2024年10月， 研究团队在国际期刊Redox Biol.期刊(IF:10.7)上发表了题为 “Neutrophils with low production of reactive oxygen species are activated during immune priming and promote development of arthritis” 的研究成果。 本研究旨在使用单细胞测序技术彻底分析II型胶原蛋白(COL2)诱导的关节炎 (COL2-induced arthritis, CIA )模型中骨髓源性中性粒细胞的表型特征，包括经过COL2初次和加强免疫的小鼠，来识别在免疫启动期间被激活的中性粒细胞亚群，并探索其在关节炎发展中的作用。 类风湿关节炎(RA)是一种由免疫细胞功能障碍介导的炎症性自身免疫性疾病，目前尚无普遍有效的预防和治疗策略。

中国上海，2024年11月15日 - 南京英派药业有限公司（以下简称“英派药业” ），一家专注于肿瘤合成致死作用机制的创新药研发公司，欣然宣布近日顺利完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。 本轮融资将支持英派具备同类最优疗效的核心产品塞纳帕利（Senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。 英派历经十余年研发积淀，搭建了源头创新的合成致死研发平台，组建了一支执行力卓越的研发运营团队。

IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 呼吸道感染是严重威胁人类健康的一类重要疾病，严重的感染可导致患者病死率增加，病原学检测结果影响呼吸道感染治疗策略的制定，明确病原体可进行目标治疗，能够提高患者的生存率。 快速、简单、灵敏、特异的检测方法对于早期发现病原体、控制病原体传播及有效控制患者感染、改善患者结局至关重要。

药智数据显示，2023年化药市场总销售额超过7400亿元，销售额同比增长0.42%，包含2483个企业的4255个品种，平均每个品种约1.74亿元销售额。 具体来看，2023年化药销售额超40亿的大品种数量有7个，总销售额达478亿元，约占化药整体市场份额的6%。 其中，2023年国内公立医疗机构化药品种最高销售额为183.12亿元；销售额50亿元-60亿元的2款，40亿元左右品种4款。

免疫疗法已经成为治疗癌症的一种革命性方法，通过动员免疫系统，特别是 T 细胞，来控制和杀死肿瘤细胞。 肿瘤部位免疫细胞的组成对基于免疫的治疗反应有重大影响。 治疗性肿瘤疫苗接种的主要目的是增加具有足够覆盖面和增强活性的肿瘤特异性T细胞。

摘要： 在癌症治疗的漫长历程中，抗体药物偶联物（ADC）以其独特的靶向性和强大的细胞毒性，成为近年来肿瘤治疗领域的明星。 自20世纪80年代以来，ADC的发展经历了从理论到实践的飞跃，至今已有11种ADC获得FDA批准上市，超过210种ADC正在临床试验中。 抗体药物偶联物（ADC）的概念最早可以追溯到1908年诺贝尔奖得主保罗·埃利希提出的“魔法子弹”理念，即一种能够精确打击病原体而不伤害正常细胞的药物。

默沙东于2024年国际乳头瘤病毒大会（IPVC）公布其BROADEN研究及PROGRESS研究新数据。 该下一代CD3/CD19 双特异性抗体对于B细胞恶性肿瘤和 自身免疫性疾病具有应用潜力。 美国新泽西州罗威市，2024年11月12日—— 默沙 东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）今日宣布，将在2024年11月12日至15日于英国爱丁堡举行的国际乳头瘤病毒大会（IPVC）上公布其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 1 的新临床及真实世界数据，旨在评估HPV感染相关癌症和疾病负担。

昨日，睿跃生物（Cullgen）发布公告，其与纳斯达克一家名为Pulmatrix（股票代码：PULM）的biotech达成合并协议，根据协议，合并前Pulmatrix股东将持有合并后公司约3.6%的股份，合并前睿跃生物股东将持有合并后公司96.4%的股份，合并后的公司将以Cullgen的名义运营。 Pulmatrix在合并前的市值仅为七百多万美元，合并公告一出，市值立马接近翻倍，达到1300万美元。 01 Pulmatrix：“干净 ” 壳。

百济神州是创新药的宏大叙事。 每前进一步，都在抬高行业天花板。 本季财报最引人注目的是百济神州挑战自我的边际变化：挑战短板，基本实现财务平衡；挑战边界，实体瘤领域FIC/BIC潜力大品种成批涌现。

这项交易涉及礼新医药的PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球权益，默沙东将支付5.88亿美元预付款，并可能支付高达27亿美元的里程碑付款。 二、LM-299简介：。 LM-299是一种创新的PD-1/VEGF双特异性抗体，设计用于阻断免疫检查点PD-1/PD-L1以及VEGF/VEGFR两个信号通路，实现基于“肿瘤免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。