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Nature | 乳腺组织清除突变的保护机制前沿研究在健康个体的组织中，致癌突变十分普遍，但很少形成肿瘤。 然而，潜在的保护机制仍不清楚。 70%的携带BRCA1或BRCA2的女性，到80岁时会发展为乳腺癌。BioArt2024-03-14乳腺癌 乳腺组织清除突变
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Cancer Discovery 中国专刊丨刘连新团队探讨饮食、肥胖、免疫系统功能与癌症之间的复杂关系前沿研究Cancer Discovery携手BioArt推出肿瘤前沿中国专刊：中国癌症科研领军人物的创新构想。 Cancer Discovery 中国专刊丨卢敏团队建立p53靶向药物的研究规范。 Cancer Discovery中国专刊丨于君与黄子隽剖析非幽门螺杆菌微生物对胃癌发生发展所造成的密切影响。BioArt2024-03-14肥胖
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Nature | Hans Clever实验室揭示簇细胞可作为人类受损肠道的“储备干细胞”前沿研究肠道LGR5 + 干细胞可分化产生具有吸收营养、产生激素和抵御病原体等功能的多种上皮细胞。 簇细胞 （tuft cell） 是肠道内一种高度分化的上皮细胞，目前已在小鼠体内中确定有tuft-1和tuft-2两个子集 【1】 ，其分别与神经发育和免疫功能相关。 但由于人类体外簇细胞研究模型的缺乏，目前对其功能的研究主要来自小鼠。BioArt2024-03-14LGR5 细胞
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开发“first-in-class”药物的关键——近期哪些靶点值得关注？（附PDF下载）前沿研究药明康德内容团队盘点了2024年10月发布于国际知名科研期刊中的潜力靶点，供各位医药界的朋友们参考。 它们有的在与高效抗病毒反应相关的免疫细胞分化中起重要作用，有的是引发特发性骨质疏松症的基因突变，有的为治疗包括抑郁症和焦虑症在内的心理疾病提供了新思路。 这些潜力靶点涵盖中枢神经系统疾病、代谢类疾病、癌症、传染病、罕见病等多个方向，都具有潜在转化价值。医药观澜2024-03-14抗病毒 骨质疏松症
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3款1类创新药首次在中国获批临床！审批动态适应症：2型糖尿病、超重或肥胖。 质肽生物1类新药ZT006片就两项适应症同时获批临床 ， 拟开发用于 成人2型糖尿病患者的血糖控制，以及成人超重或肥胖患者减重治疗。 根据质肽生物新闻稿介绍，这是其自主研发的 口服GLP-1类多肽药物 ，即将开展1期首次人体临床试验。医药观澜2024-03-142型糖尿病 肥胖 创新药
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全球首次！《柳叶刀》：“百变细胞”恢复人类视力，开启眼部再生疗法新篇章前沿研究通过移植手术补充角膜缘干细胞是主要治疗方法，比如用另外一只健康眼的结膜角膜缘组织自体移植，但这种方式供体来源非常有限，还需要使用全身免疫抑制剂防止免疫排斥，成功率也较低。 因此，探索更合适的治疗方式是临床研究热点。 多能干细胞具有自我更新和分化成人体内几乎所有细胞类型的能力，堪称“百变细胞”。学术经纬2024-03-14角膜缘干细胞 眼部再生疗法 柳叶刀
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这类肝癌细胞为何能免疫逃逸？《细胞》子刊研究揭开其中的秘密前沿研究同时肿瘤起始细胞具有高度可塑性，可以从没有此类特性的肿瘤细胞转化而来。 过往研究表明，肿瘤起始细胞具备逃避免疫监视的能力，比如降低具有细胞毒性的免疫细胞活性，另外还能构建免疫抑制的环境。 目前已知的是，一些细胞表面蛋白可以用于识别肝癌中的肿瘤起始细胞，包括CD24、CD44、CD90、CD133和EPCAM等分子。学术经纬2024-03-14肝癌
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诺和诺德公布2024Q3业绩：司美格鲁肽突破200亿美元大关财报业绩11月6日，中关村生命科学园内企业 诺和诺德 公布2024Q3业绩，其中 前三季度营收2047.2亿丹麦克朗（294.6亿美元），同比增长24% （按固定汇率计算，下同）；营业利润916.02亿丹麦克朗，同比增长22%；净利润727.58亿丹麦克朗。 糖尿病和肥胖症护理业务的销售额增长了25%（按丹麦克朗计算）至1918亿丹麦克朗，主要得益于GLP-1（包括司美格鲁肽、利拉鲁肽）糖尿病销售额增长了25%，肥胖症护理业务的销售额增长了44%，二者销售额分别达到1069.5亿丹麦克朗和437亿丹麦克朗。 罕见病销售额增长了3%，至129.34亿丹麦克朗。中关村生命科学园2024-03-14糖尿病 肥胖
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肿瘤的血管生成信号通路与抗血管生成治疗前沿研究随着分子生物学和细胞生物学的发展，参与肿瘤血管生成的各种生物分子，如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明。 基于这些分子的靶向治疗研究推动抗肿瘤血管生成治疗成为一种非常有前景的策略。 最广泛使用的抗血管生成剂包括靶向血管内皮生长因子（ VEGF ）的单克隆抗体和酪氨酸激酶抑制剂（ TKIs ）。小药说药2024-03-14VEGF 单克隆抗体 肿瘤
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肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞因子前沿研究癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子，这些细胞因子控制免疫细胞的活性，使其有利于肿瘤生长。 肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞，并负责效应免疫细胞的表型和功能转换，使其支持肿瘤的发展。 其中MDSCs、TAMs、Treg和Breg细胞是调节性细胞因子的主要来源。药渡2024-03-14肿瘤 免疫抑制性细胞因子
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