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卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录 推动阿尔茨海默病（AD）早期发现和精准诊疗一体化公司动态2024年11月7日，上海 ——在第七届进博会上，卫材中国与GE医疗签署战略合作备忘录。 双方将分别基于在神经学领域影像学和治疗新药的深厚积淀，聚焦阿尔茨海默病（AD）的早期发现、精准诊疗和疗效评估，通过推动临床科研、完善临床诊疗路径、打通患者认知和就诊等多举措，共同探索AD精准诊疗一体化生态解决方案的临床应用，提升AD的早期发现和患者预后生活水平，造福患者。 推动科研进展 ：成立多中心研究项目，联合多家医院和科研机构，基于Aβ-PET和脑部MRI等技术，探索AD精准诊疗一体化的临床路径；共享科产学研合作数据和资源，加快科研成果的转化应用，并定期组织学术交流，促进合作和经验分享。卫材中国2024-03-14阿尔茨海默病 GE医疗
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细胞和基因治疗在神经肿瘤学中的应用前沿研究摘要： 大多数原发性脑肿瘤是胶质瘤，其中多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见恶性肿瘤。 基因治疗是一种针对多种肿瘤类型（包括GBM）的研究性治疗策略。 在基因治疗中，使用多种载体来传递设计用于不同抗肿瘤效果的基因。生物制品圈2024-03-14胶质母细胞瘤
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美国大选特朗普获胜，生物制药行业将受何影响？审批动态目前，率先预测特朗普胜选的两家媒体分别是《国会山报》和福克斯新闻。 《国会山报》预测，特朗普与哈里斯当前所获选举人票分别为270比213；福克斯新闻预测为277比226。 值得一提的是，在七大摇摆州中，特朗普已经拿下北卡罗来纳州的16张选举人票和佐治亚州的16张选举人票。生物制品圈2024-03-14生物制药
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再次回暖！2024Q3季度生物制药IPO募资额重回10亿美元以上医药投融资2024年第三季度，股市上市活动再次回暖， 8家生物技术公司在西方证券交易所上市，共筹集了11亿美元资金 。 事实上，似乎有一股热潮涌现：9月中旬有3家公司同一天上市，而且IPO队列也显得颇为健康。 相关阅读： 一日三起IPO！生物制品圈2024-03-14生物制药
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注册审批11月6日，艾伯维申报的CD3/CD20双抗艾可瑞妥单抗新药上市申请获CDE受理。该抗体已获美国FDA批准上市，用于治疗难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤。全球已有四款CD3/CD20双特异性抗体药物成功上市，其中格菲妥单抗在中国上市。摩熵医药2024-03-14艾伯维 CD3/CD20双抗 艾可瑞妥单抗 上市申请 CDE受理 -
间充质干细胞丨凯特王妃罹患的“不死癌症”真的无计可施吗前沿研究在英国王室声明凯特王妃顺利入院并完成腹部手术后，英国媒体推测凯特王妃可能罹患的是克罗恩病（Crohn's Disease, CD），这是一种俗称“不死的癌症”且可能导致患者身形消瘦的“富贵病”。 那么，这究竟是一种什么样的疾病呢。 炎症性肠病是指一类能够引发肠道全部或局部产生炎症反应（诸如肠黏膜充血、水肿等现象）的疾病，其中溃疡性结肠炎与克罗恩病均属于此类范畴。山东省脐带库2024-03-14间充质干细胞 Crohn's disease 腹部手术
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新药王即将诞生，多肽还有下一个千亿靶点吗？| 蓝驰观点前沿研究请注意，新药王即将诞生。 昨天（11月6日），诺和诺德发布三季度财报，营收同比增长23%，最大增长动力来自司美格鲁肽，合计销售额203.06亿美元，占到诺和诺德营收的69%。 2023年8月8日，美股市场迎来了历史性的一天： 礼来（LLY）成为全 球首 个市值 超过 5000亿美元的纯药企。蓝驰创投2024-03-14蓝驰观点
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安睿特携手施耐德电气，共绘生命科学数字化转型新篇章公司动态近日，在第七届中国国际进口博览会的璀璨舞台上，安睿特生物制药股份有限公司（以下简称“安睿特”）与全球领先的能源管理和自动化解决方案提供商——施耐德电气，共同签署了一项具有里程碑意义的合作协议。 这不仅是两家企业强强联合的开始，更是安睿特在生命科学领域数字化转型征途上迈出的关键一步。 然而，面对日益增长的医疗卫生和健康需求，以及日益激烈的国际化竞争环境，安睿特深知，唯有不断创新、精益求精，方能立于不败之地。通化安睿特2024-03-14施耐德电气
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广东联盟国采续约：48个品种，13个省招标采购以拟中选企业P的“单位可比价”由低到高顺位排序依次确定拟中选不限量企业。 拟中选企业数量要求：。 不限量企业 ： 首年采购期100%的预采购量，并同时获得增量资格以及待分配量的分配资格。药筛2024-03-14国采 广东联盟
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6次输注间充质干细胞治疗多发性硬化症，结果令人鼓舞前沿研究10月31日，美国德克萨斯州休斯顿地区临床研究组织希望生物科学研究基金会 (HBRF)公布了 II 期临床试验的积极顶线结果，该试验旨在评估脂肪来源自体间充质干细胞疗法 (HB-adMSCs) 对轻度至中度复发缓解型多发性硬化症 (MS) 患者的疗效，这种疾病目前被认为是无法治愈的，影响着全球超过 200 万人。 试验成功达到了其主要终点，表明治疗组与安慰剂组相比，在身体和心理健康方面均有显著改善。 第二阶段临床试验（NCT05116540）是一项平衡随机、双盲、单中心研究，共招募了 24 名参与者，其中治疗组 12 名，安慰剂组 12 名。贵州卡尔细胞生物2024-03-14多发性硬化症
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