近日，我院肿瘤与血管微创介入治疗中心陈示光副主任医师团队在副院长方主亭教授的带领下，成功为一位巨块型原发性肝癌患者实施了钇90微球选择性内放射治疗（Y 90 -SIRT）。 患者赵先生在今年7月的体检中查出肝脏有占位性病变，经方主亭副院长和陈示光团队细致检查后确诊为原发性肝癌。 由于赵先生肝内的肿瘤体积巨大，最大直径超过20厘米，我院肝胆胰肿瘤诊治中心与肿瘤与血管微创介入治疗中心联合评估后认为现阶段并不适合进行肿瘤切除，否则剩余的肝脏体积将不足以维持正常功能。

10月21日，四川大学华西医院在其官网发布《新药引进公告》，公告显示，该院药事管理委员会严格按照相关规定与流程，对前期申报进院的药品品种进行了认真审议与讨论，最终决定引进58个品种，包括45个西药，复方甘草片、云南白药膏、舒肝解郁胶囊、急支糖浆等13个中成药。 今年7月1日，四川大学华西医院发布《关于接收新药申报资料的公告》，该院根据临床诊疗实际需求，拟于近日接收新药申报资料。 此外，申报的药品需要属于四川采购平台的挂网品种，同一申报企业限报2个品规，若超额申报，所有申报视为“无效”。

根据今年国家医保局“集采扩面”8号文的规划，河南除了牵头国采接续联盟外，还将进行国采可替代药品和临床用量大的品种集采，此外，还有冠脉切割球囊等联盟采购。 而此次发函邀请各省参与的集采联盟项目，正是国采可替代药品及用量大、金额高的药品。 该函件显示，集采将以综合评审方式开展 。

在进行意见征集期满后，《湖南省集采药品“进零售药店”试点实施方案》终于正式公布。 10月21日，湖南省医保局发出关于印发《湖南省集采药品“进零售药店”试点实施方案》的通知，该省将借鉴长沙市和相关省、市集采惠民药店改革试点经验做法，决定在全省范围开展集采药品“进零售药店”（药品零售连锁企业门店、单体药店）试点工作。 纳入试点的药品共有660个品规，从药理上分类，主要分布在心血管系统、消化道和代谢方面的药物、内科用药、神经系统药物、、身用抗感染药、呼吸系统、抗肿瘤药及免疫调节剂、血液和造血器官药、泌尿生殖系统药和性激素、肌肉-骨骼系统药物、感觉器官药物等。

今日 （10月21日） ，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，迈博药业旗下迈博太科以 注册分类3.3类申报的 托珠单抗注射液生物类似药 上市申请已获得批准。 公开资料显示， 托珠单抗注射液是一种 抗人白介素-6受体（IL-6R）单克隆抗体 。 IL-6是一种多功能促炎性细胞因子，由T细胞、B细胞、淋巴细胞、单核细胞及成纤维细胞等多种类型的细胞产生，并参与多种生理过程。

然而，IgE ADA和高滴度IgG ADA的产生可能对包括输液反应和/或过敏性休克在内的重大不良反应有贡献，尽管这些类型的不良反应并不常见。 IgE ADA复合物可以与嗜碱细胞和肥大细胞上的Fcε受体结合并交叉连接它们，导致IgE介导的过敏性休克。 此外，IgG ADA可以与治疗性蛋白复合，IgG ADA免疫复合物可以交叉连接中性粒细胞上的Fcγ受体，从而释放类似组胺的血小板活化因子。

近日，中国农业科学院棉花研究所棉花种质资源创新利用团队鉴定到3个控制陆地棉叶绒毛的主效位点，并系统解析了其调控叶绒毛发育的遗传机制，为解析棉花表皮毛和纤维发育提供了新见解。 该研究利用1037份遗传多样性丰富的陆地棉种质进行全基因组关联分析，首次同时鉴定到3个与叶绒毛数量相关的主效位点LPA1、LPA2和LPA3。 该研究新鉴定到LPA2和LPA3位点，其候选基因是一对同源基因，均负调控叶绒毛发育。

1、iNKT细胞疗法能够缓解RA小鼠关节肿胀，减少炎性因子浸润。 2、iNKT细胞疗法降低胸腺和脾脏中iNKT1/iNKT2比值，纠正Th细胞亚群失衡。 3、iNKT细胞疗法降低血清中促炎因子含量、升高抑炎因子含量，从而改善小鼠免疫能力。

10月21日，珍宝岛药业参股公司——安徽九洲方圆制药有限公司收到普瑞巴林胶囊药品注册证书。 目前已被 《2016年版带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识》、《2021年版带状疱疹相关性疼痛全程管理专家共识》、《2021年版纤维肌痛临床诊疗中国专家共识》、《2023年版中国纤维肌痛综合征诊疗指南》 等权威指南广泛推荐使用。 此次获批，将为患者提供质优价廉的药品。

自2023年7月底Mirus上市RevIT™ AAV Enhancer以来， RevIT™ AAV Enhancer的加入，允许不同血清AAV型别病毒基因组滴度提高1.2-4.9倍，并且在一定程度提升了实心率，使得AAV生产上游成本进一步降低成为可能，降低了基因治疗单剂量成本。 RevIT™ AAV Enhancer于 2024年9月30日推出 GMP级别 ，由ISO 13485体系认证的工厂生产，符合 ISO 20399 以及 USP 标准。 自2023年7月28上市的RevIT™ AAV Enhancer，已证明在不同血清型别、细胞培养基以及转染平台上，可提高至少 2-4 倍病毒滴度；在保持高质量滴度的同时，允许更低质粒 DNA用量，从而大幅度降低AAV病毒生产成本。