近日， 中盛溯源生物科技有限公司（以下简称“中盛溯源”）已完成1.5亿元B轮融资首关 。 本轮融资由广州产投领投，联合中源投资、国聚创投、合肥高投和老股东君联资本等机构投资。 本轮融资将主要用于加速推进中盛溯源在iPSC细胞治疗领域多款临床管线的临床开发，以及后续产品商业化。

近日， 苏州集视医疗科技有限公司（以下简称“集视医疗”）已完成由复健资本独家投资的Pre-A轮融资 。 集视医疗成立于2020年，位于江苏苏州， 是一家全球领先的脑科学机制研究驱动的眼科诊疗平台。 公司以产学研联动为抓手，致力于从“底层脑科学+眼病机制研究+可穿戴智能化产品”突破传统干预手段年龄、效果、地点、依从性等限制，提高眼病患者干预效果及可及性。

记者从工业和信息化部了解到，今年以来，国家产融合作平台助企融资新增2900亿元，同比增速达40.7%。 目前，平台已累计助企融资超1万亿元。 在国家产融合作平台上，记者看到了产业转移、先进制造业集群、5G、工业互联网等24个特色专区，根据不同领域不同行业的特点，可以提供差异化金融对接服务，让金融资源更加精准有效地配置到产业重点领域和薄弱环节。

转基因作物因其“高产、优质、多抗”等特点，种植面积正快速增加，并广泛作为食品加工原材料，转基因食品也随之走进大家餐桌。 然而，转基因作物的安全性随之成为争议较大的话题，比如是否会破坏生物多样性、转基因食品是否会引起毒副作用、是否会引起过敏以及抗生素耐药性。 近期， 欧陆食品检测服务（大连）有限公司携手华大智造基于AlphaTool桌面级自动化移液机器人，搭建作物转基因风险筛查自动化平台， 助力守护“舌尖上的安全”。

近日， 华大智造宣布与国际人类细胞图谱联盟（Human Cell Atlas，以下简称“HCA”）达成商业合作伙伴关系，助力全球人类细胞图谱的深入研究。 本次合作，标志着华大智造再次以前沿的生命科学技术为国际生命科学工程项目注入动力，也是华大智造细胞组学和空间组学研究工具在全球得到更广泛应用的重要里程碑。 基于合作伙伴关系，华大智造将面向全球HCA联盟成员提供经济高效且可延展的细胞组学和空间组学解决方案。

近日，福建医科大学附属第一医院罗莉/谢良地/张宇杰团队合作的一项研究取得新成果，揭示了钠-葡萄糖共转运体-1抑制对衰弱和肌少症的作用，为延缓骨骼肌衰老提供了潜在靶点及防控新思路。 新型降糖药索格列净，是一种钠-葡萄糖共转运体-1（SGLT1）和钠-葡萄糖共转运体-2（SGLT2）的双重抑制剂，一项研究表明，该药可以改善糖尿病引起的骨骼肌缺血缺氧，提示了SGLTs在骨骼肌相关疾病中的潜在作用。 目前已有部分研究证实，SGLT2抑制剂能够改善糖尿病引起的肌少症，但是抑制SGLT1是否能够延缓骨骼肌衰老，仍未有充分证据。

近期，迈威生物在第 15 届世界抗体药物偶联大会（World ADC San Diego）以壁报形式发表了主题为 “Preclinical Development of 7MW4811, an Mtoxin™ (MF6)-based Antibody-drug Conjugate for the Treatment of Solid Tumors” 的最新研究，展示了 基于新一代 ADC 技术平台 IDDC™ 开发的 ADC创新药 7MW4811 针对实体瘤的临床前研究进展 。 研究结果表明， 7MW4811 在包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌和胃癌在内的多种癌症中表现出了广泛而优异的抗肿瘤效果，尤其在胃肠道肿瘤方面具备巨大治疗潜力。 IDDC™ 是一项经过临床验证的定点偶联技术，构建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性优势。

11月7日，AstraZeneca宣布将在今年美国血液学会（ASH）年会中公布其下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）的 临床结果。 评估 数据显示，AZD0486 用R/R FL患者治疗 展现高达96%的总缓解率 ， 在 CAR-T 细胞和 CAR-T 细胞诱导患者中观察到高完全反应， 有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。 AZD0486 是一种新型IgG4全人 CD19xCD3 双特异性 T 细胞接合器 （TCE），其独特设计以低亲和力结合CD3，以减少 T 细胞活化时细胞因子的释放，同时保持对恶性 B 细胞的有效 T 细胞毒性。

11月8日，百利天恒发布公告，其 全资子公司 SystImmune,Inc.收到美国FDA通知， BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验申请已获得 FDA 许可 。 BL-M17D1 是与 BL-B16D1 出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的 ADC 药物，其适应症为晚期实体瘤。 该药物是一款HER2 ADC, 毒素与BL-M07D1不同，采用微管蛋白抑制剂MMAE/F类。

11月7日， 神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了CD3/CD20双抗SCTB35治疗系统性红斑狼疮的1b/2期临床试验 (CTR20244176)。 研究 1b期主要终点为安全性，2期临床主要终点为SRI-4响应率 ，次要终点为SLESAI-2K降低超过4分的受试者百分比等, 计划入组156例狼疮患者。 继 ADC、核药后，CD3 TCE 类药物也迎来了高光时刻，正在自免领域掀起一场热潮。