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基于抗体治疗在呼吸道合胞病毒中的新进展和挑战前沿研究摘要： 自从发现人类呼吸道合胞病毒（hRSV）以来，进行了多项研究工作，以开发能够减少易感人群中由该病原体引起的严重疾病、住院、长期后遗症和死亡风险的疫苗和治疗方法。 在这种情况下，针对hRSV的特定疗法主要基于单克隆和多克隆抗体，如静脉注射免疫球蛋白（IVIG）-RSV和单克隆抗体帕利珠单抗。 然而，这些新疗法必须从相对较低的生产成本中受益，并且有机会为高风险人群和任何需要治疗的人提供。生物制品圈2024-03-14RSV 呼吸道合胞病毒 免疫球蛋白
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起底艾伯维神经科学领域前沿研究神经科学领域的研究一直是医学界的重要方向之一，它涵盖了对退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）、癫痫、抑郁症、偏头痛、疼痛管理以及众多罕见疾病药物开发。 随着人口老龄化的到来，神经系统疾病的发病率不断上升，神经科学领域的治疗需求随着增长，孕育着千亿“蓝海市场”，让国内外药企垂涎三尺。 帕金森病战场再下一城。贝壳社2024-03-14艾伯维 帕金森病 神经科学
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“公开比价+”让定点药店价格更加公开透明、公平合理招标采购近年来，国家医保局实施“双通道”、职工医保门诊共济保障机制改革，北京、上海、深圳等地试点开通医保个人账户资金用于网络药店线上购药支付。 公开比价+指数监测，让药店价格亮得更全。 省医保部门按季度向各地公布指数测算结果，引导定点药店医保药品整体价格趋于合理。国家医保局2024-03-14定点药店
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强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批审批动态泽倍珂 ® 是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。强生创新制药2024-03-14BRCA 去势抵抗性前列腺癌 泽倍珂
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中国首个! 百济神州PD-1抑制剂百泽安®获批第14项适应症审批动态10月21日,百济神州宣布，其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）正式获得中国国家药品监督管理局批准，联合含铂化疗新辅助治疗，并在手术后继续本品单药辅助治疗，用于 可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌患者的治疗 。 作为 中国首个获批用于II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助+辅助免疫治疗的PD-1药物 ，替雷利珠单抗为可手术肺癌患者的围术期治疗提供了新选择，助力患者实现更长生存获益。 本次获批是基于 RATIONALE 315（NCT04379635） 的临床试验数据。药研网2024-03-14PD1 非小细胞肺癌 PD-1
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时讯摩熵数科与碳氢数科（成都）达成战略协议，推出“摩熵化学”数据平台，该平台拥有亿级数据覆盖、独家反应信息、谱图精准呈现等功能，支持多终端一体化，此次合作与升级带来便捷高效，用户可享3天免费试用。摩熵医药（原药融云）2024-03-14摩熵化学 摩熵数科 数据库 -
深度分析10月20日是世界骨质疏松日，中国主题为“管体重、强骨骼”。我国骨质疏松症患者人数高居世界首位，骨质疏松治疗药市场增长迅速，其中金天格胶囊等表现亮眼，骨化三醇软胶囊等竞争激烈，市场仍有提升空间。摩熵医药（原药融云）2024-03-14骨质疏松 药物市场 骨化三醇软胶囊 双膦酸盐 -
注册审批10月18日，山东圣鲁制药的盐酸溴己新注射液通过一致性评价，该药品2023年全国院内市场销售额超11亿元，已有16家国内药企获批生产，市场竞争激烈，且随着更多企业涉足，竞争格局将趋向多元化与复杂化。摩熵医药（原药融云）2024-03-14盐酸溴己新注射液 山东圣鲁制药 一致性评价 呼吸系统疾病 -
厚纪观察 | 阿里华为公开表示：AI算力需求高速增长，未来还会持续扩大专家观点最近，我国科技行业的两大巨头分别表达了对AI算力发展及其需求的展望。 近日，华为常务董事、华为云CEO张平安在华为全联接大会上表示，AI算力需求高速增长，到今年年底，预计对AI算力的需求可能超过对通用算力的需求。 从行业应用来看，AI 算力医疗领域中，能助力医学影像诊断、辅助医疗决策和药物研发，提高诊断准确性、优化治疗方案并加速药物研发进程；在交通领域，在自动驾驶、交通流量预测与优化以及智能物流方面发挥关键作用，确保行车安全、缓解交通拥堵并提高物流效率；在制造业领域，用于质量检测、生产优化和预测性维护，提升产品质量和生产效率；在科研领域，在数据分析与挖掘以及科学计算与模拟方面助力科学研究，发现规律和解决复杂科学问题。厚纪资本2024-03-14巨头 阿里 AI
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百济神州PD-1抑制剂百泽安®在中国获批第14项适应症审批动态作为中国首个获批用于II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助+辅助免疫治疗的PD-1药物，替雷利珠单抗为可手术肺癌患者的围术期治疗提供了新选择，助力患者实现更长生存获益。 本次获批是基于RATIONALE 315（NCT04379635）的临床试验数据。 该研究是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的3期研究，评价了替雷利珠单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗辅助治疗，用于可切除II期或IIIA期NSCLC患者的有效性和安全性。百济神州2024-03-14PD1 非小细胞肺癌 PD-1
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