相关拓展： 35年来首款！ FDA批准BMS新型精神分裂症药物，5款新药紧随其后…… 10月又有一些新药获批，1家公司收到完整回复函（CRL）获批在望，以下汇总了10月FDA一些批准信息。

今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）与赛诺菲（Sanofi）宣布，其重磅疗法Dupixent（dupilumab）获欧盟批准用于治疗嗜酸性食管炎（EoE）儿童患者。 根据新闻稿，Dupixent是在欧盟获批用以治疗此年龄段EoE儿童患者的首个药物。 嗜酸性食管炎是一种慢性的炎症反应，会造成食管的破坏与功能损害。

Tango Therapeutics公司今日宣布，基于在研疗法TNG462在1/2期临床试验剂量递增和早期剂量扩展队列中获得的积极数据，该公司已选择TNG462进入全面开发。 TNG462是一款基于合成致死理念设计的精准抗癌疗法。 PRMT5是甲硫腺苷磷酸化酶（ MTAP ）突变的合成致死靶点。

今日，诺和诺德（Novo Nordisk）在其第三季度的财报当中宣布其重磅疗法Ozempic（semaglutide，司美格鲁肽）用于治疗患有外周动脉疾病（PAD）的2型糖尿病患者的3b期试验达到主要终点。 根据此积极结果， 诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟递交Ozempic扩展适应症的监管申请。 2024年9月，诺和诺德成功完成了STRIDE临床3b期试验。

10月29日，渤健（Biogen）以高达14.5 亿美元的总金额与Neomorph开展研究合作，以发现和开发用于治疗阿尔茨海默病、罕见神经系统疾病和免疫疾病的多个分子胶降解剂。 这是进入10月以来的分子胶降解剂领域的第三笔重磅合作，就在渤健宣布与Neomorph合作的前一天，诺华也宣布以超过22亿美元的总价值收购Monte Rosa Therapeutics的一款处于临床阶段的分子胶MRT-6160；此前的10月15日，辉瑞也宣布以总价超15亿美元与TRIANA合作，以发现包括肿瘤学在内的多个疾病领域的多个靶点的新型分子胶降解剂。 一直以来，传统小分子药物都占据着重要的一席之地，它们就像是一把把精准的钥匙，能够插入疾病相关蛋白的“锁孔”中，阻断其功能，从而达到治疗疾病的目的。

日前，美国血液学会（ASH）公布了2024年会上部分研究的摘要。 ClinicalTrials.gov的信息显示，这一小分子口服疗法的3期临床试验预计在今年年底启动。 诺和诺德在2022年斥资约11亿美元 收购 了Forma Therapeutics公司，囊获这款疗法。

本次双重资格认定意味着BBM-D101注射液的潜在临床价值获得美国监管机构的认可。 BBM-D101注射液同时符合孤儿药资格认定标准以及儿科罕见病资格认定标准，也标志着加之BBM-H901注射液和BBM-H803注射液，信念医药已经有三款基因疗法同时获得双重资格认定。 杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变导致的X连锁隐性遗传肌肉疾病。

10月23日，发表在Nature杂志上的一项研究中，来自威尔康奈尔医学院的一个科学家团队发现了卵巢肿瘤用来削弱免疫细胞并阻碍其攻击的新机制——阻断T细胞所依赖的能量供应。 治疗卵巢癌的一个重要障碍是肿瘤微环境，这是一种保护癌细胞免受免疫系统攻击，由细胞、分子和血管组成的复杂生态系统。 在这种肿瘤微环境中，T细胞失去了吸收脂质分子的能力，而脂质分子是其发动有效攻击所必需的能量。

自2018年参加首届进博会。 罗氏连续七年奔赴这场盛大的“东方之约”。 罗氏制药中国总裁边欣。

肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞，并负责效应免疫细胞的表型和功能转换，使其支持肿瘤的发展。 表型转换的免疫细胞进一步提高免疫抑制细胞因子的水平，并使肿瘤环境抵抗抗肿瘤免疫细胞的活性。 其中MDSCs、TAMs、Treg和Breg细胞是调节性细胞因子的主要来源。