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启动2项Ⅰ期临床!康泰生物20价肺炎球菌疫苗和麻腮风联苗新进展临床研究2024年11月25日,康泰生物发布2项临床试验进展:公司全资子公司民海生物研发的 20价肺炎球菌多糖结合疫苗和麻腮风联合减毒活疫苗 均已完成Ⅰ期临床试验准备工作, 开启Ⅰ期临床试验,并于近日成功完成首例受试者入组 。 值得注意的是,近期康泰生物有多项研究取得了新进展, 仅11月份公司就发布了4个相关公告 ,除了上述2个外,还涉及流感疫苗及肠道病毒疫苗。 截至目前,公司拥有在研项目近30项,公司将集中优势资源全力推进重点产品的研发进程。药时空2024-03-14肺炎 麻腮风联苗
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复宏汉霖:聚焦小细胞肺癌“荒漠”,差异化策略开拓新版图专家观点肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,可以分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。 其中,小细胞肺癌约占肺癌总数的15%,是肺癌中侵袭性最强的亚型。 多数患者临床病情恶化快,总体预后不良。张江发布2024-03-14小细胞肺癌
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PLM重大突破!上海交大与上海AI Lab最新成果入选NeurIPS 24,ProSST有效整合蛋白质结构信息前沿研究上海交通大学自然科学研究院/物理天文学院/张江高研院/药学院洪亮教授课题组,上海交大助理研究员周冰心,联合上海人工智能实验室青年研究员谈攀,成功开发出具有结构感知能力的预训练蛋白质语言模型 ProSST,能够将蛋白质结构和氨基酸序列信息有效融合,从而在监督学习任务中显著超越现有模型。 蛋白质作为生命体的关键分子,其序列决定结构,结构决定功能,蛋白质的功能与其三维结构紧密相关。 具体来说,该模型在包含 1,880 万蛋白质结构的大型数据集上进行预训练,将蛋白质结构转化为结构化 token 序列,并与氨基酸序列一同输入至 Transformer 模型中。天鹜科技2024-03-14tok 蛋白质结构
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新品上市丨康华生物肺炎支原体抗体检测(免疫荧光法)喜获注册证审批动态近 日,康华生物&汉唐生物自主研发的 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(免疫荧光法)和肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(免疫荧光法) 正式获得国家药品监督管理局批准的医疗器械注册证, 康华生物&汉唐生物针对秋冬高发的呼吸道感染,实现了肺炎支原体感染辅助诊断的解决方案, 能更好地满足临床的需求。 随着秋冬季节的到来,气温逐渐下降,空气干燥,肺炎支原体感染的挑战随之而来,这一感染呈现区域性流行传播的特点,不同地区在不同季节发病率有所差异,如南部地区夏季发病率增加,而北部地区冬季发病率更高。 肺炎支原体(Mp)是引起社区获得性肺炎(CAP)的重要病原体之一。康华生物2024-03-14肺炎 肺炎支原体抗体检测
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振奋!新型免疫疗法让致死率近100%的癌症消失4年!前沿研究CAR-T细胞疗法是一种重要的肿瘤免疫疗法,对血液肿瘤整体效果不错,包括部分白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 但对占肿瘤数量90%的实体瘤中效果一直不太好。 就在这个月,顶尖杂志《自然》发表了一项让人无比振奋的临床试验结果:经过改造的CAR-T细胞疗法成功缩小实体瘤,而且是一种以前完全无药可治,致死率近100%的肿瘤:弥漫内生性脑桥胶质瘤(DIPG)。药时代2024-03-14白血病 淋巴瘤 多发性骨髓瘤
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又一ATTR重磅药上市,辉瑞的劲敌?审批动态当地时间2024年11月22日,BridgeBio Pharma (BridgeBio) 宣布FDA批准了研发的转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性心肌病 (ATTR-CM) 新药——Attruby (acoraamidis) 上市 。 BridgeBio在其发布新闻稿中写道:“acoraamidis是第一个,也是唯一一个在标签中正式注明能几乎/完全稳定转甲状腺素蛋白 (TTR) 的药物。”。 ATTR-CM由TTR的解离和错误折叠导致,针对这种疾病治疗药物的开发主要分为稳定TTR解离和抑制TTR合成两种思路。药时代2024-03-14TTR 转甲状腺素蛋白 aco
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阿尔茨海默病新药III期临床失败!临床研究2024年11月25日,Cassava Sciences(Cassava)宣布其在研的阿尔茨海默病(AD)新药——simufilam的III期ReThink-ALZ研究未达主要终点、次要终点及探索性生物标志物终点。 Cassava官网中关于simufilam这款药的介绍并不多,只知道这款药靶向丝状蛋白A(filamin A,FLNA)。 且不同于现已上市且备受关注的两款AD治疗单抗产品,simufilam并不寻求清除大脑中的淀粉样蛋白,而是试图通过稳定大脑中的一种关键蛋白质来达到AD治疗目的。药时代2024-03-14sim 阿尔茨海默病 III期
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110亿美元! AI赋能靶向蛋白降解潜力如何?交易并购2024 年蛋白降解领域备受瞩目,交易频繁且发展强劲。 自 2019 年起每年都有多笔交易,当年 Arvinas 的两款在研 PROTAC 药物( ARV - 471 和 ARV - 110 )启动临床试验,吸引众多跨国药企关注并布局,后续热度持续上升。 2024 年上半年交易热度依旧,共发生 12 笔交易,金额达 67.3 亿美元。药时代2024-03-14靶向蛋白降解 AI
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【医药资讯】国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见研发注册政策国家药监局综合司公开征求《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》意见。 为进一步贯彻落实党中央、国务院关于中医药传承创新发展决策部署,遵循中医药发展规律,体现中药生产特点,加强和完善中药生产及监督管理,国家药监局在前期组织研究、调研、论证基础上,起草了《中药生产监督管理专门规定(征求意见稿)》(见附件1),现向社会公开征求意见。 请于2024年12月25日前,将有关意见按照意见反馈表(见附件2)格式要求反馈至电子邮箱,邮件标题请注明“中药生产监督管理专门规定意见反馈”。九州数字医疗健康产业园2024-03-14国家药监局综合司
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制药之殇!2家阿兹海默症药物宣告失败审批动态阿尔茨海默症(AD)是一种神经退行性疾病, 其 新 药研发失败率高达99.6% 。 进入21世纪以来,已有超过320项临床试验宣告失败,包括辉瑞、强生、罗氏等制药巨头的多个AD新药项目均遭惨败,AD成为最出名且让最多药企折戟的“大坑”。 Alector & AbbVie AD药物— AL002。药研网2024-03-14阿兹海默症
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