近几年，不少传统零售企业面临经营困境,越来越多的企业开始探索差异化定位，为目标客群提供更具针对性的商品和服务。 自有品牌的开发和建设就是其中之一。 有3家上市连锁在2024年半年报中详细披露了自有品牌业务信息:报告期内，老百姓自有品牌自营门店销售额达16.90亿元,同比增长22.46%,远高于营业收入1.19%的同比增速,自有品牌销售收入占比21.5%，较2023年同期提高约1.6个百分点;健之佳自有品牌销售额为6.29亿元,同比增长18.90%,也远高于营业收入3.40%的同比增幅,占主营业务收入比例为14.90%，较上年同期提升2.09个百分点;漱玉平民自有商品销售收入达5.71亿元,同比增长27.09%,高于营业收入13.08%的增速，占零售业务总销售额的13.36%,比去年同期略有提高。

在自免领域， JAK 抑制剂的疗效通常优于生物制剂 ，然而 不良事件限制了 JAK 抑制剂的使用 。 由于 不良事件大多与 JAK 抑制剂选择性不足有关 ，因此当前JAK抑制剂的发展机遇是 提 高 对疾病相关JAK（Janus激酶） 通路 的特异性选择性 ，以优化治疗效果并减少副作用。 Janus激酶（JAKs）是一个磷酸转移酶家族，成员有JAK1、JAK2、JAK3、TYK2，最初发现于20世纪90年代早期，由于具有串联的激酶结构域，使它们成为许多细胞因子信号传导的合理靶点。

10月21日，波士顿，Seaport Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，正在以经过验证的战略和团队推进新型神经精神药物，宣布完成2.25亿美元的超额认购B轮融资。 今年4月份，该公司以1亿美元A轮融资正式推出。 1亿美元A轮融资，开发新型神经精神药物 ）。

10月21日，巴黎,赛诺菲 和私募股权巨头C D&R宣布了一项计划，将联手推动 Opella 成为总部位于法国的全球消费者医疗保健冠军的雄心壮志。 赛诺菲和CD&R已就 Opella 50%控股权的潜在买卖进行了独家谈判。 CD&R和赛诺菲将共同支持欧宝作为一家纯粹的、全球性的、快速发展的消费者医疗保健公司的增长战略。

-安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌。 -VYLOY是美国首个也是目前唯一被批准的 靶向CLDN18.2药物，用于治疗成人CLDN18.2阳性的晚期胃和胃食管交界处腺癌。 1 VYLOY是美国 首个且目前唯一一个得到FDA批准 的CLDN18.2靶向疗法。

诺一迈尔成立于2017年3月，由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办，是一家研发、生产及商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 公司坚持产品与技术国内首创和国际领先的自主创新目标，与德国弗莱堡大学、奥地利维也纳医科大学等科研院所深度合作，专注于仿生器官增减材制造制备技术，开发纳米级组织工程支架系列产品，诱导细胞定向分化与生长，实现复杂组织再生和器官重建，打造全方位人体4S店。 下一步，江苏医疗器械科技产业园Medpark将继续聚焦高端医疗器械，做好政策、平台、载体、金融等各类服务保障，积极推动医疗产业的产学融合、产投联动，为企业技术创新和成果转化提供坚实支撑，与广大企业携手共进，加快打造国内医疗器械产业（Medpark）第一品牌，打造千亿级医疗器械产业高地。

按照金额划分，亿元及以上融资10起。 按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）6起，中后期融资（B轮及以后）7起。 Terray Therapeutics 完成1.2亿美元融资。

2024年10月18日至22日，2024中国药店全生态伙伴大会盛大开幕。 本届大会以“未来要点诞生记“为主题，聚焦中国药店零售行业，面对三年疫情带来的诸多问题，大会强调要用未来的视角看待当下的模式，强力聚合政产学研全产业链资源，共同研判全新阶段药品零售行业高质量发展的新思维、全新路径与全新实践。 10月19日上午，万艋大会正式开幕，华润三九首席营销官、昆药集团党委书记、副董事长、总裁颜炜参与了万艋品牌嘉年华草坪开幕式剪彩，昆药集团777事业部携两款明星产品——络泰血塞通和肾茶袋泡茶，亮相草坪健康节，与各零售连锁互动交流。

在医学领域，关于预测模型的研究文献资料极为丰富，涵盖了常见的多种疾病。 以新冠肺炎为例，在疫情爆发的12个月内，就有至少731篇预测模型研究论文发表。 AI预测模型在医学应用中遇到的挑战。

本轮融资将 主要用于 公司首款siRNA药物RG002C0106的临床研究、多个临床前管线的推进、以及非肝组织体内递送技术和相应管线的快速开发。 炫景生物首发管线RG002C0106注射液是炫景生物基于其自主建立的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台、利用其自主开发的第二代N'-乙酰半乳糖胺（GalNAc）缀合技术，针对补体因子C3靶点开发的siRNA药物。 RG002C0106注射液的临床试验申请（IND）已于2024年8月分别于澳大利亚和中国获批。