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翰森制药连续两年荣获MSCI ESG评级AA级审批动态近日，国际权威指数机构MSCI（明晟，Morgan Stanley Capital International）公布2024年环境、社会及管治（英文简称“ESG”）评级结果，翰森制药ESG评级连续两年获评“AA”级，保持全球同行领先水平。 在本年度MSCI评级报告中，翰森制药“有毒排放与废弃物”和“企业行为”两个议题进一步提升，首次步入全球ESG领导者行列。 目前包括“产品安全与健康”“企业管治”和“普惠医疗”在内，翰森制药已有五大议题获评“ESG领导者”。翰森制药2024-03-14ESG
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因美纳携创新成果闪耀进博，以基因组学序写人类健康新途公司动态● 最新桌面式测序仪MiSeq™ i100系列于第七届进博会迎全球首展、亚洲首秀，实现首批客户现场签约；。 ● 三款最新产品、四大主题内容，展示基因组学及人工智能最前沿科技和解决方案；。 ● 赋能中国前沿科研及临床创新研究项目、助力中国生物科技企业出海，共推粤港澳大湾区生物科技创新，因美纳与北京协和医院、上海感染与免疫科技创新中心、西湖大学、昌平生物样本转化研究院以及中国罕见病联盟等中国顶尖科研、临床机构、行业合作伙伴将签署十余项重磅合作项目；。动脉网-最新2024-03-14因美纳 基因组学
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卫材中国携手镁信健康 共筑阿尔茨海默病多元支付新生态公司动态在 第七届中国国际进口博览会 这一全球瞩目的盛会上，卫材中国于11月7日与镁信健康正式达成战略签约，成为其“一码直付——多元支付平台”的首批入驻企业。 这一里程碑式的合作，标志着卫材中国在推动阿尔茨海默病（AD）创新药可及性、完善中国脑健康产业生态圈方面迈出了更加坚实的一步。 作为全球领先的制药企业， 卫材中国 一直致力于将前沿的治疗方案引入中国，特别是针对阿尔茨海默病这一严重影响老年人生活质量的疾病。卫材中国2024-03-14镁信健康 阿尔茨海默病
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AASLD2024：TLR9激动剂Cavrotolimod开启慢乙肝1b期临床试验临床研究Cavrotolimod（CAVRO，原 AST-008）是由 Bluejay Therapeutics 开发的一款靶向 Toll 样受体 9 (TLR9) 的免疫刺激球形核酸 (spherical nucleic acid，SNA) 复合物，旨在激活先天性和适应性免疫反应，从而增强患者的抗病毒免疫能力（这款药最先想用于肿瘤治疗）。 研究人员通过一系列体外和体内实验对 Cavrotolimod 的药理活性进行评估。 在体外评估了该药处理对人类外周血单核细胞（PBMCs）的影响，在体内评估不同剂量范围内皮下注射 Cavrotolimod 对绒毛膜促性腺激素（PD）的影响。肝脏时间2024-03-14TLR9 乙肝 慢乙肝
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刚刚！《江苏省药品上市后生产场地变更优先审评细则（试行）》发布研发注册政策（免费提供药品上市 许可 持有人转让咨询服务）。 为鼓励企业研发创新，提升药品上市后生产场地变更审评审批效能，推动医药产业高质量发展，江苏省药品监督管理局组织制定了《江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则（试行）》，现予发布，请相关单位及药品上市许可持有人（药品生产企业）遵照执行。 附件：江苏省药品上市后生产场地变更优先受理审评实施细则（试行）.docx。药多网2024-03-14江苏省药品上市
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近2.4亿首付款，国产首创抗体疗法NewCo出海医药投融资Aditum 将为Oblenio提供资金，双方将合作迅速推进LBL-051进入临床研究。 根据协议条款，维立志博将授予Oblenio在全球范围内开发、生产和商业化LBL-051的独家选择权和许可，并有权获得3500万美元（约2.4亿人民币）的首付款和近期付款，在达成开发、监管注册、销售里程碑事件后，维立志博还将有权获得最高达5.79亿美元的总交易额款项，以及未来产品的销售分成。 此外，维立志博还将有权获得Oblenio的股权。动脉网-最新2024-03-14抗体疗法
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英百瑞通用现货型免疫驯化NK细胞产品治疗自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮等）获IND受理审批动态关于 系统性红斑狼疮：。 关于 IBR900 细胞注射液：。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。英百瑞生物2024-03-14系统性红斑狼疮 自身免疫
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【行业看点】道尔生物甘雨龙揭秘：创新多靶点激动剂的发现之旅与临床应用！临床研究现担任浙江道尔生物科技有限公司临床运营高级总监，主要负责道尔生物的创新药临床研究项目管理及人员管理。 创新型靶向GLP-1R/GIPR/GCGR的多靶点激动剂的发现和临床转化。 1. 基于GLP-1的多靶点激动剂已经成为代谢疾病的开发热点。生物制药小编2024-03-14甘雨龙 多靶点激动剂
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姗姗来迟，Beam碱基编辑首个临床数据公布临床研究近日，碱基编辑技术先驱Beam披露了其将在美国血液学会（ASH）年会上报告其碱基编辑疗法 BEAM-101 首个临床数据的摘要。 该临床数据来自一项单臂、开放标签Ⅰ/Ⅱ期临床试验BEACON，该项临床主要评估了经单次注射BEAM-101在伴严重血管闭塞危像（VOCs）镰状细胞病（SCD）患者中的安全性和有效性。 BEAM-101是 Beam 进度最快的项目，也是碱基编辑领域的首个IND，早在2021年11月，BEAM-101获得FDA的IND批准。生物制药小编2024-03-14Beam碱基编辑
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Cell正刊--新型生物正交嵌合体平台公司动态免疫疗法通过激活人体免疫系统杀伤肿瘤，为彻底治愈癌症带来曙光。 当前获批的大部分免疫疗法在血液瘤中效果显著，然而在实体瘤中响应率低、治疗效果差。 理想条件下，开发出能同时调动多种免疫细胞的治疗策略，将最大程度激活免疫，提高实体瘤治疗效果。医药速览2024-03-14实体瘤 新型生物正交 正交
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