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肆芃科技完成近亿元Pre-A轮融资，加速实现非粮负碳制造产业突破医药投融资近日，上海肆芃科技有限公司宣布完成近亿元 Pre-A 轮融资，本轮投资由国投创合领投、如皋科创投跟投，熙桥资本担任独家财务顾问。 肆芃科技是上海交通大学科技成果转化的代表性企业 ，依托上海市市级科技重大专项及新加坡国家基金会资助的 CNSB 重大项目（Carbon Negative Synthetic Biology）， 肆芃科技将持续进行碳源优化迭代，加速实现非粮负碳制造的产业突破。 上海肆芃科技有限公司成立于 2022 年，是一家专注于材料合成生物学的生物制造企业。生辉2024-03-14肆芃科技 Pre-A轮融资
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英伟达投资，AI制药公司完成1.2亿美元融资，开发小分子药物医药投融资近日，总部位于洛杉矶的生物科技公司 Terray Therapeutics 宣布完成 1.2 亿美元 B 轮融资 ，用于推进内部免疫学项目进入临床试验阶段，并继续打造公司的生成式人工智能平台 tNova。 此次新融资使该公司筹集的资金总额超过 2 亿美元。 这也是英伟达第二次投资 Terray，2023年11月，公司获得英伟达风险投资部门 NVentures 的股权投资。生辉2024-03-14英伟达 AI制药
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归巢效应：间充质干细胞在8大器官中驻留时间，最长120天前沿研究多项临床MSC治疗研究表明，MSC归巢效应的重要性，以及有研究证明在给药后长达 120 天内仍可检测到MSC。 间充质干细胞归巢效应的重要性。 MSC 可以迁移到准确的损伤部位，在那里分化并替换受损的驻留细胞并促进组织再生，心脏、胰腺、肾脏和肝脏 的临床研究已证实了这一点。贵州卡尔细胞生物2024-03-14间充质干细胞
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盖德视界 | 创新药的"速度奇迹"：从临床获批到新药上市仅3年，研发企业成立仅7年审批动态近期，一款国产1类创新药氟泽雷塞创造了中国新药的“历史纪录”，打破了一款药物从研发到上市需要耗费十年时间和十亿美元投资的“十年十亿定律”： 从获得临床试验批准到新药上市仅用3年时间，专利保护期超过16年；从产品获批到首批发货，仅用一周时间； 该款新药的研发公司更是一家成立仅7年的“biotech”。 根据《国家癌症中心杂志》发布数据，肺癌每年新发病例超过100万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 KRAS突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，其中G12C突变率最高。劲方医药2024-03-14KRAS biote 创新药
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重磅！索元生物用于治疗难治性抑郁症首创新药获得FDA快速通道认定审批动态2024 年 10 月 9 日，精准医疗领军药企索元生物宣布美国食品药品监督管理局（ FDA ）授予其全球首创新药 DB104 （ liafensine ）用于难治性抑郁症（ TRD ）的快速通道（ Fast Track ）资格认定。 快速通道资格是 FDA 专门授予用于治疗严重疾病和解决未满足医疗需求的新药的资格认定，给予促进开发和加快审评使新药能够尽快获批上市的政策支持。 2023 年 FDA 共批准了 55 个创新药，其中有 25 个被认定为快速通道资格，因此快速通道计划不仅向患者、医生和保险公司传递积极信号，同时新药的加速上市也向投资人提供丰厚的回报。索元生物医药2024-03-14精准医疗 难治性抑郁症 FDA
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强联智创®成功斩获亿元D+轮融资，加速推动医药健康产业高质量发展｜山蓝Family医药投融资近日， 强联智创（北京）科技有限公司（以下简称“强联智创®”）获亿元D+轮融资 ，本轮融资由北京市医药健康产业投资基金（以下简称“北京医药产业基金”）领投，北京经济技术开发区产业升级股权投资基金（以下简称“亦庄产业升级基金”）跟投。 此次融资不仅是对公司技术实力和市场潜力的认可，更是对北京市打造世界级生物医药产业集群战略的有力支持，标志着强联智创®在推动中国医药健康产业创新发展的道路上迈出了坚实的一步。 北京医药产业基金领投此轮融资，充分体现了其对强联智创®技术创新能力和商业化能力的信心，也体现了对北京市医疗健康产业未来发展的深刻洞察与布局。山蓝资本Sunland2024-03-14强联智创 健康产业
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刚刚！百济神州宣布 PD-1 抑制剂在中国获批第 14 项适应症审批动态本次获批是基于 RATIONALE 315（NCT04379635）的临床试验数据。 该研究是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲的 3 期研究，评价了替雷利珠单抗联合含铂双药化疗作为新辅助治疗，后续辅以替雷利珠单抗辅助治疗，用于可切除 II 期或 IIIA 期 NSCLC 患者的有效性和安全性。 研究结果显示， 无事件生存期（EFS）和主要病理学缓解率（MPR 率）的双重主要终点皆已达到 ，证实 围术期替雷利珠单抗联合新辅助化疗的治疗方式可以显著降低患者的围术期进展或复发转移风险 。求实药社2024-03-14PD1 PD-1
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250亿美元市场！更年期疗法赛道窗口期闪现！临床研究根据联合国世界卫生组织估计，到2030年，全球更年期女性人口预计将增加到12亿，我国的更年期女性超过2.1亿。 高达80%的更年期女性会经历VMS（Vasomotor symptoms，潮热），在末次月经后平均持续7至10年，其中三分之一的女性报告会出现非常频繁或严重的症状。 但是，有许多女性由于医疗禁忌症（如激素相关癌症）或疗法风险，不适合或拒绝接受激素治疗。求实药社2024-03-14更年期疗法
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炫景生物完成超亿元天使+轮融资医药投融资来源：细胞与基因治疗领域。 本轮融资将主要用于公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。 炫景生物于2022年由黄渊余博士领衔创立，黄博士专注核酸制药领域16年+，曾在头部小核酸制药公司任职多年，领导建立了系列小核酸制药技术平台、推动了系列管线研发并已进入临床阶段，是全球最早一批从事核酸药物研发的先行者，是中国小核酸药物领域的开拓者之一。求实药社2024-03-14核酸药物
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跨国药企在中国 | 礼来、百时美施贵宝、波士顿科学、阿斯利康、拜耳、诺华、罗氏、梯瓦、武田、第一三共等新动态公司动态礼来宣布在京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器(Lilly Gateway Labs, LGL)，以促进临床研究和加速药物研发进程。 礼来创新孵化器致力于识别并支持那些处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。 此项投资也标志着公司首次将礼来创新孵化器扩展至美国以外的地区。医药健闻2024-03-14百时美施贵宝 阿斯
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