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嘉华药锐参加The 7th TPD & Induced Proximity Summit，拓展国际市场，助力全球精准医学公司动态近日，嘉华药锐出席了在 美国波士顿 召开的 The 7th TPD & Induced Proximity Summit。 作为全球蛋白质降解（TPD）领域的尖端会议，峰会聚集了来自全球生物制药和学术界的资深专家，分享和讨论了TPD和 诱导相邻作用机制 在精准医学和药物研发中的应用和最新进展。 嘉华药锐凭借自主研发的前沿蛋白质组学技术，致力于深度靶向蛋白质组学技术的产品化，应用于创新药物研发。DeepKinase2024-03-14嘉华药锐 Proximity Summit
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阿尔茨海默病常用评估量表之AD8量表前沿研究AD8筛查表是2005年开发的包含8个题目的AD筛查量表，主要应用于极早期的痴呆筛查，具体筛查内容如下：。 1、判断力评估： 主要是评估受试者在生活中是否有判断力，如是否会被骗，做的决定是否错误。 4、学习新的知识及使用工具困难： 如使用电脑、智能手机、微波炉有困难，学习新的知识有困难。汉森制药2024-03-14阿尔茨海默病 痴呆
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不再依赖进口，细胞疗法是我国摆脱西医霸权的最佳机会招标采购细胞疗法：中国医疗的超越机会。 细胞与基因疗法（CGT）是抗癌药领域的一次“医药革命”。 继化药和生物药后，作为新一代精准疗法被寄予厚望，有着巨大的市场潜力。赛德特生物2024-03-14西医
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这个miRNA研究很开门！肿瘤微环境免疫细胞外泌体miRNA促胃癌转移前沿研究在诺贝尔奖为miRNA研究扎了一针强心剂的同时，对于人类医学史上的“老大难”问题：肿瘤微环境与肿瘤转移，研究者们还是秉持着继续研究与沉淀的良好心态。 近日，来自江苏大学的研究团队在 molecular cancer 上发表了一篇题为“ Exosomal miR-4745-5p/3911 from N2-polarized tumor-associated neutrophils promotes gastric cancer metastasis by regulating SLIT2 ”的外泌体miRNA肿瘤微环境相关研究。 揭示了肿瘤细胞重塑肿瘤微环境TME的相关机制，体现了TME中的外泌体miRNA在肿瘤的发展和转移中起到的重要作用。Scientific Services和元生物2024-03-14外泌体 gastric cancer
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广东3.4.5批国采接续联盟，48组产品，三大联盟几乎全覆盖招标采购广东牵头国采3.4.5批国采到期接续联盟，省份有安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆。 广东联盟省份 ：广东、福建、 安徽、江西、湖北、湖南、重庆、四川、云南、西藏、陕西、甘肃、新疆 。 目前，三大联盟几乎覆盖了绝大部分省份，并且也要 有标期内价格联动 。风云药谈2024-03-14国采 广东
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医药洞见根据摩熵咨询团队最新推出的2024年10月仿制药月报显示，10月共有28个品种一致性评价申请获CDE承办，387项新注册分类仿制药申请获承办，184个品种通过/视同通过一致性评价。摩熵医药2024-03-14月报 仿制药 药物审评审批 特殊审批 -
时讯11月1日，甘肃省发布第六批省级药品集中采购公告，96个药品被纳入集采，较首次公告减少200多个品种。其中呼吸系统药物占比最高，注射剂类型最多。部分市场表现优异的“大品种”也面临挑战，集采将重塑医药市场竞争格局。摩熵医药2024-03-14药品集采 肝素钠 肝素钙 吡格列酮二甲双胍 -
疾病控制率达100%，君实生物抗PD-1单抗鼻咽癌2期临床数据发表临床研究11月6日，君实生物宣布，针对 顺铂不耐受的复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）患者 的临床研究——特瑞普利单抗联合吉西他滨一线治疗顺铂不耐受的R/M NPC的2期研究最新数据在国际期刊《细胞报告医学》（ Cell Reports Medicine ）上发表。 研究结果显示，患者客观缓解率（ORR）达61.9%，疾病控制率（DCR）为100%，中位无进展生存期（PFS）达11.8个月， 且毒性较标准含铂治疗显著降低，仅23.8%的患者发生≥3级不良事件（AE） 。 君实生物新闻稿表示，该治疗方案为R/M NPC顺铂不耐受患者带来了疗效和安全性的全面优化和升级。医药观澜2024-03-14鼻咽癌 PD-1单抗 PD-1
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针对“睡眠过度”疾病，武田突破性疗法在中国启动两项3期临床临床研究中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示， 武田（Takeda） 在中国启动了两项TAK-861的国际多中心3期临床研究，分别为一项评价TAK-861 治疗发作性睡病伴猝倒 的疗效和安全性的研究，以及一项在 患有选定中枢性睡眠过度疾病 的受试者中开展的评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究。 公开资料显示，TAK-861是一种 口服食欲素受体2（OX2R）激动剂 。 该产品治疗 发作性睡病1型（NT1） 适应症此前已经被中国NMPA纳入突破性治疗品种，以及获 美国FDA授予治疗 NT1中 过度白天过度嗜睡 的 突破性疗法认定。医药观澜2024-03-14OX2R 发作性睡病 睡眠过度
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可穿越血脑屏障！先声再明乳腺癌创新药启动3期临床临床研究中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近日公示， 先声再明启动了一项3期临床研究，旨在评估SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗，用于 CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者 的疗效和安全性。 该研究拟在中国39家医疗机构开展。 公开资料显示，SIM0270为先声再明研发的一款新型可透脑SERD分子。医药观澜2024-03-14HER2 先声再明 乳腺癌
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