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  • 亚虹医药任命赵阳先生担任业务拓展高级副总裁
    人事变动
    中国上海,10月21日——聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康的全球化创新药公司亚虹医药(股票代码: 688176.SH)今天宣布,公司任命赵阳先生担任业务拓展高级副总裁,向亚虹医药创始人、董事长兼CEO潘柯博士汇报。 赵阳先生 业务拓展高级副总裁。 赵阳先生在医药行业拥有超过20年经验,在医疗投资和商业合作方面有着深厚的背景。
    亚虹医药
    2024-03-14
    肿瘤 赵阳
  • 中国海洋大学刘昊团队提出RLP模型,通过强化学习生成多肽药物
    专家观点
    蛋白质含有未知的氨基酸残基,提取它们用于合成药物肽可以创造具有独特性质的新结构,从而推动药物开发。 新型多肽药物分子的计算机辅助设计可以解决传统药物发现过程中成本高、效率低的问题。 然而,以往的研究由于缺乏对氨基酸结构连接关系的重视,在提高多肽药物的生物活性和药物相似性方面存在局限性。
    智药邦
    2024-03-14
    多肽药物 RLP
  • Nat Methods|PINNACLE:一种基于几何深度学习的上下文蛋白质表征方法
    前沿研究
    该模型利用多器官单细胞图谱,学习上下文化的蛋白质相互作用网络,从156种细胞类型背景中生成394,760种蛋白质表示。 PINNACLE不仅能识别不同细胞类型的蛋白质功能,还能够精确预测细胞类型特异性的治疗靶点,显著优于当前的无上下文算法。 该研究为蛋白质功能解析和分子治疗开发提供了一个崭新的视角,有望推动多样化生物学背景下的基础模型的广泛应用。
    智药邦
    2024-03-14
    蛋白质表征
  • 加科思戈来雷塞治疗胰腺癌适应症在欧洲获得孤儿药疗法认定
    审批动态
    胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,目前患者缺少有效的标准治疗手段,晚期胰腺癌五年总生存率仅为3.1%。 此前,戈来雷塞胰腺癌适应症在美国获得孤儿药疗法认定,并在中国获得突破性疗法认定。 戈来雷塞治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌及其他实体瘤的注册临床试验(NCT06008288)正在中国的30家中心开展中。
    加科思
    2024-03-14
    KRAS G12C 戈来雷塞 胰腺癌
  • 临床结果积极,细胞治疗帕金森病药企士泽生物2年完成3亿元市场化融资
    医药投融资
    2024年10月,士泽生物医药(苏州)有限公司(Roche Accelerator Member;以下简称“士泽生物”)正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。
    一度医药
    2024-03-14
    帕金森病
  • AASLD2024:在研乙肝新药ALG-000184单药治疗慢乙肝72周数据公布
    临床研究
    ALG-000184 是一款由 Aligos Therapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的具有皮摩尔效力的泛基因型 II 型衣壳组装调节剂(CAM-E),是ALG-001075 的前药,在体外可抑制病毒复制(第一作用模式(MOA))和cccDNA的建立(第二作用模式(MOA))。 目前ALG-000184 处在Phase1b期研究阶段,ALG-000184-201研究是一项多部分、多中心、双盲、随机、安慰剂对照 Phase1b期研究(NCT04536337),旨在评估ALG-000184在健康志愿者和未经治疗的慢性HBV感染者中的安全性、PK和抗病毒活性(NCT04536337)。 研究人员以前曾报告过接受ALG-000184和恩替卡韦治疗≤64周的研究组取得的良好结果。
    肝脏时间
    2024-03-14
    HBV 慢性乙型肝炎 慢乙肝
  • 显著提高疗效,西湖实验室谢琦、曹龙兴团队联合开发基于从头蛋白质设计技术的CAR T疗法用于治疗胶质母细胞瘤
    前沿研究
    嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)T细胞疗法,是一种新型癌症治疗方法。 这种治疗通过基因工程改造患者的T细胞,利用CAR结构的胞外抗原结合结构域识别肿瘤细胞表面抗原并通过胞内信号域激活T细胞,有效地识别并攻击肿瘤细胞。 CAR在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已经取得了巨大成功,国内外已有多款针对血液肿瘤的CAR T药物上市。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    胶质母细胞瘤 CAR T
  • 金斯瑞新生抗原肽支持臻知医学多抗原靶点自体免疫细胞疗法获批临床!
    审批动态
    近期,北京臻知医学科技有限责任公司(以下称“臻知医学”)宣布,其自主研发的IPM001注射液新药一期临床研究申请已获国家药品监督管理局(NMPA)默示许可。 IPM001是一种多抗原靶点自体免疫细胞注射液。 在前期临床试验中,IPM001显示出良好的安全性,未出现任何超过2级的药物相关的不良反应,对于经多线系统性抗肿瘤治疗失败的进展期原发性肝细胞癌患者表现出良好的临床疗效,有望成为中国晚期肝癌患者重要治疗选择。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    自体免疫细胞 金斯瑞
  • 两款国产mRNA药物在同一天启动 I 期临床试验
    临床研究
    近日,威斯津生物启动了一项 I 期临床试验,旨在评估 EB病毒mRNA疫苗 WGc-043在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性。 EB病毒是首个被发现的人类致瘤病毒,与10多种恶性肿瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌等高度相关。 EB病毒已被国际癌症研究机构(IARC)确定为第一类致癌物,全球人群感染率超过90%,有着巨大的临床需求。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    EB病毒 淋巴瘤
  • 士泽生物完成逾亿元B1轮市场化融资,推进临床级iPS衍生细胞药开发
    医药投融资
    2 024年10月21日,士泽生物医药(苏州)有限公司(Roche Accelerator Member;以下简称“士泽生物”)正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。
    细胞与基因治疗领域
    2024-03-14
    B1轮市场化
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