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  • 全球首次!《柳叶刀》:“百变细胞”恢复人类视力,开启眼部再生疗法新篇章
    前沿研究
    通过移植手术补充角膜缘干细胞是主要治疗方法,比如用另外一只健康眼的结膜角膜缘组织自体移植,但这种方式供体来源非常有限,还需要使用全身免疫抑制剂防止免疫排斥,成功率也较低。 因此,探索更合适的治疗方式是临床研究热点。 多能干细胞具有自我更新和分化成人体内几乎所有细胞类型的能力,堪称“百变细胞”。
    学术经纬
    2024-03-14
    角膜缘干细胞 眼部再生疗法 柳叶刀
  • 这类肝癌细胞为何能免疫逃逸?《细胞》子刊研究揭开其中的秘密
    前沿研究
    同时肿瘤起始细胞具有高度可塑性,可以从没有此类特性的肿瘤细胞转化而来。 过往研究表明,肿瘤起始细胞具备逃避免疫监视的能力,比如降低具有细胞毒性的免疫细胞活性,另外还能构建免疫抑制的环境。 目前已知的是,一些细胞表面蛋白可以用于识别肝癌中的肿瘤起始细胞,包括CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等分子。
    学术经纬
    2024-03-14
    肝癌
  • 诺和诺德公布2024Q3业绩:司美格鲁肽突破200亿美元大关
    财报业绩
    11月6日,中关村生命科学园内企业 诺和诺德 公布2024Q3业绩,其中 前三季度营收2047.2亿丹麦克朗(294.6亿美元),同比增长24% (按固定汇率计算,下同);营业利润916.02亿丹麦克朗,同比增长22%;净利润727.58亿丹麦克朗。 糖尿病和肥胖症护理业务的销售额增长了25%(按丹麦克朗计算)至1918亿丹麦克朗,主要得益于GLP-1(包括司美格鲁肽、利拉鲁肽)糖尿病销售额增长了25%,肥胖症护理业务的销售额增长了44%,二者销售额分别达到1069.5亿丹麦克朗和437亿丹麦克朗。 罕见病销售额增长了3%,至129.34亿丹麦克朗。
    中关村生命科学园
    2024-03-14
    糖尿病 肥胖
  • 肿瘤的血管生成信号通路与抗血管生成治疗
    前沿研究
    随着分子生物学和细胞生物学的发展,参与肿瘤血管生成的各种生物分子,如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明。 基于这些分子的靶向治疗研究推动抗肿瘤血管生成治疗成为一种非常有前景的策略。 最广泛使用的抗血管生成剂包括靶向血管内皮生长因子( VEGF )的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂( TKIs )。
    小药说药
    2024-03-14
    VEGF 单克隆抗体 肿瘤
  • 肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞因子
    前沿研究
    癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子,这些细胞因子控制免疫细胞的活性,使其有利于肿瘤生长。 肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞,并负责效应免疫细胞的表型和功能转换,使其支持肿瘤的发展。 其中MDSCs、TAMs、Treg和Breg细胞是调节性细胞因子的主要来源。
    药渡
    2024-03-14
    肿瘤 免疫抑制性细胞因子
  • Cell:中国博后一作,开发CRISPR-Cas13筛选技术,发现778个人类必需lncRNA
    前沿研究
    人类遗传学的一个紧迫问题是了解这些非编码的基因组区域的作用,实际上,这些区域虽然不编码蛋白质,但它们广泛转录为RNA,其中包括成千上万的 长链非编码RNA (lncRNA) ,这些lncRNA通常被剪接和多聚腺苷酸化,但通常不能翻译成蛋白质。 lncRNA的低序列保守性、低丰度和细胞类型特异性表达,使其难以与不稳定的转录噪声区分开来。 该研究建立了一种强大的筛选工具, 可用于系统性研究非编码转录本的功能贡献,并为识别在任何表型或疾病中具有功能的lncRNA铺平了道路。
    药渡
    2024-03-14
    CRISPR-Cas13 lncRNA
  • 给药2次实现表面抗原转阴,星曜坤泽乙肝siRNA新药取得突破性进展
    前沿研究
    最新公布的48周随访数据揭示了该药物在降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平方面的显著效果,特别是在低剂量给药情况下的惊人表现。 试验数据显示, 多数参与延伸期随访的HT-101给药组受试者在48周时均维持了良好的HBsAg降幅 。 目前,慢性乙肝临床一线最主要的药物是核苷类药物,如拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦、替比夫定和丙酚替诺福韦。
    医麦客
    2024-03-14
    HBsAg siRNA
  • 治疗慢性阻塞性肺疾病,和铂医药TSLP靶向抗体药物IND申请已递交
    审批动态
    慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病,可导致严重的后果,包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等,它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担,还在社会层面产生了深远的影响。 因此,行业迫切需要探索新的治疗方案,以缓解慢性阻塞性肺疾病患者日常生活中的痛苦,并改善他们的生活质量。 2025(第三届)生物创新药产业大会。
    医麦客
    2024-03-14
    TSLP 慢性阻塞性肺疾病 慢性阻塞性肺
  • 2025版《中国药典》升级,新技术如何提升药品质量和安全性
    研发注册政策
    在行业高速变化的当下,监管机构发布的政策法规对行业发展起到了至关重要的指引作用。 为贯彻彻落实“十四五”规划 ,国内将到2025年, 全面完成新版《中国药典》编制工作 ,2024年也堪称收官之年。 而微生物的污染问题对于产品的质量和安全至关重要,这也要求对生物制品的微生物进行可靠、快速、准确地检测。
    医麦客
    2024-03-14
    药典
  • 共价抑制剂发现方法总结
    前沿研究
    当前许多共价药物发现方案,包括共价 EGFR 和 BTK 抑制剂的计划,都涉及向确定的配体添加反应性官能团。 然而,新兴技术使得从亲电试剂的角度来发现共价配体成为可能,其中在基于结构的优化之前识别出针对感兴趣的蛋白质靶标的共价配体。 在本文,我们将讨论共价药物发现的新兴技术的工具。
    精准药物
    2024-03-14
    共价抑制剂
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