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  • 维立志博与Aditum Bio合作成立Oblenio Bio,全力推进自免领域三特异性T细胞衔接器研发
    公司动态
    中国南京,美国奥克兰 - 2024年11月7日,南京维立志博生物科技股份有限公司(以下简称“维立志博”)与风险投资公司Aditum Bio(以下简称“Aditum”)宣布基于维立志博全球首创CD19xBCMAxCD3三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051成立新药研发公司Oblenio Bio(以下简称“Oblenio”)并达成了独家选择权及许可协议。 Aditum 将为Oblenio提供资金,双方将合作迅速推进LBL-051进入临床研究。 汉康资本于2017年领投维立志博PreA轮融资,并在后续轮次继续支持。
    汉康资本
    2024-03-14
    Aditum Bio
  • 股价10倍!“医药一哥”的员工持股计划,解禁了
    公司动态
    2024年11月6日,A股上市的“医药一哥”恒瑞医药宣布,公司2022年员工持股计划的第二个锁定期,将于2024年11月7日届满。 届满后,管理委员会将根据本员工持股计划的安排、市场情况等综合因素按照本员工持股计划的约定对权益进行处置。 此次恒瑞的员工持股计划,成立于2022年11月,股份来源于公司回购专用证券账户,合计1200万股;根据当时的披露信息,过户价格仅为4.97元/股。
    药渡
    2024-03-14
    医药一哥
  • “懂王”之后,接下来看药王的悬念
    专家观点
    按照这一趋势,K药大概率会卫冕2024年药王。 不过,11月6日,诺和诺德公布三季报后,让药王之争起了波澜。 K药,会成为有史以来“最短命的药王”吗。
    药渡
    2024-03-14
    药王
  • CRAF在癌症进展中的作用
    前沿研究
    RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶( ARAF、BRAF和CRAF )通过丝裂原活化蛋白激酶( MAPK )途径向下游传递信号,以调节参与控制各种细胞机制的基因转录。 BRAF突变导致组成型激酶激活,可在多种癌症中检测到,最显著的是甲状腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。 在 MAPK 通路改变的肿瘤中, CRAF 正在成为对 MAPK 靶向治疗耐药的关键分子。
    小药说药
    2024-03-14
    BRAF CRAF MAPK
  • ADC 药物回顾、现状及未来方向
    前沿研究
    ADC是肿瘤领域发展最快的治疗方式之一,目前已有15种ADC获批,超过210种正在进行临床试验。 近年来,ADC的药物研发进入百花齐放阶段,特别是在 HER2、EGFR、Trop2、CLDN18.2、Nectin-4 等靶点上展示出显著的疗效和良好的安全性,联合用药,双抗ADC成果显著,为患者提供了更多的治疗选择。 ADC 药物 :癌症治疗的 “魔法子弹”。
    小药说药
    2024-03-14
    EGFR HER2 CLDN18
  • 解决传统PROTACs、miRNA疗法关键挑战,miRiaTAC开启精准抗癌新征程
    前沿研究
    传统 PROTAC 技术 所面临的挑战。 靶向蛋白水解嵌合体(PROTACs)作为一种极具前景的治疗策略,通过利用细胞天然蛋白质降解机制靶向消除疾病相关蛋白,展现出与传统占位驱动抑制剂不同的独特优势,如在低剂量下发挥催化作用以及降解顽固蛋白等(图1)。 然而,在临床应用中,PROTACs面临着诸多挑战。
    精准药物
    2024-03-14
    miRNA PROTAC
  • 恒瑞SHR-A2009:国内首个HER3 ADC进入三期
    临床研究
    近期,根据UmabsDB数据库的记录,恒瑞医药在药物临床试验登记与信息公示平台上,登记了一项HER3 ADC药物SHR-A2009,在含铂化疗治疗 EGFR TKI 治疗失败的 EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者中,启动一项三期临床试验CTR20244118。 该临床的设计和默沙东/第一三共的patritumab deruxtecan(HER3-DXd)III期临床HERTHENA-Lung02设计一直,用药设置方面,SHR-A2009为单药,对照药为培美曲塞二钠、卡铂和顺铂。 截止2024 年 3 月 30 日,共有 103例 EGFR 突变的 NSCLC 患者入组并接受治疗。
    精准药物
    2024-03-14
    EGFR 第一三共 SHR-A
  • 阿斯利康减肥药物最新数据:4周减重九斤!
    临床研究
    2024年11月4日,阿斯利康在在美国圣安东尼奥举行美国肥胖周(Obesity Week)上,披露了 口服小分子 GLP-1 激动剂AZD5004的最新研究进展 。 AZD5004(ECC5004) 最早由诚益生物开发; 2023年11月,阿斯利康与诚益生物成一项独家许可协议。 根据该协议,阿斯利康将拥有中国以外的所有地区独家开发和商业化ECC5004的权利,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗; 诚益生物将获得1.85亿美元的首付款,还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费 。
    精准药物
    2024-03-14
    减肥
  • “再战”1型糖尿病!索格列净于《美国肾病学会杂志》发表最新数据
    前沿研究
    近日,Lexicon Pharmaceuticals在美国肾脏病学会杂志(JASN)发表了一篇研究论文, 评估了索格列净(sotagliflozin)在 1 型糖尿病(T1D)和慢性肾病 (CKD) 患者中与胰岛素联合使用的疗效和安全性 。 该研究汇总使用了 52 周inTandem1&2 试验和 24 周inTandem3 试验数据,以比对sotagliflozin(200mg或 400mg 每日)与安慰剂,在糖化血红蛋白 (HbA1c;主要终点)、体重、收缩压(BP)、胰岛素剂量和安全性终点的影响。 当Sotagliflozin与胰岛素联合使用时, T1D和CKD的患者能显著降低糖化血红蛋白(HbA1c)的水平,与没有CKD的T1D患者效果相似 。
    药时代
    2024-03-14
    血红蛋白
  • 低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究
    前沿研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读,请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章,目的是研究持续低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3对肺癌肿瘤血管生成的影响,观察其抑瘤效果、毒副反应及生存期。 研究表明,低剂量CTX与人参皂苷Rg3联合应用显示出明显的抗血管生成协同作用,抑瘤效果显著且持久,毒副反应小,生存期较单药治疗延长。
    亚泰制药
    2024-03-14
    肺癌 小鼠肺癌
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