从2017年首款CAR-T疗法获批以来，FDA累计已经批准6款CAR-T疗法，分别是诺华的Kymriah、传奇/强生的Carvykti、吉利德的Yescarta和Tecartus、百时美施贵宝的Breyanzi和Abecma。 2024年上半年，6款CAR-T疗法合计销售额20亿美元，预计全年将超过40亿美元。 CAR-T疗法在血液瘤取得了里程碑般的临床突破，但复杂的个体化制备过程和高额的制备成本，严重限制了CAR-T疗法的普及，在支付天花板较低的国内市场就更是如此。

近期，康方生物在美国休斯敦召开的2024年肿瘤免疫治疗学会年会（SITC 2024）上， 披露了双特异性抗体新药AK132的机制研究成果 。 AK132 是一款靶向Claudin18.2/CD47双抗，也是公司第六个进入临床研究阶段的创新双抗 。 1 、在小鼠皮下移植瘤模型中 ：。

适应症：甲状腺相关性眼病。 替妥木单抗（teprotumumab，Tepezza）是一种胰岛素样生长因子-1 受体（IGF1R）抑制剂，是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗甲状腺眼病（TED）的药物。 该药物可阻断IGF-1 等相关配体或激动型抗体介导的IGF-1R 信号通路激活，减少下游炎症因子的表达，减轻炎症反应，并可抑制OFs 分化为脂肪细胞或肌成纤维细胞，进而减轻TED 患者的疾病活动度，改善突眼、复视、眼部充血水肿等症状和体征。

同写意将在医博会期间举办从人用药到宠物药开发专题研讨活动。 邀请国内外该领域头部企业和新锐公司的负责人与会研讨。 于奇文主任 、 李靖博士 将出席此次活动就宠物药相关话题进行深度分享，敬请关注。

2024年10月29日，来自洛桑联邦理工学院的 Luciano A. Abriata 概述了人工智能在结构生物学领域的过去、现在和未来 ，从结构预测关键评估（CASP）实验和蛋白质工程实验室开始，到该领域如何通过人工智能模型进一步发展，以及如何最终全面“理解”生物学。 2024年诺贝尔化学奖授予了Deepmind的Demis Hassabis和John Jumper以及华盛顿大学蛋白质设计研究所的David Baker，以 表彰他们在人工智能驱动的蛋白质结构预测和设计方面取得的变革性成就 。 化学奖背后的核心进展是在原子水平上对生命物质的全面计算理解，特别是通过能够预测、分析和设计蛋白质三维结构的人工智能模型，理解蛋白质或蛋白质如何与核酸、离子和小配体等其他分子形成复合物。

全球范围内，已有约100款CGT产品成功上市，其中细胞疗法占据了主导地位，共有60款产品，它们涵盖了T细胞、DC细胞、干细胞等多种细胞类型，为临床治疗提供了更为丰富和有效的选择。 在基因治疗领域， 75%的产品采用了AAV等病毒载体，且以HEK 293、Sf9昆虫细胞等作为病毒包装和生产细胞。 各类型CGT疗法已获批上市产品数量。

智药元创 医学技术（上海）有限公司，一家全生命周期的大分子药物设计公司，宣布获得数千万元的天使轮融资。 本轮融资由虎扑股份投资。 所筹资金将用于扩大AI药物设计的管线，推进现有多肽药物设计的湿实验验证，助力产业发展。

每年流感流行都是由几种不同的季节性流感病毒（ 即A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata, and B/Victoria ）引起的。 流感给人类的健康带来了沉重负担：世界卫生组织（ WHO ）估计，每年流感导致全球300万至500万例严重疾病，其中29万至65万人死亡。 目前，各种疫苗和抗病毒药物被用于预防和治疗流感。

细菌和病毒等微生物总是在变异，正如细菌的突变可能使他们能够获得抗药性以抵抗某些抗生素，突变也可能使微生物能够抵抗或攻击免疫系统的防御。 在下面几期推送中，我们将集中讨论获得性免疫系统中最重要的一个成员—— B细胞 。 像所有血细胞一样，B 细胞来源于骨髓，从干细胞中分化而来。

该化合物在体外实验中显示出强大的 ER α 蛋白降解能力，并在小鼠和大鼠中实现了卓越的口服生物利用度。 此外， ERD-1233 在 ER +肿瘤模型中有效降低了 ER 蛋白表达，并在 ER 野生型 MCF-7 异种移植瘤模型中实现了肿瘤消退，同时对 ESR1Y537S 突变模型也显示出强大的肿瘤生长抑制效果。 这些数据表明， ERD-1233 作为一种有前景的 ER PROTAC 降解剂，值得进一步评估，以作为 ER +人类乳腺癌治疗的新疗法。