-
【瞩目】葫芦娃新药研发驶入快车道！中药1类新药新进展，300亿市场掀波澜前沿研究米内网数据显示， 2023 年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）止咳祛痰平喘中成药销售规模突破 300 亿元。 百苓止咳颗粒具有疏风利咽、宣肺止咳的功效，临床前药效研究及安全性评价结果显示，该新药具有较好的止咳化痰效果，且未发现与药物相关的毒副作用。 米内网数据 显示，止咳祛痰平喘中成药是呼吸系统疾病中成药主要细分品类，其2023年在中国三大终端六大市场销售额突破300亿元，已超越疫情前水平，2024上半年销售额超过150亿元。米内网2024-03-14祛痰 1类新药
-
“一哥”易主，20个中成药厉害了！25亿大品种领跑，华润三九、扬子江、奇正上榜审批动态米内网数据显示， 202 4 H1 中国城市实体药店终端中成药销售额 超过 610 亿元， 其中 呼吸系统疾病用药 占比近 30% ， 华润 、 国药、广药 领跑市场。 呼吸系统疾病中成药领跑，华润医药稳居榜首。 随着消费环境的变化、门诊共济、在线医保支付政策的进一步开放，实体药店中成药市场继续承压。米内网2024-03-14H1 呼吸系统疾病 中成药
-
【市场】9亿注射剂，重庆药企过评了审批动态10月17日，NMPA官网显示，西南药业的注射用青霉素钠 通过仿制药一致性评价 。 注射用青霉素钠为第十批拟集采品种， 202 3 年在中国公立医疗机构终端 销售额超过9 亿元，同比增长 33.16 % 。 注射用青霉素钠的主要成分为青霉素钠，青霉素适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。米内网2024-03-14西南药业 重庆药企
-
庆祝第一三共创新药物德力静®（苯磺酸美洛加巴林片）在中国成功商业上市审批动态2024年10月18日 ，由第一三共自主研发的创新药物德力静 ® 正式在中国商业上市，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛（Diabetic Peripheral Neuropathic Pain，简称DPNP）。 这一新药的上市，为DPNP患者带来了优质进口原研药，满足了广大患者的需求。 德力静 ® 是第一三共在基础医疗领域的重要自主研发产品，旨在解决目前DPNP治疗的不足。第一三共中国2024-03-14德力静 第一三共
-
若弋生物、财中社、轻光时代、腾龙股份、迪生力新材、尚华新材等企业获得融资医药投融资财中社是一家新型金融信息服务商，近日宣布完成股权投资，投资方为视觉中国，蓝色光标，投资金额未披露。 轻光时代获3000万人民币股权投资。 轻光时代是一家门店运营服务商，近日宣布完成3000万人民币股权投资，投资方未披露。微创投2024-03-14腾龙股份
-
【融资】礼新医药（LaNova）完成3亿元C1轮融资医药投融资礼新医药科技（上海）有限公司（礼新医药，LaNova）近日宣布完成了3亿元C1轮融资，本轮融资由国内知名产业方中国生物制药领投，浦东创投、张江浩珩共同参与，老股东上海生物医药基金等跟投，中伦担任本轮融资的法律顾问。 礼新医药（LaNova）是一家立足中国，面向全球的临床阶段创新药研发公司，由生物医药业界资深人士创立。 公司创始以来，始终以“礼敬生命，致力创新”为使命，以开发优质药物，满足患者需求为愿景；贯彻“卓越、坚持、诚信、合作”的价值观。微创投2024-03-14LaNova C1轮融资
-
血霁生物XJ-MK-002获FDA儿科罕见病资格认定审批动态10月18日，血霁生物宣布自主研发的“全球新” Fisrt-in-Class细胞治疗产品XJ-MK-002 治疗先天性无巨核细胞性血小板减少症获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证授予儿科罕见病资格认定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD）。 本次儿科罕见病资格的认定将有机会为这个严重的、或危及生命的儿童血小板疾病的治疗提供新的选项。 血霁生物于2021年6月成立于苏州工业园区生物医药产业园，是由海归专家创立的体外再生造血世系（包括血液细胞和免疫细胞）的新型细胞治疗企业，具有独特的干细胞重编程、编辑和分化技术，以血小板的体外再生作为做优先和核心发展的方向，切入成体干细胞和 iPSCs细胞定向分化的细胞治疗领域。苏州血霁生物科技有限公司2024-03-14罕见病
-
恒瑞 IL-17A 单抗启动一项 Ⅲ 期临床，治疗儿童银屑病临床研究10 月 17日， 药物临床试验登记与信息公示平台显示， 恒瑞医药 IL-17A 单抗 夫那奇珠单抗 启动一项国内 Ⅲ 期临床，用于治疗 儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病 。 夫那奇珠单抗（ SHR-1314 ）是恒瑞医药自主研发的一款人源化 IgG1 抗 IL-17A 单克隆抗体药物，它可与 IL-17A 结合后抑制下游细胞因子，阻断炎症信号传导。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的炎症性皮肤病。抗体圈2024-03-14IL-17A 儿童银屑病
-
开发生物仿制药的总体规划研发注册政策大多数提议开发生物仿制药的开发者在选择产品时面临困境，因为需要通过监管批准的产品成本和时间限制。 传统的商业开发团队遵循市场的硬性规则； 包括审批前和审批后阶段的竞争对手； 以及商品成本，以决定生产哪种产品。 商品成本是可以控制的： 如果遵循开发周期以降低未来的商品成本，大多数产品的成本将在一个小范围内相同。抗体圈2024-03-14生物仿制药
-
亚洲肺癌大会 | 谢承润：让香港成为中国医药创新的“超级增值人”专家观点10月18日，由国际肺癌协会（IASLC）举办的亚洲肺癌大会（ACLC）在香港举行。 中国生物制药首席执行长、正大天晴董事长谢承润应邀出席大会并发表主题演讲。 国际肺癌协会（IASLC）成立于 1974 年，是全球唯一致力于肺癌研究的组织。正大制药订阅号2024-03-14肺癌 谢承润
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息