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面向致命真菌疾病：真菌脑膜炎的“阻击”计划前沿研究世界上平均每分钟有7个人因为真菌感染失去生命，临床上抗真菌药物治疗失败和复发感染也时常发生，导致病死率居高不下。 其中，真菌性脑膜炎是最致命的一类。 它的病因复杂，致死率高达40%以上，严重威胁免疫力低下的患者和老年人群。中国科学院微生物研究所2024-03-14真菌感染 真菌脑膜炎
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强生终于获批，与波科、美敦力围剿PFA市场审批动态11月7日，强生宣布，其首款PFA消融导管——VARIPULSE获得FDA批准，成为第三家PFA产品获得FDA批准的企业。 该款产品可用于治疗药物难治性阵发性房颤。 PFA（脉冲电场消融技术）是一种利用高强度脉冲电场在极短时间内（毫秒、微秒、纳秒）对生物组织产生不可逆电穿孔的技术，现阶段主要适用于房颤的消融治疗中。动脉网-最新2024-03-14PFA
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43亿！老牌基因测序公司被收购交易并购近日，致力于用人工智能驱动精准医疗的Tempus公布了Q3财报，其营收达到了1.809亿美元，同比增长了33%，预计2024年全年收入有望达到7亿美元。 该笔收购预计将于2025年第一季度完成。 通过此次收购，Tempus希望能够扩大其遗传性癌症风险检测能力，以及将旗下业务范畴扩展至包括儿科、罕见病、免疫学、生殖健康和心脏病学等疾病类别中。动脉网-最新2024-03-14基因测序
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百吉生物BRG01第四代肿瘤药关键II期临床试验启动，业内专家共话从0到1的创新突破，解决靶向毒性难题临床研究本次会议采用线上线下结合的形式，汇聚了国内鼻咽癌治疗领域的顶尖专家和研究者，共同探讨BRG01的临床研究方案与发展进展。 基于BRG01的Ⅰ期临床数据，药物展现了卓越的安全性与初步有效性。 在PET-CT扫描中，75%的高剂量患者肿瘤病灶局部缩小且代谢活性降低，部分患者甚至实现了肿瘤病灶的100%完全缓解。Biosyngen2024-03-14鼻咽癌 靶向毒性
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【国盛医药】周观点：TCE双抗-自免领域的变革先锋公司动态当周（11.4-11.8）申万医药指数环比+6.43%，跑输创业板指数，跑赢沪深300指数。 本周本周周专题我们对TCE双抗在自免领域的应用进行了详细总结，供投资者参考。 1、当周表现： 连续震荡后本周市场选择向上，前面科技后面券商加消费，明显轮动切换，医药作为半消费属性的低位板块，本周表现不错。国医盛视2024-03-14国盛医药 TCE
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正式获批！安方宁®（KRAS G12C抑制剂格索雷塞）获得中国国家药品监督管理局批准上市审批动态2024年11月8日，益方生物自主研发的KRAS G12C抑制剂安方宁®（格索雷塞，D-1553）获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 KRAS G12C突变型肺癌难治，临床需求亟需满足。 肺癌是全球第一大癌，在我国的疾病负担更是突出。益方生物2024-03-14KRAS G12C 安方宁 格索雷塞
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再次加码！凯辉基金领投百林科新一轮数亿元融资医药投融资凯辉基金正式宣布，领投 百林科医药科技（上海）有限公司（以下简称 “ 百林科 ” ） 新一轮战略融资， 雅惠投资、 海河凯莱英产业基金、深创投、海望资本和万物创投等多家投资机构参与投资， 融资总额达到数亿元人民币。 此次融资将为百林科的市场拓展和产品研发提供重要资金支持，进一步助力公司加速国内外市场布局和技术创新迭代。 百林科有信心与投资方携手，赋能生物技术，为推动中国生物医药产业的发展注入强大动力。”。凯辉通讯2024-03-14百林科 凯辉基金
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太快了！表观遗传调控疗法EPI-003宣布开始慢乙肝人体临床试验临床研究前几天我还说Tune Therapeutics 公司的表观遗传调控疗法 Tune-401预计会在2025年开始首次人体临床试验，这速度已经算是非常快了，燃鹅，屁！ 研究中心选在中国香港、澳大利亚、新西兰的四个地点。 旨在确定EPI-003在选定的正在使用核苷（酸）类似物治疗的慢乙肝患者这一患者群体中的安全性、药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。肝脏时间2024-03-14乙肝 EPI- 表观遗传调控疗法
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IL-2先驱活命前沿研究近日，Nektar Therapeutics宣布达成最终协议，将其位于Huntsville工厂出售给私募股权公司Ampersand Capital Partners，总价为9000万美元。 据协议，Nektar将获得7000万美元现金付款， 以及一家 Ampersand新成立的投资组合公司价值2000万美元的股权。 把 Huntsville 工厂卖出，是Nektar面临倒闭的自救方案。生物制药小编2024-03-14TS 先驱活命 IL-2
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APSR 2024 | 翰森制药每日一次口服P2X3拮抗剂HS-10383治疗慢性咳嗽的Ⅰ期临床试验取得积极成果临床研究Ⅰ期临床试验显示，HS-10383整体耐受性良好，半衰期 长， 支持每日一次口服给药 1 。 没有因味觉障碍相关的不良事件（AEs），没有治疗期间不良事件（TEAEs）导致终止治疗的情况 1 。 正在进行的剂量优化Ⅱ期临床试验，旨在为注册临床研究提供剂量选择依据。翰森制药2024-03-14P2X3 APSR 2024
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