洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 晶泰科技与金光集团建立全面合作,AI 赋能共创营收爆发点
    公司动态
    今天,晶泰科技 (2228.HK) 与实力雄厚 的印尼第一财团金光集团宣布通过其旗下支柱企业——金光金融集团,正式签署战略合作。 双方将通过建立合资公司,在多个工业领域展开全面合作,共同推进亚太地区人工智能(AI)产业的未来革新。 这一里程碑式的合作将深度融合晶泰科技的 AI+机器人研发平台与金光集团广泛的行业和资源以及市场渠道,为两家公司创造技术升级与商业收益增长的爆发点。
    晶泰科技
    2024-03-14
    金光集团
  • 精神健康药物市场:关乎每个人情绪与思维的药方解析
    深度分析
    11月5日,鲁抗医药子公司赛特公司收到氟哌啶醇注射液仿制药一致性评价批准通知。近年来,精神类药品市场销量增长,竞争激烈。精神疾病药物市场销售额稳定在500亿左右,创新药物和生物药更受欢迎。行业需关注法规、医保和价格压力。
    摩熵医药
    2024-03-14
    精神类疾病 精神疾病药物市场 市场分析 仿制药
  • 特朗普再次获胜!美国新总统将如何影响生物医药?
    前沿研究
    目前,率先预测特朗普胜选的两家媒体分别是《国会山报》和福克斯新闻。 《国会山报》预测,特朗普与哈里斯当前所获选举人票分别为270比213;福克斯新闻预测为277比226。 值得一提的是,在七大摇摆州中,特朗普已经拿下北卡罗来纳州的16张选举人票和佐治亚州的16张选举人票。
    药时空
    2024-03-14
    生物医药
  • 单剂量circRNA疫苗有效预防ZIKV病毒感染
    前沿研究
    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院冯立强研究员、巫林平研究员和陈凌教授在 《Nature Communications》 期刊上发表论文 “A single-dose circular RNA vaccine prevents Zika virus infection without enhancing dengue severity in mice” 的研究论文。 寨卡病毒(ZIKV)与登革热病毒(DENV)在地理分布上有重叠,且两者都属于黄病毒科。 为绕开ADE,该研究采用寨卡病毒包膜蛋白结构域III(EDIII)作为抗原。
    药时空
    2024-03-14
    DENV ZIKV 寨卡病毒
  • 诺和诺德重磅疗法3期试验积极,明年将再递交监管申请
    临床研究
    今日,诺和诺德(Novo Nordisk)在其第三季度的财报当中宣布其重磅疗法Ozempic(semaglutide,司美格鲁肽)用于治疗患有外周动脉疾病(PAD)的2型糖尿病患者的3b期试验达到主要终点。 根据此积极结果, 诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟递交Ozempic扩展适应症的监管申请。 2024年9月,诺和诺德成功完成了STRIDE临床3b期试验。
    药时空
    2024-03-14
    重磅疗法
  • 韩国IntoCell ADC布局,多款ADC终止/无进展
    前沿研究
    IntoCell 是一家专注蛋白药物偶联技术的韩国企业,其建立了多种技术平台,包括 ADC 、 FaDC 和 Triple Conjugates 。 IntoCell 的核心技术是其自研的 OHPAS 连接子技术(邻羟基保护的芳基硫酸酯)。 IntoCell 基于其 OHPAS 平台构建了 Linker-Toxin 平台。
    抗体圈
    2024-03-14
    ADC IntoCell ADC
  • 新药速递:FDA10月批准药物盘点
    审批动态
    到目前为止,FDA在2024年已经批准了一些重磅新药,包括礼来用于治疗阿尔茨海默病的Kisunla和Madrigal制药公司治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的Rezdiffra,以及BMS的35年来第一种新型精神分裂症药物KarXT等。 10月又有一些新药获批,1家公司收到完整回复函(CRL)获批在望,以下汇总了10月FDA一些批准信息。 适应症:FDA 批准 了 诺华 Scemblix的适应症扩展,用于治疗成人费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
    抗体圈
    2024-03-14
    精神分裂症 FDA 新药速递
  • 国内即将迎来第二款CD20/CD3双抗
    审批动态
    2024年11月6日,国家药品监督管理局药品审评中心显示,AbbVie的艾可瑞妥单抗申请上市已经获得受理。 艾可瑞妥单抗 即Epcoritamab, 是 靶向CD20/CD3的双特异抗体,该抗体已于去年5月,被美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过二线或多线(≥2)系统治疗后的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者, 今 年6月26日,FDA批准Epcoritamab用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。 如果Epcoritamab在国内获批上市,其将是继罗氏glofitamab之后国内第二款CD20/CD3双抗。
    抗体圈
    2024-03-14
    CD3
  • 嘉华药锐参加The 7th TPD & Induced Proximity Summit,拓展国际市场,助力全球精准医学
    公司动态
    近日,嘉华药锐出席了在 美国波士顿 召开的 The 7th TPD & Induced Proximity Summit。 作为全球蛋白质降解(TPD)领域的尖端会议,峰会聚集了来自全球生物制药和学术界的资深专家,分享和讨论了TPD和 诱导相邻作用机制 在精准医学和药物研发中的应用和最新进展。 嘉华药锐凭借自主研发的前沿蛋白质组学技术,致力于深度靶向蛋白质组学技术的产品化,应用于创新药物研发。
    DeepKinase
    2024-03-14
    嘉华药锐 Proximity Summit
  • 阿尔茨海默病常用评估量表之AD8量表
    前沿研究
    AD8筛查表是2005年开发的包含8个题目的AD筛查量表,主要应用于极早期的痴呆筛查,具体筛查内容如下:。 1、判断力评估: 主要是评估受试者在生活中是否有判断力,如是否会被骗,做的决定是否错误。 4、学习新的知识及使用工具困难: 如使用电脑、智能手机、微波炉有困难,学习新的知识有困难。
    汉森制药
    2024-03-14
    阿尔茨海默病 痴呆
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认