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“免疫三明治”模式为这类鼻咽癌患者带来新希望！麦海强教授团队研究成果出炉前沿研究研究结果在《柳叶刀肿瘤》在线发表。 由于发病部位隐蔽而且症状不特异，约75%鼻咽癌患者初诊时疾病达到局部晚期。 对于局部区域晚期患者，同期放化疗是局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。君实医学2024-03-14鼻咽癌 麦海强
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中风后抑郁症60例：中药联合间充质干细胞治疗疗效较好前沿研究抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的精神神经障碍性疾病,临床上呈慢性进展，反复发作，主要表现思维迟缓、情绪低落、认知和意志力减退等症状。 人 脐带间充质干细胞 (HUC-MSCs)具有多向分化潜能,可分化为神经干细胞,参与抗炎与组织修复,被广泛应用于脑卒中、神经退行性疾病和脊髓损伤等神经系统疾病的治疗。 中药联合间充质干细胞治疗 中风后抑郁症60例。贵州卡尔细胞生物2024-03-14人脐带间充质干细胞 抑郁症 脑卒中
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【隆门Family】英百瑞治疗SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品获IND受理审批动态关于系统性红斑狼疮：。 关于 IBR900 细胞注射液：。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。隆门资本2024-03-14系统性红斑狼疮 NK细胞 自免疾病
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重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可临床研究2024年11月11日，芳拓生物宣布其自主研发的用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品（产品代号FT-003）获得美国食品药品监督管理局（FDA）II临床试验许可（IND）。 此次IND的获批，再次标志着芳拓生物在中国开展的CMC、临床前、临床研究结果获得FDA认可，更标志着芳拓生物开发的AAV产品在常见慢病领域的国际化突破。 “目前，nAMD患者需长期定期（每2-3个月）进行玻璃体腔内注射抗VEGF制剂。一度医药2024-03-14VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性
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纸基CRISPR/Cas系统助力食源性致病菌检测前沿研究食源性致病菌的污染是非常普遍的现象。 因此，准确快速灵敏地检测食源性致病菌对于保证食品安全和人类健康是至关重要的。 幸运的是，现在我们拥有可以 “ 锁定 ” 食源性致病菌的新型检测工具 ——CRISPR/Cas 系统。大屯路15号2024-03-14CRISPR/Cas系统
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继辉瑞、武田、药明之后，GSK宣布退出BIO公司动态近期，据FIERCE Pharma报道,继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后，又一家MNC—— GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织（BIO） 。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说，在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后， 该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会（BIO协会）是全球最大的生物技术公司贸易协会，成立于1993年，宗旨是倡导和推动生物技术创新。药研网2024-03-14GSK
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3.3万/153mg/瓶，强生全球首创治疗多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗「特立妥单抗」开售！审批动态2 024年06月18日，美国 强 生制 药靶向 BCMA /CD3 双抗-- 特立妥单抗注射液（商品名： 泰立珂）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准， 单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 特立妥单抗是中国首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品此前已于美国（2023年8月获FDA批准）和欧盟等国家或地区获批上市。 该药为处方药，请在医师处方下合理使用）。药论2024-03-14BCMA 泰立珂 多发性骨髓瘤
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11 家制药公司完成新一轮融资医药投融资Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生 11起投融资事件（ 截至 11 月 8 日 ）：。 从药物类型来看， 基因疗法、iPSC疗法、 多肽疫苗、ADC、新型 小分子 等 备受资本看好；。 从金额来看，血液瘤疗法研发公司 Lomond Therapeutics 融资金额最高，融资金额达 4400 万美元。Insight数据库2024-03-14Lomond Therapeutics
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和铂医药向国家药品监督管理局递交HBM9378/SKB378治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验申请临床研究和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，已向中国国家药品监督管理局药品审评中心 递交靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的全人源抗体HBM9378/SKB378针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的新药临床试验（IND）申请 。 慢性阻塞性肺疾病是一种进展性呼吸系统疾病，可导致严重的后果，包括心血管疾病、呼吸衰竭和肺癌等，它不仅对医疗保健系统造成了日益加重的负担，还在社会层面产生了深远的影响。 全人源抗体HBM9378/ SKB378具有 更低的免疫原性风险 ，与同靶点产品相比具有 更好的生物利用度 。抗体圈2024-03-14TSLP 慢性阻塞性肺疾病
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IL-2先驱活命前沿研究近日，Nektar Therapeutics宣布达成最终协议，将其位于Huntsville工厂出售给私募股权公司Ampersand Capital Partners，总价为9000万美元。 据协议，Nektar将获得7000万美元现金付款， 以及一家 Ampersand新成立的投资组合公司价值2000万美元的股权。 这笔交易预计将于12月初完成。抗体圈2024-03-14TS 先驱活命 IL-2
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