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  • Nature丨精准癌症疫苗的新战术——微生物免疫治疗载体
    前沿研究
    在自然界的广阔舞台上,细菌以其独特的异质性和免疫刺激性特质,悄然扮演着激活先天与适应性免疫的双重角色。 通过合成生物学的巧手,细菌被赋予了新的任务——安全地传递免疫调节化合物,成为增强和指导抗肿瘤免疫反应的理想载体 【1】 。 肿瘤新抗原是在肿瘤细胞中特有而在正常组织中难觅踪迹的抗原,已经成为了免疫治疗的新星。
    BioArt
    2024-03-14
    癌症 微生物免疫治疗
  • Cell | 磷脂酶D3和D4在溶酶体磷脂合成和脂质降解中的关键作用
    前沿研究
    溶酶体的主要功能之一是通过酸性水解酶降解来源于脂蛋白、脂滴或细胞膜等的脂质,一般认为,这种降解主要发生在溶酶体腔内,因为溶酶体膜能够通过糖链保护膜免受酸性水解酶的侵蚀。 ILV的膜与其他细胞膜在成分上有所不同,富含一种特定的磷脂—— 双(单酰基甘油磷酸)脂( BMP ) ,其在ILV中的磷脂含量可达70% 【1】 。 为了维持ILV中的BMP水平,BMP必须避免被溶酶体磷脂酶降解。
    BioArt
    2024-03-14
    BMP D3 磷脂酶
  • Science丨徐剑团队报道谷氨酰胺代谢转换在红细胞发育与疾病中的关键作用
    前沿研究
    健康人体内红细胞的数量约为20-30万亿,占人体细胞总数的80%左右,每秒新生成约240万个成熟红细胞,以维持气体交换、代谢平衡等关键生理功能。 红细胞生成 (erythropoiesis) 起始于多能造血干细胞 (HSC) 向红系前体细胞的分化,随后经历一系列显著的形态与功能改变,包括质膜的特化、大部分细胞器的清除、蛋白质组的收缩,以及合成占胞质蛋白总量95%以上的血红蛋白 【1,2】 。 许多代谢酶的基因缺陷 (如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶) 会引发红细胞功能异常,常见的红细胞遗传性疾病 (如β-地中海贫血) 通常表现出特定的代谢紊乱。
    BioArt
    2024-03-14
    血红蛋白 红细胞发育
  • 诺诚健华新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎的III期注册临床试验完成首例受试者给药
    临床研究
    诺诚健华(香港联交所代码:09969;上交所代码:688428)今日宣布, 公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-332治疗特应性皮炎(AD)的III期注册临床试验在中国完成首例受试者给药。 ICP-332是诺诚健华具有全球自主知识产权的1类创新药,是高效、高选择性的新型口服TYK2抑制剂, 开发用于治疗各种T细胞相关的自身免疫性疾病,包括特应性皮炎、白癜风、炎症性肠病等,市场前景广阔。 TYK2是一种非受体酪氨酸激酶,属于Janus激酶(JAK)家族,是JAK-STAT信号通道上一个重要激酶,在炎症发病机制上起到重要作用。
    诺诚健华INNOCARE
    2024-03-14
    TYK2 JAK 特应性皮炎
  • 10月生物医药产业融资榜:69家企业获投,江苏最吸金
    医药投融资
    中国生物工程学会第十六届学术年会暨2024年全国生物技术大会上,生物工程学会与火石创造将联合发布“ 中国生物医药产业发展指数CBIB·产业园区创新力”,揭晓 2024年生物医药产业园区创新力榜单。 企业榜:69 个项目获投。 10月份生物医药行业融资事件TOP30。
    火石创造
    2024-03-14
    火石创造 生物医药产业
  • 只需每周一次,创新减重疗法早期临床结果积极
    临床研究
    日前,Gubra公司宣布了 长效胰淀素(amylin)类似物GUBamy 在单剂量递增(SAD)1期临床试验中获得积极结果。 GUBamy耐受性良好,表现出良好的药代动力学特征,半衰期为11天,支持每周一次的给药方案。 此外,单剂量的GUBamy剂量依赖性地降低体重,这一效果在试验期间(6周)内持续存在。
    药明康德
    2024-03-14
    减重 减重疗法
  • 延长难治性癌症患者生命!ADC疗法3期临床结果积极
    临床研究
    GSK今日宣布,其抗体偶联药物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期临床试验DREAMM-7的预定中期分析中获得了积极结果。 该试验评估了Blenrep联合硼替佐米和地塞米松(BorDex)作为复发或难治性多发性骨髓瘤的二线或更晚期治疗的效果。 试验达到了总生存期(OS)的关键次要终点,显示出Blenrep联合BorDex与标准治疗方案相比,显著降低了患者死亡风险。
    药明康德
    2024-03-14
    ADC ADC疗法
  • 全球首次!治疗乙肝,潜在"first-in-class"表观遗传疗法临床试验获批准
    临床研究
    Tune Therapeutics今天宣布,该公司已获得新西兰药品和医疗器械安全局(Medsafe)的临床试验申请(CTA)批准,将推进其用于治疗慢性乙肝病毒(HBV)感染的表观遗传沉默剂TUNE-401进入1b期临床试验。 根据新闻稿,TUNE-401是首个获批进入临床,用以治疗常见传染病的表观遗传疗法。 TUNE-401 是一款潜在"first-in-class"的表观遗传沉默剂,开发用以治疗HBV感染患者。
    药明康德
    2024-03-14
    乙肝病毒 HBV 表观遗传疗法
  • 药明康德常州研发中心正式启用
    公司动态
    该研发中心将进一步提升药明康德原料药工艺开发能力,为各类合成分子提供创新解决方案,满足不断增长的市场需求。 近日,药明康德宣布其位于江苏常州的全新研发中心正式启用,进一步提升小分子、寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物开发能力。 药明康德常州新研发中心首栋启用的WuXi TIDES研发大楼,专注于寡核苷酸、多肽及复杂化学偶联药物的工艺开发和分析研究。
    药明康德
    2024-03-14
    联药
  • 近33亿美元!默沙东囊获PD-1/VEGF双抗新药全球权益
    交易并购
    默沙东(MSD)宣布与礼新医药达成全球独家许可。 礼新医药将获得 5.88亿美元 的首付款。 基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展, 礼新医药还将获得最高27亿美元的里程碑付款 。
    药明康德
    2024-03-14
    PD-1/VEGF
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