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百拓众创丨iPS衍生神经细胞药企士泽生物完成逾亿元B1轮市场化融资医药投融资近日， 百拓众创空间孵化企业 士泽生物正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资，本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。 值得一提的是， 近2年内士泽生物已完成逾三亿元A轮/A+轮/B1轮市场化融资 。 士泽生物于2021年9月入驻百拓众创空间，并于2022年3月成功孵化， 长期专注于iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病的应用性自主研发及产业化。BioTOP2024-03-14神经系统疾病 iPS
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四川大学华西医院牵头发布钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗成人慢性肾脏病的国际临床实践指南临床研究四川大学华西医院联合9个国家的肾脏科、普通内科、内分泌科、全科医学科等15名临床医生、 循证医学方法学家以及3名慢性肾病患者，共同制定的《钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗成人慢性肾脏病（CKD）临床实践指南》发表。 近年来，原本用于治疗糖尿病的SGLT-2抑制剂被证实确切的心血管及肾脏保护作用，在2型糖尿病患者中被广泛应用。 而随着DAPA-CKD等一系列在非糖尿病患者中探索SGLT2抑制剂肾脏保护作用的大型临床试验的发布，SGLT2抑制剂用于非2型糖尿病CKD患者成为趋势。中国医药生物技术协会2024-03-14SGLT2 四川大学华西医院 2型糖尿病
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为患者减负 80余种罕见病用药纳入国家医保目录医保动态央视新闻记者19日从正在举行的2024年中国罕见病大会获悉，近年来，我国加强罕见病研究、诊疗服务和用药保障，截至目前， 已有80余种罕见病用药被纳入国家医保药品目录。 全球罕见病超过1万种，目前，只有不到5%的罕见病拥有针对性的治疗方案。 我国约有2000多万罕见病患者。重庆药品交易所2024-03-14罕见病
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重庆市医疗保障局：2024年9月挂网医保药品及撤网医保药品信息公示医保动态2024年9月挂网医保药品及撤网医保药品信息公示。 根据我市药品交易采购挂网有关规定，现将2024年9月挂网医保药品相关信息进行公示，详见附件1。 同时对9月已撤销挂网的医保药品信息进行公示，拟同步从医保系统库中撤销相关药品信息，详见附件2。重庆药品交易所2024-03-14医保
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AAO视网膜｜全国性研究深度剖析：视网膜疾病与痴呆之间的微妙关联前沿研究近年来，科学界对痴呆发病机制的探索不断深入，其中一项引人注目的发现是，视网膜作为中枢神经系统不可或缺的延伸部分，其结构与功能的微妙变化，或可成为洞察认知衰退及痴呆进程的新窗口。 在第128届美国眼科学会年会（AAO 2024）上，Ahmed Alshaikhsalama研究团队所呈现的壁报研究，通过精细的数据分析与严谨的科研设计，为眼科与神经科学领域的交叉融合开启了新的篇章，为理解痴呆的复杂病理机制提供了独特的视角与深刻的见解。 随后，采用先进的统计学方法，对这些患者群体进行了长达十年的追踪观察，深入剖析了视网膜疾病与阿尔茨海默病及血管性痴呆之间的潜在联系。国际眼科时讯2024-03-14视网膜疾病
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AAO角膜丨聚焦角膜，探索疾病多样化治疗方案前沿研究早期羊膜移植治疗细菌性角膜炎的疗效评价。 细菌性角膜炎是眼科常见疾病，其治疗方法因病因和严重程度而异，主要方法包括抗生素治疗、抗病毒治疗、抗炎治疗、营养补充以及手术治疗等。 Mohammad Soleimani等人开展研究探讨了早期羊膜移植治疗细菌性角膜炎的疗效。国际眼科时讯2024-03-14细菌性角膜炎 AAO角膜
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以客户为中心！和泽医药携手合作伙伴获批多个项目公司动态和泽医药始终秉持着开放合作、创新驱动的发展理念，与众多合作伙伴携手并进。 近日，和泽医药助力 杭州民生药业股份有限公司 的 他氟前列素滴眼液 视同通过一致性评价，为国内第四家获批的他氟前列素滴眼液仿制药。 他氟前列素为前列腺素类似物，是一种选择性FP前列素类受体激动剂，临床上主要用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压，其滴眼液入眼后可加强其角巩膜渗透性，经酶水解后转化成具有活性的羧酸形式(AFP-172)而进入房水中，AFP-172通过与前列腺素FR受体相互作用，促进脉络膜巩膜间的房水流出，从而达到降眼压。和泽医药2024-03-14FP
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双星闪耀！新天药业两大核心产品荣膺“长兴金奖•2024中国药店臻选品牌”！审批动态
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GSK “状告” Moderna审批动态“如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。药时代2024-03-14GSK COVID-19
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FDA批准首个CLDN18.2单抗！审批动态这些患者的肿瘤需经FDA批准的测试确定为 CLDN 18.2 阳性。 这是美国首个也是唯一一个获批针对CLDN18.2的疗法！ 也是安斯泰来在首次冲线FDA遇挫后的迟来的胜利 （早前，因CMC问题，安斯泰来的此项上市申请未在PDUFA日期前被FDA批准） ！药时代2024-03-14CLDN18 肿瘤 FDA
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