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今日，诺华「阿曲生坦」 在国内报上市，治疗IgA 肾病审批动态11 月 26 日，CDE 官网显示，诺华的盐酸阿曲生坦片在国内报上市，适应症为用于降低有疾病进展风险的 原发性免疫球蛋白 A 肾病（IgAN） 成人患者的蛋白尿，此前已 纳入优先审评。 阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中，以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。 临床前模型也表明阿曲生坦可以减少 IgAN 中的炎症和纤维化。生物制品圈2024-03-14蛋白尿
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GLP-1减肥药上演“春秋争霸”审批动态GLP-1减肥药市场，如今已是一片烽火连天的混战之地。 11月17日，诺和诺德的 减重版司美格鲁肽 （诺和盈） 正式在国内上市，犹如一颗重磅炸弹，瞬间引爆了市场的战火。 根据Insight数据库，全球用于减肥的创新药物共484个。生物制品圈2024-03-14减肥
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Adcendo融资1.35亿美元：ADC管线新动力医药投融资本文将为您详细解读Adcendo的融资动态及其在ADC领域的最新进展。 Adcendo ApS是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发突破性的抗体药物偶联物（ADCs），用于治疗需求未得到满足的癌症。 公司以其创新的ADC管线而闻名，旨在为患者提供更好的治疗方案。生物制品圈2024-03-14ADC
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药品出海新兴市场注册策略（巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西）全流程指导公司动态巴基斯坦、俄罗斯、哈萨克斯坦及巴西等地区，凭借其巨大的市场潜力与日益增长的健康需求，正吸引着全球制药企业的广泛关注与深入布局。 这些地区不仅为医药产业提供了广阔的发展空间，也对药品的质量、安全性和有效性提出了更为严格且全面的要求。 对于致力于药品出海战略的制药企业而言，深入理解并严格遵循这些国际标准与法规，不仅是获取目标市场准入资格的必要条件，更是提升企业品牌形象、增强国际竞争力的重要基石。生物制品圈2024-03-14巴基斯坦
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「ReviR溪砾科技」与肯尼迪病协会达成合作｜天图Family公司动态近日，「ReviR溪砾科技」与肯尼迪病协会宣布正式达成合作，推进肯尼迪病的创新疗法研究。 11月25日，ReviR溪砾科技（下称“ReviR”）与专注于改善肯尼迪病患者生活及推进其治疗的非营利组织肯尼迪病协会（Kennedy'sDisease Association，KDA）宣布正式达成合作，「ReviR」获KDA资金支持，将与协会紧密合作，推进肯尼迪病（Kennedy's Disease, KD）的创新疗法研究。 肯尼迪病为一种罕见的神经肌肉疾病，主要病征为全身肌肉萎缩、麻痹和全身肌束震颤，当前在全球范围内缺乏有效疗法。天图投资2024-03-14Kennedy's disease 天图Family 肯尼
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【行业咨讯】最新！药品零售规模已达2845亿，这几类药表现亮眼（附下载）招标采购中康CMH中国药品院外零售市场分析-全渠道，2024年7月数据新鲜出炉！ 分渠道来看，零售药店(含O2O)规模占比为87.0%， 同比增速为-0.3%；电商B2C规模占比为13.0%，同比增速达9.4%，规 模占比同比提升1.0%，渠道重要性提升 。 电商B2C增速除2024年2月外均快于零售药店，为中国医药零售市场的增长驱动； 截至2024年7月， 电商B2C规模达370亿元，增速为9.4%， 糖尿病用药表现突出，增速超群。广为医药2024-03-14药品零售
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注册审批先为达生物自主研发的全球首个具有cAMP偏向性的新型长效GLP-1激动剂伊诺格鲁肽注射液，近日其成人2型糖尿病患者血糖控制的适应症上市许可申请获国家药品监督管理局受理，该药物已证实对2型糖尿病和肥胖症具有优良疗效。摩熵医药2024-03-14先为达生物 cAMP偏向性GLP-1激动剂 伊诺格鲁肽注射液 申报上市 2型糖尿病 -
战略签约 | 三方携手共绘中药研发新蓝图公司动态阳光诺和签署三方战略合作协议。 近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司携手浙江省卫生医药发展有限公司及丹东药业集团，在阳光诺和总部隆重签署三方战略合作协议，共同致力于中药研发的深化与创新。 中药，作为中华民族的瑰宝，以其独特的疗效和深厚的文化底蕴，长期为国人的健康事业保驾护航。阳光诺和2024-03-14丹东药业 中药
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今日，诺华「阿曲生坦」 在国内报上市，治疗IgA 肾病审批动态11 月 26 日，CDE 官网显示，诺华的盐酸阿曲生坦片在国内报上市，适应症为用于降低有疾病进展风险的 原发性免疫球蛋白 A 肾病（IgAN） 成人患者的蛋白尿，此前已 纳入优先审评。 阿曲生坦有可能添加到目前的支持疗法中，以减少持续性蛋白尿并保护广大患者群体的肾功能。 临床前模型也表明阿曲生坦可以减少 IgAN 中的炎症和纤维化。Insight数据库2024-03-14蛋白尿
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百利天恒 CD33 ADC 首次公布临床结果临床研究在即将召开的 2024 年 ASH 大会上，百利天恒将 首次公布 CD33 ADC 药物 BL-M11D1 在治疗 复发/难治性急性髓系白血病（AML） 患者中的 首次人体临床研究 结果，目前该结果的摘要已经公布。 BL-M11D1 是一种新型 ADC，通过百利天恒自研的可裂解 Ac 接头将 CD33 单克隆抗体与新型拓扑异构酶 I 抑制剂结合而成。 本次公布的是一项 I 期临床试验 （NCT05924750） ，入组人群为复发/难治性 AML 患者。Insight数据库2024-03-14CD33 急性髓系白血病 ADC
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