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  • Nature | Hans Clever实验室揭示簇细胞可作为人类受损肠道的“储备干细胞”
    前沿研究
    肠道LGR5 + 干细胞可分化产生具有吸收营养、产生激素和抵御病原体等功能的多种上皮细胞。 簇细胞 (tuft cell) 是肠道内一种高度分化的上皮细胞,目前已在小鼠体内中确定有tuft-1和tuft-2两个子集 【1】 ,其分别与神经发育和免疫功能相关。 但由于人类体外簇细胞研究模型的缺乏,目前对其功能的研究主要来自小鼠。
    BioArt
    2024-03-14
    LGR5 细胞
  • 开发“first-in-class”药物的关键——近期哪些靶点值得关注?(附PDF下载)
    前沿研究
    药明康德内容团队盘点了2024年10月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点,供各位医药界的朋友们参考。 它们有的在与高效抗病毒反应相关的免疫细胞分化中起重要作用,有的是引发特发性骨质疏松症的基因突变,有的为治疗包括抑郁症和焦虑症在内的心理疾病提供了新思路。 这些潜力靶点涵盖中枢神经系统疾病、代谢类疾病、癌症、传染病、罕见病等多个方向,都具有潜在转化价值。
    医药观澜
    2024-03-14
    抗病毒 骨质疏松症
  • 3款1类创新药首次在中国获批临床!
    审批动态
    适应症:2型糖尿病、超重或肥胖。 质肽生物1类新药ZT006片就两项适应症同时获批临床 , 拟开发用于 成人2型糖尿病患者的血糖控制,以及成人超重或肥胖患者减重治疗。 根据质肽生物新闻稿介绍,这是其自主研发的 口服GLP-1类多肽药物 ,即将开展1期首次人体临床试验。
    医药观澜
    2024-03-14
    2型糖尿病 肥胖 创新药
  • 全球首次!《柳叶刀》:“百变细胞”恢复人类视力,开启眼部再生疗法新篇章
    前沿研究
    通过移植手术补充角膜缘干细胞是主要治疗方法,比如用另外一只健康眼的结膜角膜缘组织自体移植,但这种方式供体来源非常有限,还需要使用全身免疫抑制剂防止免疫排斥,成功率也较低。 因此,探索更合适的治疗方式是临床研究热点。 多能干细胞具有自我更新和分化成人体内几乎所有细胞类型的能力,堪称“百变细胞”。
    学术经纬
    2024-03-14
    角膜缘干细胞 眼部再生疗法 柳叶刀
  • 这类肝癌细胞为何能免疫逃逸?《细胞》子刊研究揭开其中的秘密
    前沿研究
    同时肿瘤起始细胞具有高度可塑性,可以从没有此类特性的肿瘤细胞转化而来。 过往研究表明,肿瘤起始细胞具备逃避免疫监视的能力,比如降低具有细胞毒性的免疫细胞活性,另外还能构建免疫抑制的环境。 目前已知的是,一些细胞表面蛋白可以用于识别肝癌中的肿瘤起始细胞,包括CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等分子。
    学术经纬
    2024-03-14
    肝癌
  • 诺和诺德公布2024Q3业绩:司美格鲁肽突破200亿美元大关
    财报业绩
    11月6日,中关村生命科学园内企业 诺和诺德 公布2024Q3业绩,其中 前三季度营收2047.2亿丹麦克朗(294.6亿美元),同比增长24% (按固定汇率计算,下同);营业利润916.02亿丹麦克朗,同比增长22%;净利润727.58亿丹麦克朗。 糖尿病和肥胖症护理业务的销售额增长了25%(按丹麦克朗计算)至1918亿丹麦克朗,主要得益于GLP-1(包括司美格鲁肽、利拉鲁肽)糖尿病销售额增长了25%,肥胖症护理业务的销售额增长了44%,二者销售额分别达到1069.5亿丹麦克朗和437亿丹麦克朗。 罕见病销售额增长了3%,至129.34亿丹麦克朗。
    中关村生命科学园
    2024-03-14
    糖尿病 肥胖
  • 肿瘤的血管生成信号通路与抗血管生成治疗
    前沿研究
    随着分子生物学和细胞生物学的发展,参与肿瘤血管生成的各种生物分子,如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明。 基于这些分子的靶向治疗研究推动抗肿瘤血管生成治疗成为一种非常有前景的策略。 最广泛使用的抗血管生成剂包括靶向血管内皮生长因子( VEGF )的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂( TKIs )。
    小药说药
    2024-03-14
    VEGF 单克隆抗体 肿瘤
  • 肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞因子
    前沿研究
    癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子,这些细胞因子控制免疫细胞的活性,使其有利于肿瘤生长。 肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞,并负责效应免疫细胞的表型和功能转换,使其支持肿瘤的发展。 其中MDSCs、TAMs、Treg和Breg细胞是调节性细胞因子的主要来源。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤 免疫抑制性细胞因子
  • Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA
    前沿研究
    人类遗传学的一个紧迫问题是了解这些非编码的基因组区域的作用,实际上,这些区域虽然不编码蛋白质,但它们广泛转录为RNA,其中包括成千上万的 长链非编码RNA (lncRNA) ,这些lncRNA通常被剪接和多聚腺苷酸化,但通常不能翻译成蛋白质。 lncRNA的低序列保守性、低丰度和细胞类型特异性表达,使其难以与不稳定的转录噪声区分开来。 该研究建立了一种强大的筛选工具, 可用于系统性研究非编码转录本的功能贡献,并为识别在任何表型或疾病中具有功能的lncRNA铺平了道路。
    药渡
    2024-03-14
    CRISPR-Cas13 lncRNA
  • 给药2次实现表面抗原转阴,星曜坤泽乙肝siRNA新药取得突破性进展
    前沿研究
    最新公布的48周随访数据揭示了该药物在降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平方面的显著效果,特别是在低剂量给药情况下的惊人表现。 试验数据显示, 多数参与延伸期随访的HT-101给药组受试者在48周时均维持了良好的HBsAg降幅 。 目前,慢性乙肝临床一线最主要的药物是核苷类药物,如拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦、替比夫定和丙酚替诺福韦。
    医麦客
    2024-03-14
    HBsAg siRNA
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