舒沃哲 ® 成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。 2024年11月8日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司已于近日向美国食品药品监督管理局（FDA）递交舒沃哲 ® （通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 舒沃哲 ® 是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。

大脑是人体最为复杂和精密的器官，脑损伤往往会给患者带来沉重的负担，严重影响生活质量。 传统的治疗方法如手术、药物和康复治疗，在恢复受损神经功能方面存在诸多局限。 对于脑损伤患者，传统的的脑机接口（BCIs）技术可以通过连接受损大脑与外部计算机，从而令患者能够完成拼写单词，移动光标，控制轮椅或机械手臂等基本的生活操作。

RNA 能够执行多种生物功能。 基于计算机技术和人工智能算法，包括 RhoFold、trRosettaRNA、DeepFoldRNA 和 AlphaFold3 等在内的几种基于深度学习的方法已经能够完全自动化地从序列预测 RNA 3D 结构。 近日，麻省理工学院 James Collins 团队开发了一个 基于结构预测序列的深度学习平台 RhoDesign ，用于 RNA 适配体的从头设计。

近日，由 福建省肿瘤医院陈路川教授主编的《基于血管导向的胃癌完整系膜切除术》在人民卫生出版社出版。 该书首次提出了“以血管为导向的胃癌完整系膜切除”的理念，并对胃周系膜的起止点做了准确界定和描述，为胃癌外科治疗开辟了新的路径。 胃癌是严重危害我国居民健康的最常见恶性肿瘤之一。

神经营养性角膜炎（neurotrophic keratitis，NK）于 2023 年被国家卫健委纳入《第二批罕见病目录》，在此之前 临床对神经营养性角膜炎的认识有限，缺乏统一的诊疗规范，常规对 症治疗效果不佳。 为了改变这一现状，中华医学会眼科学分会角膜病学组经过充分讨论，制定《中国神经营养性角膜炎诊断及治疗专家共识（2021年）》，发表在《中华眼科杂志》2021年第57卷第2期，以供眼科医师在临床工作中参考使用。 在 《中国神经营养性角膜炎诊断及治疗专家共识（2021年）》新治疗方法一章中特别介绍了神经生长因子，原文如下： 神经生长因子是一种神经营养素，能促进感觉神经元和交感神经元生长和存活，并恢复受损神经元功能，可使患者的角膜损伤迅速愈合，角膜知觉和泪液生成量均得到改善。

司美格鲁肽作为当前减肥药物市场的基石，当然会像PD-1里的K药一样被作为对照的“标准”。 对司美格鲁肽的“迭代”，不同研发者有不同的思路，可谓是八仙过海各显神通，最常见的思路当然是从卷双靶点开始。 在 再下一层的梯队中，礼来的三靶点药物Retatrutide刚刚开启头对头替尔泊肽的III期临床。

｜中肽生化内容团队编辑。 2024年10月31日， 国家药监局药审中心发布《司美格鲁肽注射液生物类似药体重管理适应症临床试验设计指导原则》，自发布之日起施行。 1.国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

MEK（丝裂原活化蛋白激酶激酶）作为MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）信号通路中的关键激酶，其抑制剂的研究取得了显著的进展，为肿瘤治疗带来了新的希望。 MEK处于 RAS-RAF-MEK-ERK通路的中间环节，该通路在细胞增殖、分化和存活中发挥着重要作用。 当这一通路发生异常激活时，会导致细胞的异常生长和癌症的发生发展。

2024年全球IVD(in vitro diagnostic products)市场将超过1000亿美元，POCT(point-of-care testing)呈现高速增长和广泛应用。 智能化、数字化、便民化的快速医学精准检测方法和技术，对于助力健康中国以及生命科学行业的发展十分重要。 本次直播邀请到了 广东工业大学 以及 暨南大学 的两位研究学者作为主讲嘉宾。

第66届美国血液学会年会（ASH2024）将于2024年12月7-10日在美国加利福尼亚州的圣迭戈举办。 麓鹏制药自主研发的新一代BTK抑制剂Rocbrutinib（洛布替尼），继2023 ASH年会第一次公布研究数据后，本次以壁报形式持续更新中美临床研究和非临床研究的最新数据，完整版摘要内容均已上线ASH官网。 【原文标题】Safety and Efficacy of Rocbrutinib in Patients with Relapsed/Refractory Marginal Zone Lymphoma。