2024年11月4日至6日，北京锦篮基因科技有限公司（简称“锦篮基因”）代表团赴瑞典斯德哥尔摩，出席了备受关注的2024年BIO-Europe秋季大会。 该大会作为欧洲规模最大的生物制药专业盛会，吸引了来自全球超过60个国家的2800余家企业及5500名生命科学领域专家，成为生物医药行业交流与合作的重要平台。 会议期间，锦篮基因积极参与一对一商务洽谈，致力于和国际生物医药界前沿企业共同寻求商务拓展的可能性。

随着AI技术在临床研究领域的快速发展和不断渗透， 一种端到端的数字化智能临床研究模式——E2E（eSource-to-EDC）模式开始兴起 。 E2E模式有利于降低临床协调员（CRC）在多源异构多模态的数据源（如HIS/EMR/LIS/PACS，纸质版数据）中去查找临床研究的原始数据，并进行重复性的手动数据录入模式下所必然产生的高额人力成本和时间成本，并且在患者筛选、招募效率、数据质量及研究运营效能等临床研究的关键环节价值显著，能够有效推动研究成本的降低，实现研究效率和研究数据质量（准确性、完整性和一致性）的提升。 AI重塑新药临床试验，E2E成为临研数智化转型的重要手段。

11月7日，CDE官网显示，汇宇制药的1类新药HYP-6589片获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期实体瘤。 米内网数据显示，2023年中国三大终端六大市场抗肿瘤药销售额超过1400亿元。 1类新药HYP-6589片 是汇宇制药全资子公司汇宇海玥开发的高选择性SOS1小分子抑制剂，其 临床试验申请于2024年8月24日获得CDE承办，11月7日获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期实体瘤。

干眼是最常见的影响视觉与生活质量的慢性眼表疾病，我国人群发病率约21%-30%，通常由泪液分泌不足或质量不佳引起。 干眼传统治疗方法多限于补充泪液部分成分，无法实现天然泪液的补充，为此，医学界亟需探索全新机制的治疗方法。 目前已有相关技术成功转化，如鼻外神经刺激自身泪液促泌仪，有望为患者带来全新治疗体验。

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，2024 年 11 月 4 至 7 日在 第 15 届世界抗体药物偶联大会 （World ADC San Diego）以壁报形式 发表了主题为 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin™ (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究，展示了基于新一代 ADC 技术平台 IDDC™ 开发的ADC创新药7MW4811 针对实体瘤的临床前研究进展 。 研究结果表明，7MW4811 在包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胃癌在内的多种癌症中表现出了广泛而优异的抗肿瘤效果， 尤其在胃肠道肿瘤方面具备巨大治疗潜力 。 新型载荷 Mtoxin™（MF6）具有良好的药效、旁观者杀伤效果，以及抗多药耐药等优势。

近 日，NMPA官网显示，上海理想制药以仿制4类报产的马来酸氟伏沙明片获批上市，视同过评。 马来酸氟伏沙明片 为抗抑郁药， 202 3 年在 中国三大终端 六大市场销售额超过6 亿 元。 马来酸氟伏沙明片是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂， 适用于抑郁症及相关症状的治疗以及强迫症症状的治疗， 是国家医保目录乙类品种。

■ 1b/2期FUMANBA-1研究数据证明，伊基奥仑赛注射液在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中实现深度且持久的缓解；。 ■ 数据显示，治疗总体缓解率（ORR）为96.0%，其中既往未接受过CAR-T治疗受试者ORR为98.9%；。 ■ 103例受试者中，仅一例发生3级及以上细胞因子释放综合征（CRS），无3级以上免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生。

长久以来，眼科界普遍认为“12岁是弱视治疗的黄金分界线”。 随着年龄增长，错过视觉敏感期（12岁以下）的弱视患者疗效较差，视力恢复难度大幅增加，甚至可能造成终生视觉缺陷。 动脉网获悉，苏州集视医疗科技有限公司（以下简称“集视医疗”）于国内由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院牵头，联合多中心开展的全球首个“基于AR技术的全年龄段弱视治疗方案的有效性和安全性”的前瞻性、随机对照临床试验，同时也是全世界首张优效于治疗金标准的弱视治疗方法注册，成功打破了“大龄弱视不可治”这一传统认知壁垒，将弱视的临床治疗年龄从12周岁拓展至55周岁。

动脉网获悉，近日， 中盛溯源生物科技有限公司（以下简称“中盛溯源”）已完成1.5亿元B轮融资首关。 本轮融资由广州产投领投，联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资。 浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。

长久以来，眼科界普遍认为 “12 岁是弱视治疗的黄金分界线 ” 。 随着年龄增长， 错过视觉敏感期（ 12 岁以下）的弱视患者疗效较差， 视力恢复难度大幅增加 ， 甚至 可能造成终生视觉缺陷 。 动脉网获悉，苏州集视医疗科技有限公司（以下简称“集视医疗”）于国内由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院牵头，联合多中心开展的全球首个“基于AR技术的全年龄段弱视治疗方案的有效性和安全性”的前瞻性、随机对照临床试验，同时也是全世界首张优效于治疗金标准的弱视治疗方法注册，成功打破了“大龄弱视不可治”这一传统认知壁垒，将弱视的临床治疗年龄从12周岁拓展至55周岁。