T细胞的耗竭最初是在小鼠慢性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒（ LCMV ）感染的背景下发现的，研究表明这些细胞存在功能失调。 效应T细胞如何发生功能失调的过程多年来一直是人们研究的热点。 从最简单的意义上讲，T细胞耗竭是指T细胞的功能失调状态，其特征是对感染细胞或肿瘤的反应能力受损。

近日，赛诺菲公布了本年度Q3的全球营收业绩，总营收已经达到了134.38亿欧元，同比增长15.7%，而作为赛诺菲旗下毋庸置疑的当家产品，Dupixent（度普利尤单抗）Q3的销售额增长了23.8%，达到34.76亿欧元，加上前两个季度，其2024目前的总销售额已经达到96.14亿欧元，几乎突破了百亿欧元大关。 其适应症已经涵盖了特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病、嗜酸性食管炎和结节性痒疹等，而在今年九月底，Dupixent正式被FDA批准用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），成为首个获批治疗该适应症的生物制剂，这一革命性适应症也必将继续助推Dupixent的”重磅炸弹”之路。 根据世界卫生组织统计，COPD已经成为人类的第三大死因，约有11%的人死于COPD。

近期，福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现治疗肝内胆管癌作用新机制 （Advanced Science，2024，11，2306174，IF15.1） ， 一类创新中药淫羊藿素在胆管癌治疗方面具有很好的协同疗效。 肝内胆管癌（ICC）是胆管癌中侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤，其发病率正在增加，这类患者常伴有胆结石和细菌感染，尤其以大肠杆菌感染为主。 最近福建医科大学陈实和王族伟团队的研究发现，胆管内的大肠杆菌诱导新的环状RNA（cGLIS3）的产生，后者通过应急颗粒阻断Ikka mRNA的表达引起NF-kB通路的持续激活，从而促进胆管癌（ICC）的侵袭、迁移和化疗耐药。

云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布 伊曲莫德（VELSIPITY ® ）治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的亚洲多中心Ⅲ期临床研究ES101002的完整诱导期数据在第32届欧洲消化疾病周（UEGW 2024）以口头报告形式公布 。 UEGW 2024于2024年10月12日-15日期间在奥地利维也纳举行，是全球消化系统疾病领域最具影响力和权威性的学术会议之一。 ES101002研究是迄今为止在亚洲中重度活动性溃疡性结肠炎患者中完成的最大规模的III期临床研究 。

2024年11月4日，阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上，披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004（ECC5004） 最早由诚益生物开发； 2023年11月，阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议，阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗； 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。

眼下，NewCo可以说是创新药领域最热门的话题。 背后的原因在于，2024年以来的创新药造富神话，悉数与NewCo有关。 9月中旬，一家高调宣布融资3.7亿美元的海外创新药企Candid Therapeutic，创下2024年来生物医药行业最高募资金额的纪录，旗下两款核心产品都是从中国药企刚成立的海外NewCo公司买来的，两家NewCo分别为嘉和生物联合Two River等成立的TRC004，以及岸迈生物与Foresite合作孵化的Vignette Bio。

智飞生物于10月25日晚间发布的2024年第三季度财报显示，2024年第三季度，公司实现了45.28亿元的营业收入；而前三季度累计营业收入达到227.86亿元， 与去年同期相比下降了41.98%。 第三季度财报显示，智飞生物自年初以来的研发费用支出为6.96亿元，较去年略有增长。 实际上，智飞生物的业绩下降纯属意料之中。

近日，研究人员在Nature上发表重磅论文，介绍到将细菌改造成个性化癌症疫苗，激活免疫系统，抑制免疫抑制机制，为新型癌症疫苗打开大门，可攻击原发肿瘤、转移灶，预防复发。 2017年， 美国国家癌症研究所（NCI）成功举办了首届微生物癌症治疗会议，激起了学术界的广泛热议 ，标志着肿瘤微生物疗法正逐步崭露头角，成为癌症治疗领域的一股新兴热门力量。 如今，溶瘤细菌领域正如一轮初升的太阳，光芒四射，吸引着众多资本的瞩目与涌入，预示着一个潜力无限、创新涌动的新时代正加速到来。

随着生命科学技术的进步，基因治疗已成为新药研发的重点领域。 目前， 全球已有21款基因疗法获批上市，其中8款基于AAV（腺相关病毒）载体的基因治疗产品已成功进入市场， 且多项相关临床试验正在积极推进 。 近日，Sangamo Therapeutics的在研AAV基因疗法ST-920针对法布里病获FDA加速批准路径， 有望提前三年上市，且简化研究步骤。

目前有多款BCMA CAR-T细胞疗法用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤（RRMM），它们均具有良好疗效，但尚未达到持续缓解和生存的平台期。 新一代CAR-T细胞通过设计修改来提高其效力和持久性，其中之一是对装甲CAR-T细胞进行工程改造，以表达细胞因子或共刺激分子，从而增强免疫反应，从而进一步提高CAR-T细胞的疗效。 研究也证实，将CD27共刺激域整合到BCMA CAR-T治疗中可能会提高抗骨髓瘤疗效。