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【停产通知】Navinci GM和GR产品研发注册政策接到厂家通知，下列产品即将停产。 GM和GR产品，将供应直至2024年11月31日。 对于GM和GR产品： 使用非鼠/兔配对的测定法的客户可以搭配NaveniLink Direct Conjugation Kit，进行自定义搭配。优宁维分子生物学2024-03-14GR GM
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伪狂犬变异株活疫苗面世！1针保护至出栏，带来伪狂犬免疫革命？前沿研究2011年下半年，我国华北地区爆发了由变异株伪狂犬病毒引起的疫情，并经过2年左右的时间迅速传遍了全国，给养猪业带来了重大损失，养猪业对此记忆犹新。 如今，变异毒株已经成为国内流行的主要伪狂犬病毒株。 “自2012年变异株出现以来，现在国内流行的几乎都是伪狂犬变异株了。”华派生物俱乐部2024-03-14狂犬病 变异株活疫苗
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海博生物，泰马风采集合~公司动态-扬子江龙凤堂冠名-。 LET'S DO IT。 朱玉琳，以坚毅不拔的意志，完成了全程马拉松的挑战，42公里，4个多小时，展现了海博人的耐力和决心。江苏海博2024-03-14扬子江 海博生物 泰马风
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STK11和KEAP1基因突变肺癌免疫治疗效果不好，解决办法是添加CTLA-4免疫药物！前沿研究使用免疫检查点抑制剂可以让非小细胞肺癌患者获得生存期的延长，而且免疫检查点抑制剂经常和铂类化疗联合使用，特别是对于PD-L1低表达的患者，往往需要将PD-1和化疗联合使用才能更加有效。 但是目前多种研究数据表明， 免疫治疗药物治疗肺癌是不是有效？ 不仅仅与PD-L1表达有关，还取决于基因组改变，比如EGFR基因突变等等，最近有发现两种影响免疫治疗效果的基因突变，分别是STK11和KEAP1基因 。癌度2024-03-14PD1 PDL1 CTLA4
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安斯泰来：首个CLDN18.2靶向疗法在美获批上市审批动态10月19日， 安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，FDA已批准Vyloy（zolbetuximab） 联合含氟嘧啶和铂化疗一线治疗 CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (G/GEJ) 腺癌 。 这是美国批准的首个也是唯一一个CLDN18.2靶向疗法。 Zolbetuximab是安 斯泰 来子公司Ganymed自主研发的一种靶向CLDN18.2的first-in-class单抗。触界生物2024-03-14CLDN18 靶向疗法
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尚科生物：合成生物学技术助力生物酶和生物催化技术的开发应用！公司动态随着生物催化技术的广泛应用，未来50%的化学产品可能都是由生物催化技术或合成生物学技术制造。 很多原研企业、CRO、CDMO服务公司也逐渐意识到要在 药物开发合成工艺中嫁接生物催化技术，并在原料药、新药的生产过程中提前就进行布局并建立自己的生物催化平台。 尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。触界生物2024-03-14尚科生物 生物酶
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Med-Fine Family | 旌准医疗CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市审批动态2024年10月16日，旌准医疗自主研发的CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市（国械注准20243402031），这是旌准医疗获批的第十一张Ⅲ类医疗器械注册证。 本产品通过对患者CYP3A5基因型多态性的检测，从而提出他克莫司个体化用药方法，可最终实现对患者进行个体化精准治疗的目的。 （3）灵敏度高：2.5ng/µL样本能准确检测出对应基因型，对样本浓度范围的要求更低，更易满足临床使用。幂方健康基金2024-03-14旌准医疗 CYP3A5 基因检测试剂
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Med-Fine月刊 | 璞聚生物完成幂方健康基金独家A轮融资；赞荣医药HER2抑制剂拟纳入突破性疗法...医药投融资Med-Fine Family 融资进展。 1. 聚焦差异化医美抗衰需求， 璞聚生物 完成幂方健康基金独家A轮融资。 Med-Fine Family 研发进展。幂方健康基金2024-03-14A轮融资 璞聚生物 HER2
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BTK耐药人群ORR达77.8%！Nurix公布BTK降解剂NX-5948最新1a/1b期临床试验积极结果临床研究近日，Nurix Therapeutics（“Nurix”）在第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会 (IWWM-12) 上 公布旗下NX-5948的 1a/1b 期临床试验积极数据 。 NX-5948是 一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 ，目前正在开发其用于治疗包括复发/难治性华氏巨球蛋白血症 (WM)在内的多种适应症。 截止2024 年 4 月 17 日，患者接受 NX-5948 治疗，剂量范围为 50 mg至 600 mg，每日一次口服的1a 期剂量递增研究中，NX-5948 表现出可耐受的安全性，在WM 患者中的安全性与总体人群的安全性一致。凯莱英药闻2024-03-14BTK 华氏巨球蛋白血症 ORR
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「最新融资」若弋生物：完成Pre-A+轮融资，推动“全天然”重组肉毒素蛋白药物的创新与研发医药投融资近日， 苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）完成了数千万元的Pre-A+轮融资 ，由 昆山天使基金 投资。 本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线（Sf9细胞，天然氨基酸序列）的中试至商业化生产工艺的技术转移。 经过对肉毒素蛋白药物分子机理的深入研究，若弋生物已完成跨越式管线布局，进入了肉毒素药物的3.0和4.0时代。药圈时汇2024-03-14肉毒素蛋白药物
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