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  • 海博生物,泰马风采集合~
    公司动态
    -扬子江龙凤堂冠名-。 LET'S DO IT。 朱玉琳,以坚毅不拔的意志,完成了全程马拉松的挑战,42公里,4个多小时,展现了海博人的耐力和决心。
    江苏海博
    2024-03-14
    扬子江 海博生物 泰马风
  • STK11和KEAP1基因突变肺癌免疫治疗效果不好,解决办法是添加CTLA-4免疫药物!
    前沿研究
    使用免疫检查点抑制剂可以让非小细胞肺癌患者获得生存期的延长,而且免疫检查点抑制剂经常和铂类化疗联合使用,特别是对于PD-L1低表达的患者,往往需要将PD-1和化疗联合使用才能更加有效。 但是目前多种研究数据表明, 免疫治疗药物治疗肺癌是不是有效? 不仅仅与PD-L1表达有关,还取决于基因组改变,比如EGFR基因突变等等,最近有发现两种影响免疫治疗效果的基因突变,分别是STK11和KEAP1基因 。
    癌度
    2024-03-14
    PD1 PDL1 CTLA4
  • 安斯泰来:首个CLDN18.2靶向疗法在美获批上市
    审批动态
    10月19日, 安斯泰来(Astellas Pharma)宣布,FDA已批准Vyloy(zolbetuximab) 联合含氟嘧啶和铂化疗一线治疗 CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (G/GEJ) 腺癌 。 这是美国批准的首个也是唯一一个CLDN18.2靶向疗法。 Zolbetuximab是安 斯泰 来子公司Ganymed自主研发的一种靶向CLDN18.2的first-in-class单抗。
    触界生物
    2024-03-14
    CLDN18 靶向疗法
  • 尚科生物:合成生物学技术助力生物酶和生物催化技术的开发应用!
    公司动态
    随着生物催化技术的广泛应用,未来50%的化学产品可能都是由生物催化技术或合成生物学技术制造。 很多原研企业、CRO、CDMO服务公司也逐渐意识到要在 药物开发合成工艺中嫁接生物催化技术,并在原料药、新药的生产过程中提前就进行布局并建立自己的生物催化平台。 尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发,以绿色生物技术引领化学制药行业的发展,为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。
    触界生物
    2024-03-14
    尚科生物 生物酶
  • Med-Fine Family | 旌准医疗CYP3A5基因检测试剂盒(荧光PCR法)正式获得NMPA批准上市
    审批动态
    2024年10月16日,旌准医疗自主研发的CYP3A5基因检测试剂盒(荧光PCR法)正式获得NMPA批准上市(国械注准20243402031),这是旌准医疗获批的第十一张Ⅲ类医疗器械注册证。 本产品通过对患者CYP3A5基因型多态性的检测,从而提出他克莫司个体化用药方法,可最终实现对患者进行个体化精准治疗的目的。 (3)灵敏度高:2.5ng/µL样本能准确检测出对应基因型,对样本浓度范围的要求更低,更易满足临床使用。
    幂方健康基金
    2024-03-14
    旌准医疗 CYP3A5 基因检测试剂
  • Med-Fine月刊 | 璞聚生物完成幂方健康基金独家A轮融资;赞荣医药HER2抑制剂拟纳入突破性疗法...
    医药投融资
    Med-Fine Family 融资进展。 1. 聚焦差异化医美抗衰需求, 璞聚生物 完成幂方健康基金独家A轮融资。 Med-Fine Family 研发进展。
    幂方健康基金
    2024-03-14
    A轮融资 璞聚生物 HER2
  • BTK耐药人群ORR达77.8%!Nurix公布BTK降解剂NX-5948最新1a/1b期临床试验积极结果
    临床研究
    近日,Nurix Therapeutics(“Nurix”)在第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会 (IWWM-12) 上 公布旗下NX-5948的 1a/1b 期临床试验积极数据 。 NX-5948是 一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 ,目前正在开发其用于治疗包括复发/难治性华氏巨球蛋白血症 (WM)在内的多种适应症。 截止2024 年 4 月 17 日,患者接受 NX-5948 治疗,剂量范围为 50 mg至 600 mg,每日一次口服的1a 期剂量递增研究中,NX-5948 表现出可耐受的安全性,在WM 患者中的安全性与总体人群的安全性一致。
    凯莱英药闻
    2024-03-14
    BTK 华氏巨球蛋白血症 ORR
  • 「最新融资」若弋生物:完成Pre-A+轮融资,推动“全天然”重组肉毒素蛋白药物的创新与研发
    医药投融资
    近日, 苏州若弋生物科技有限公司(下称“若弋生物”)完成了数千万元的Pre-A+轮融资 ,由 昆山天使基金 投资。 本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线(Sf9细胞,天然氨基酸序列)的中试至商业化生产工艺的技术转移。 经过对肉毒素蛋白药物分子机理的深入研究,若弋生物已完成跨越式管线布局,进入了肉毒素药物的3.0和4.0时代。
    药圈时汇
    2024-03-14
    肉毒素蛋白药物
  • 「最新融资」礼新医药:完成3亿元C1轮融资,中国生物制药领投
    医药投融资
    近日, 礼新医药成功完成了3亿元C1轮融资 ,本轮融资由知名产业方 中国生物制药 领投, 浦东创投、张江浩珩 共同参与,老股东 启明创投 和 上海生物医药基金 跟投。 此外,礼新医药近期已启动C2轮融资,募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台,持续产出创新管线。 礼新医药创立于2019年,聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求,专注生物创新药研发。
    药圈时汇
    2024-03-14
    肿瘤 C1轮融资
  • 「最新融资」赛尔欣生物:完成Pre-A轮融资,专注于Treg细胞治疗药物开发
    医药投融资
    近日, 上海赛尔欣生物医疗科技有限公司(以下简称“赛尔欣生物”)宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资 。 此轮融资由 泽羽资本 和 森马创投 共同完成。 赛尔欣生物一直专注于Treg细胞治疗药物开发,凭借完全自主创新的Treg管线布局、经验丰富的管理(或合作)团队以及正快速推进的多个重点研发项目,已成为Treg药物研发领域的重要力量。
    药圈时汇
    2024-03-14
    Treg细胞治疗药物
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