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被众多MNC看好的下一代免疫疗法前沿研究EvolveImmune Therapeutics 最近宣布和艾伯维达成战略合作，艾伯维以 6500 万美元首付款和股权投资获得多个多特异抗体用于肿瘤相关疾病的治疗，这些抗体的开发基于 EvolveImmune Therapeutics 的 EVOLVE 平台，根据协议 EvolveImmune Therapeutics 有机会获得高达 14 亿美元的期权费和里程碑付款及净销售额的分层特许权使用费。 EVOLVE 平台能够独特地释放出强效、选择性和整合的 T 细胞共刺激，从而放大和维持 T 细胞的肿瘤杀伤能力。 该技术能绕过了肿瘤的低免疫原性，有条件地激活适应性免疫和减少 T 细胞功能障碍。抗体圈2024-03-14艾伯维 肿瘤 下一代免疫疗法
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2024下半年自免领域最值得关注的15种药物审批动态近年来，自身免疫药物研发呈现出迅猛的发展态势。 全球销售额前十的药品中， 3 款为自身免疫性疾病药物。 沙利文数据预测，到 2030 年，全球自身免疫性疾病药物市场规模有望达到 1760 亿美元， 2022—2030 年复合年增长率为 3.6% 。抗体圈2024-03-14自身免疫性疾病 自免
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用老兵的技术，推出新ADC公司公司动态近日，一家名为Kivu Bioscience的ADC初创公司完成了9200万美元的A轮融资，Novo Holdings领投了该轮融资，Gimv、Red Tree、HealthCap、BioGeneration Ventures、Merck Ventures和Brabantse Ontwikkelings Maatschappij （BOM）等进行了参投。 核心技术来自Synaffix。 目前， Kivu 的 成立时间未知。抗体圈2024-03-14TS ADC
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无人接盘，连续裁员人事变动近日，加拿大制药公司Aurinia Pharmaceuticals宣布将裁员45%，这是继该公司今年2月25%裁员后的第二波裁员。 虽然这家公司确有产品上市，但是现金流状况并不健康，因此，一直以来这家公司想要将自己卖出去，但很显然Aurinia给自己的标价贴高了。 在摩根大通的帮助下，该公司在去年接触了60位买家，但只收到了一份非约束性的意向书，结果最终并没能达成收购。抗体圈2024-03-14裁员
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剑指400亿！合成生物，杭州大动作！公司动态11月8日， 杭州 正式发布 《杭州市合成生物产业高质量发展三年行动计划（2024-2026）》 （以下简称《三年行动计划》）。 这是继去年发布国内首个地级市层面的合成生物专项政策后，杭州又一大动作。 据悉，杭州有合成生物相关企业260余家，其中规上企业67家，2023年实现产值 250多亿元 。药时空2024-03-14合成生物
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Cell发表| NIBS韩霆课题组揭示TRIM21介导的分子胶活性，嘉华药锐DoTD平台助力选择性蛋白降解研究前沿研究近日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院韩霆实验室与黄牛实验室、在《Cell》上发表研究论文，揭示了乙酰丙嗪代谢产物(S)-ACE-OH的TRIM21介导分子胶活性，并设计了新型PROTAC分子TrimTAC，实现多聚蛋白的选择性降解而不影响单体蛋白。 TrimTAC技术因其在异常蛋白聚集相关疾病中的应用前景备受关注。 通过基因敲除和过表达实验证明了TRIM21的表达量与(S)-ACE-OH的细胞毒性成正相关；而TRIM21的表达则受到干扰素的诱导。DeepKinase2024-03-14干扰素 TRIM21 嘉华药锐
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诺诚健华：未来3~5年，预计五到六款创新药获批上市审批动态11月11 日，诺诚健华 发布2024年第三季度业绩报告和近期公司进展。 未来三到五年，公司预计五到六款创新药获批上市 ，三到四款产品进入国际化， 加快推动创新成果转化提质增效，造福全球患者。 诺诚健华公布了其核心产品奥布替尼的收入情况：2024年第三季度同比增长75.5%，达到2.76亿元 ，创奥布替尼上市以来单季最高收入，公司前三季度同比上涨45.0%，达到6.93亿元。医药观澜2024-03-14创新药
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潜在重磅小分子GLP-1新药在华获批临床！阿斯利康超20亿美元合作开发审批动态今日（11月12 日 ），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示， 诚益生物（Eccogene）申报的1类新药 AZD5004薄膜包衣片 就两项适应症获批临床，拟用于 在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理，以及2型糖尿病患者治疗 。 该产品被行业媒体Endpoints News认为是备受期待的潜在重磅 下一代GLP-1疗法 。 本次是该产品首次在中国获批IND。医药观澜2024-03-14肥胖
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基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据临床研究CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体。 基石药业计划于2024年底或2025年初提交CS2009的IND申请，并在2025年初开展首次人体研究。 CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体分子。医药观澜2024-03-14VEGF-A CTLA4 PD1
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金赛药业PD-1激动剂1类新药申报临床临床研究今日（11月11日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，金赛药业申报的GenSci120注射液临床试验申请获得受理。 根据金赛药业公开资料，GenSci120注射液是一款PD-1激动剂。 程序性细胞死亡蛋白受体1（PD-1）在肿瘤治疗中已经发挥了极其重要的作用，但这一靶点在自身免疫疾病治疗中的潜力还远远未被发掘。医药观澜2024-03-14PD1 PD-1
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