洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 【首发】虚之实科技完成数千万元A轮融资,加速占领全球AI+脑科学战略高地
    医药投融资
    动脉网独家获悉,全球领先的AI医疗和脑科学公司 杭州虚之实科技有限公司(简称“虚之实科技”), 宣布完成由 星陀资本 领投的数千万元A轮融资。 国内合作500+家医院,。 虚之实科技是国内率先将数字技术用于各类脑疾病治疗的公司,获评专精特新和高新技术企业。
    动脉网
    2024-03-14
    AI+脑科学
  • 药品注册申报审评数据库-药品注册审批进度查询方法<实操案列>
    科普
    药品的注册、审评审批进度信息是医药研发相关人员每天都会关注的信息,为了保证药品注册申请受理及审评审批进度信息的公开透明,CDE药审中心提供药品不同注册分类序列及药品注册申请受理的审评审批进度信息查询服务。
    医药弼马温
    2024-03-14
    药品注册申报
  • 适应症突破、巨头入局,肿瘤电场治疗在爆发前夜!
    前沿研究
    肿瘤电场治疗,被越来越多的大药企盯上。 2024年以来,阿斯利康、百济神州相继落子肿瘤电场治疗。 这背后,是肿瘤电场治疗的临床价值开始凸显。
    动脉网
    2024-03-14
    肿瘤 肿瘤电场治疗
  • 专家共识牵头人领衔,鹤灵医疗用数字疗法攻克AD早期筛查和干预难题
    前沿研究
    在全球老龄化日益加剧的今天,阿尔茨海默病(后简称:AD)的发病率也在不断攀升。 据《中国阿尔茨海默病报告2024》显示,2019年中国AD及其他痴呆患病人数高达1300万余例,已占全球总患者数的1/4。 在《健康中国行动(2019—2030年)》中明确指出,应提高对AD的重视,并采取有效措施预防和减缓AD的发生。
    动脉网-数字
    2024-03-14
    阿尔茨海默病 数字疗法 鹤灵医疗
  • OCT-A可预测DME治疗反应
    前沿研究
    糖尿病黄斑水肿(DME) 对视力构成了重大威胁。 该研究中,研究人员使用OCT血管造影(OCT-A)来检测生物标志物,以预测 DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应 。 研究人员发现,OCT-A的几个基线测量值(即首次测量获得的数据),尤其浅 层和深层毛细血管丛的血管密度、FAZ面积大小 ,能够预测DME患者玻璃体内雷珠单抗注射的早期治疗反应。
    医信眼科
    2024-03-14
    OCT 糖尿病黄斑水肿 DME
  • 专家共识牵头人领衔,鹤灵医疗用数字疗法攻克AD早期筛查和干预难题
    前沿研究
    在全球老龄化日益加剧的今天,阿尔茨海默病(后简称:AD)的发病率也在不断攀升。 据《中国阿尔茨海默病报告2024》显示,2019年中国AD及其他痴呆患病人数高达1300万余例,已占全球总患者数的1/4。 在《健康中国行动(2019—2030年)》中明确指出,应提高对AD的重视,并采取有效措施预防和减缓AD的发生。
    动脉网
    2024-03-14
    阿尔茨海默病 数字疗法 鹤灵医疗
  • 适应症突破、巨头入局,肿瘤电场治疗在爆发前夜!
    前沿研究
    肿瘤电场治疗,被越来越多的大药企盯上。 2024年以来,阿斯利康、百济神州相继落子肿瘤电场治疗。 这背后,是肿瘤电场治疗的临床价值开始凸显。
    动脉网-最新
    2024-03-14
    肿瘤 肿瘤电场治疗
  • 【案例报道】MET扩增导致ALK靶向耐药,联合靶向治疗持续缓解超6个月!
    前沿研究
    但也有患者会存在原发或继发性的耐药,通常为靶外的耐药机制,与奥希替尼靶外耐药机制相似,包括 MET 扩增等。 有报道称获得性 MET 扩增发生在10-22%接受 ALK TKIs治疗的 ALK 融合NSCLC患者中,但原发性 MET 扩增导致 ALK TKIs耐药的相关报道有限。 血浆中cfDNA的基线评估显示, TP53 基因突变丰度为6.05%。
    允英
    2024-03-14
    ALK MET 靶向耐药
  • 正大天晴今年第四款1类创新药!KRAS G12C靶向药格索雷塞获批上市
    审批动态
    这是正大天晴今年获批的第四款1类创新药,也是公司在肺癌领域取得的又一突破。 攻克“不可成药”靶点,格索雷塞重塑KRAS G12C突变治疗格局。 肺癌是全球第一大癌种。
    正大天晴药业集团
    2024-03-14
    KRAS G12C 肺癌 格索雷塞
  • 海思科、正大天晴在这一双靶点布局双制剂,恒瑞会跟吗?
    前沿研究
    针对 PDE3/4 双重抑制剂的双制剂(吸入用混悬液和吸入粉雾剂)开发已进入到竞争白热化:。 11 月 7 日,海思科发布公告称, 其开发的 HSK39004 吸入粉雾剂收到 国家药品监督管理局 IND 申请《受理通知书》拟用于慢性阻塞性肺疾病( COPD ),而其开发的 HSK39004 吸入混悬液 在 2 个月前(今年 8 月底)开启 I 期临床研究( CTR20243097 )。 与吸入用混悬液雾化器给药次数多和时间长相比, PDE3/4 双重抑制剂吸入粉雾剂将会大大改善患者用药的便利性和治疗依从性。
    新药前沿
    2024-03-14
    恒瑞
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认