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脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）——心脑血管疾病风险预测的重要指标前沿研究心血管疾病是人类常见疾病，严重危害着人类的生命和健康。 《中国心血管健康与疾病报告2022概要》中指出，在我国城乡居民疾病死亡构成比中，心血管疾病（CVD）占首位，2020年分别占农村、城市死因的48.00%和45.86%；缺血性心脏病、出血性脑卒中和缺血性脑卒中是我国心血管病死亡的三大主要原因。 目前，我国心血管病患病率处于持续上升阶段，据推算我国CVD现患人数3.3亿，其中脑卒中1300万，冠心病1139万 。康华生物2024-03-14Lp-PLA2 脂蛋白相关磷脂酶A2 缺血性心脏病
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解读《阿尔茨海默病体液标志物临床应用中国指南（2024版）》临床研究天勤研究院阿尔茨海默病猴模型简介。 天勤研究院已成功通过手术构建阿尔茨海默病食蟹猴模型， 就该造模方式成功申请国家发明专利并获得授权 ；。 通过该方法构建的阿尔茨海默病食蟹猴模型表现出与阿尔茨海默病人相似的临床症状， 包括认知能力的下降，脑部影像学的改变，生物样本（血浆、脑脊液）中生物标志物Aβ42/40比值、p-Tau217、t-Tau、GFAP和NFL的改变 ，故可以用于针对阿尔茨海默病治疗药物的药效学研究，以及可以用于阿尔茨海默病发病机制和治疗靶点的研究。天勤生物Topgene2024-03-14阿尔茨海默病 体液标志物
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晶泰科技与金光集团建立全面合作，AI 赋能共创营收爆发点公司动态今天，晶泰科技 （2228.HK） 与实力雄厚 的印尼第一财团金光集团宣布通过其旗下支柱企业——金光金融集团，正式签署战略合作。 双方将通过建立合资公司，在多个工业领域展开全面合作，共同推进亚太地区人工智能（AI）产业的未来革新。 这一里程碑式的合作将深度融合晶泰科技的 AI+机器人研发平台与金光集团广泛的行业和资源以及市场渠道，为两家公司创造技术升级与商业收益增长的爆发点。晶泰科技2024-03-14金光集团
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深度分析11月5日，鲁抗医药子公司赛特公司收到氟哌啶醇注射液仿制药一致性评价批准通知。近年来，精神类药品市场销量增长，竞争激烈。精神疾病药物市场销售额稳定在500亿左右，创新药物和生物药更受欢迎。行业需关注法规、医保和价格压力。摩熵医药2024-03-14精神类疾病 精神疾病药物市场 市场分析 仿制药 -
特朗普再次获胜！美国新总统将如何影响生物医药？前沿研究目前，率先预测特朗普胜选的两家媒体分别是《国会山报》和福克斯新闻。 《国会山报》预测，特朗普与哈里斯当前所获选举人票分别为270比213；福克斯新闻预测为277比226。 值得一提的是，在七大摇摆州中，特朗普已经拿下北卡罗来纳州的16张选举人票和佐治亚州的16张选举人票。药时空2024-03-14生物医药
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单剂量circRNA疫苗有效预防ZIKV病毒感染前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员、巫林平研究员和陈凌教授在 《Nature Communications》 期刊上发表论文 “A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection without enhancing dengue severity in mice” 的研究论文。 寨卡病毒（ZIKV）与登革热病毒（DENV）在地理分布上有重叠，且两者都属于黄病毒科。 为绕开ADE，该研究采用寨卡病毒包膜蛋白结构域III（EDIII）作为抗原。药时空2024-03-14DENV ZIKV 寨卡病毒
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诺和诺德重磅疗法3期试验积极，明年将再递交监管申请临床研究今日，诺和诺德（Novo Nordisk）在其第三季度的财报当中宣布其重磅疗法Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）用于治疗患有外周动脉疾病（PAD）的2型糖尿病患者的3b期试验达到主要终点。 根据此积极结果， 诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟递交Ozempic扩展适应症的监管申请。 2024年9月，诺和诺德成功完成了STRIDE临床3b期试验。药时空2024-03-14重磅疗法
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韩国IntoCell ADC布局，多款ADC终止/无进展前沿研究IntoCell 是一家专注蛋白药物偶联技术的韩国企业，其建立了多种技术平台，包括 ADC 、 FaDC 和 Triple Conjugates 。 IntoCell 的核心技术是其自研的 OHPAS 连接子技术（邻羟基保护的芳基硫酸酯）。 IntoCell 基于其 OHPAS 平台构建了 Linker-Toxin 平台。抗体圈2024-03-14ADC IntoCell ADC
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新药速递：FDA10月批准药物盘点审批动态到目前为止，FDA在2024年已经批准了一些重磅新药，包括礼来用于治疗阿尔茨海默病的Kisunla和Madrigal制药公司治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的Rezdiffra，以及BMS的35年来第一种新型精神分裂症药物KarXT等。 10月又有一些新药获批，1家公司收到完整回复函（CRL）获批在望，以下汇总了10月FDA一些批准信息。 适应症：FDA 批准 了 诺华 Scemblix的适应症扩展，用于治疗成人费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。抗体圈2024-03-14精神分裂症 FDA 新药速递
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国内即将迎来第二款CD20/CD3双抗审批动态2024年11月6日，国家药品监督管理局药品审评中心显示，AbbVie的艾可瑞妥单抗申请上市已经获得受理。 艾可瑞妥单抗 即Epcoritamab， 是 靶向CD20/CD3的双特异抗体，该抗体已于去年5月，被美国FDA批准上市，用于治疗既往接受过二线或多线（≥2）系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者， 今 年6月26日，FDA批准Epcoritamab用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。 如果Epcoritamab在国内获批上市，其将是继罗氏glofitamab之后国内第二款CD20/CD3双抗。抗体圈2024-03-14CD3
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