传统 PROTAC 技术 所面临的挑战。 靶向蛋白水解嵌合体（PROTACs）作为一种极具前景的治疗策略，通过利用细胞天然蛋白质降解机制靶向消除疾病相关蛋白，展现出与传统占位驱动抑制剂不同的独特优势，如在低剂量下发挥催化作用以及降解顽固蛋白等（图1）。 然而，在临床应用中，PROTACs面临着诸多挑战。

近期，根据UmabsDB数据库的记录，恒瑞医药在药物临床试验登记与信息公示平台上，登记了一项HER3 ADC药物SHR-A2009，在含铂化疗治疗 EGFR TKI 治疗失败的 EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，启动一项三期临床试验CTR20244118。 该临床的设计和默沙东/第一三共的patritumab deruxtecan（HER3-DXd）III期临床HERTHENA-Lung02设计一直，用药设置方面，SHR-A2009为单药，对照药为培美曲塞二钠、卡铂和顺铂。 截止2024 年 3 月 30 日，共有 103例 EGFR 突变的 NSCLC 患者入组并接受治疗。

2024年11月4日，阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上，披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004（ECC5004） 最早由诚益生物开发； 2023年11月，阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议，阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗； 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。

近日，Lexicon Pharmaceuticals在美国肾脏病学会杂志（JASN）发表了一篇研究论文， 评估了索格列净（sotagliflozin）在 1 型糖尿病（T1D）和慢性肾病 (CKD) 患者中与胰岛素联合使用的疗效和安全性 。 该研究汇总使用了 52 周inTandem1&2 试验和 24 周inTandem3 试验数据，以比对sotagliflozin（200mg或 400mg 每日）与安慰剂，在糖化血红蛋白 (HbA1c；主要终点)、体重、收缩压(BP)、胰岛素剂量和安全性终点的影响。 当Sotagliflozin与胰岛素联合使用时， T1D和CKD的患者能显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）的水平，与没有CKD的T1D患者效果相似 。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，目的是研究持续低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3对肺癌肿瘤血管生成的影响，观察其抑瘤效果、毒副反应及生存期。 研究表明，低剂量CTX与人参皂苷Rg3联合应用显示出明显的抗血管生成协同作用，抑瘤效果显著且持久，毒副反应小，生存期较单药治疗延长。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院易成、黄晓兵等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，本文研究表明人参皂苷Rg3与化疗联合治疗可以提高抗瘤效果，降低化疗的毒副反应。 将荷瘤小鼠随机分为4组，每组10只。

一例早期肺癌男性患者，左侧肩部疼痛2月余，体型消瘦，左上肢活动受限，诊断肺癌1个月。 采用化疗联合参一胶囊控制早期肺癌未进展，效果较好。 既往无放化疗及靶向药物治疗史。

2024年11月6日，东北制药公告，称公 司已于2024 年11 月5日召开第九届董事会第三十三次会议，以同意11票、反对0票、弃权0票，审议通过了《关于签署的议案》。 而随着审议通过，东北制药将以自有资金形式现金购买转让方持有的鼎成肽源 70%的股权。 据悉，此次股权收购价款为人民币186,755,022.22 元。

近日，天津中医药大学朱彦教授团队联合河南省医学科学院电生理所郝国梁博士团队在生物医学1区杂志《Theranostics》(最新 IF: 12.4 )上发表题为 “脑-心胆碱能突触钙信号传导介导缺血性卒中诱导的房颤” 的论文，公布了团队的最新研究成果：首次建立了缺血性脑卒中导致的房颤大鼠模型，揭示了胆碱能受体介导的钙信号通路异常是该疾病的关键发病机制，并发现抗心律失常复方中药稳心颗粒可有效逆转该综合征的发生，为脑心综合征的基础研究和治疗方法提出了的新思路。 Liang Y, Wang G, Fan S, Zhang J, He S, Pan G, Hao G, Zhu Y. Brain-to-heart cholinergic synapse-calcium signaling mediates ischemic stroke-induced atrial fibrillation. Theranostics 2024; 14(17):6625-6651. doi:10.7150/thno.99065.。

10月31日，国家药监局发布《2024年第二次医疗器械分类界定结果》，共226个产品。 值得一提的是，其中干细胞外泌体赫然出现在“建议不作为医疗器械管理的产品”之列。 声称其中的干细胞外泌体具有抑制炎症反应、促进细胞增殖、迁移和血管生成，并可以调节细胞外机制的重塑，加速创面愈合，减轻瘢痕产生，相应的工作机制包括：可显著抑制衰老相关因子的表达，增强I型胶原蛋白、 II型胶原蛋白、 III型胶原蛋白和V型胶原蛋白及弹性蛋白的表达；通过皮下注射的形式刺激神经酰胺的合成。