今日，安进（Amgen）公布其在研减重疗法MariTide在一项为期52周的临床2期研究的积极结果。 分析显示， 在没有2型糖尿病的肥胖或超重人群中，MariTide在第52周实现了平均体重减轻约20% ，且未出现体重减轻平台期 ，表明治疗超过52周后患者的体重可能进一步减轻。 安进宣布将在肥胖与肥胖相关共病患者中启动MARITIME临床3期开发项目。

今年第三季度，Baker Brothers清仓了Sage Therapeutics。 据悉，Baker Brothers刚在今年第一季度建仓。 Baker Brothers是百济神州的“二股东”，其持股比例仅次于大股东安进。

笔者通过第三方数据对62个通用名的相关组别品种进行对比，2023年，本批国采品种涉及的全国样本公立医院市场大约在531亿，而本批国采顶格（抗生素按最高70%实际获取采购量计，泊沙康唑注射液最高按50%实际获取采购量计，其它品种按最高80%实际获取采购量计），在量价齐跌的背景下，相关企业要保住十批国采市场可谓难上加难。 但根据目前公布的真正的、企业能够落地拿到的约定采购量（最高有效申报限价乘以企业顶格实际能够获取的采购量，释义见上段）现状，与2023样本数据对比后，会发现，实际采购占比占据10%（含）以上的，只有14个品种（见下图）。 阿司匹林口服常释（不含分散片）的采购量已经基本上到天边了，也只才有区区33%，然后就是断崖式下滑，除了氯化钾注射剂勉强维持在23%，其它12个品种全部落入10%至20%的区间。

11月19日，英伟达宣布开源AI制药框架BioNeMo，超200家药企竞相采用。 11月11日，谷歌宣布开源最新版AI蛋白质结构预测工具AlphaFold3的源代码和模型权重，供学术用途使用。 英伟达BioNeMo和谷歌AlphaFold3的开源，无疑将AI制药推向了一个新的高峰。

据FIERCE Pharma报道, 继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后，又一家MNC——GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织（BIO）。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说，在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后，该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会（BIO协会）是全球最大的生物技术公司贸易协会，成立于1993年，宗旨是倡导和推动生物技术创新。

Sarepta Therapeutics今日宣布与Arrowhead Pharmaceuticals达成一项全球独家许可和合作协议。 根据协议， Sarepta将获得多个处于临床期、临床前及发现阶段的RNAi研发项目的全球独家权利，针对涉及肌肉、中枢神经系统（CNS）和肺部的罕见遗传病。 协议涵盖的临床阶段研发项目包括：。

罗氏（Roche）今日宣布已与嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法公司Poseida Therapeutics签署最终收购协议。 本次收购将进一步强化罗氏的医药战略， 助力其在肿瘤学、免疫学和神经学领域开发一系列潜在“first-in-class”和“best-in-class”疗法 ，同时巩固罗氏在供体来源现货型细胞疗法这一新兴领域的独特地位。 Poseida的研发管线包括在多个治疗领域的现货型（同种异体）CAR-T疗法，涵盖血液恶性肿瘤、实体瘤和自身免疫疾病。

糖尿病（DM）是一种由胰岛素分泌不足或抵抗引起的高血糖代谢性疾病。 其全球患病率非常高，预计到2045年将上升到7.83亿。 长期高血糖会引起各种器官的损伤和功能障碍，尤其是心脏、血管、神经、眼睛和肾脏。

目前，晚期实体瘤的治疗领域已经融合了多种治疗手段，包括传统的手术、化疗和放疗，以及新兴的靶向治疗和免疫治疗等。 这些治疗方法在一定程度上延长了患者的生存期并改善了生活质量。 因此，现有治疗手段仍存在明显的局限性。

两例 均经过二线抗肿瘤治疗失败的 胃癌患者接受了低剂量KD-496 CAR-T细胞的输注。 首例患者 在治疗4周后的首次肿瘤评估中，靶病灶明显缩小，直接达 到部分缓解； 在 治疗后8周进行的第二次肿瘤评估中肿瘤继续缩小， 患者实现了治疗后3个月的持续确认缓解 。 截止目前 ， 患者耐受性良好,未出现明显的消化道反应, 这可能得益于产品的双靶点设计。