-
加科思「KRAS G12C抑制剂」在欧洲获得孤儿药疗法认定审批动态今日（10月21日），加科思发布公告，公司自 主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞(Glecirasib)被欧洲药品管理局授予胰腺癌孤儿药疗法认定。 胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，目前患者缺少有效的标准治疗手段，晚期胰 腺癌五年总生存率仅为3.1%。 加科思此前在2024年美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)以口头报告形式公布了二线及以上的KRAS G12C突变胰腺癌患者数据，确认客观缓解率(cORR)为41.9%(13/31)，疾病控制率(DCR)为93.5%(29/31)，中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月，中位总生存期(mOS)为10.7个月。Pharma CMC2024-03-14KRAS G12C 戈来雷塞 胰腺癌
-
Cell子刊 | 揭秘铁死亡诱发肝损伤新的调控机制！深度剖析GPCR受体与铁死亡前沿研究G蛋白偶联受体（ GPCRs ）是人类基因组中最大的膜蛋白家族， 介导80%以上细胞跨膜信号转导，大约是34% 临床药物的直接靶标。 在脊椎动物中，GPCR超家族根据序列和结构相似性被划分为五个家族。 铁死亡是一种新型的铁依赖的脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡方式，它与缺血再灌注损伤（IRI）、阿霉素诱导的组织损伤、神经退行性疾病、癌症免疫治疗和肿瘤抑制等疾病有关。Being科学2024-03-14铁 GPCR
-
3项关于RSV疫苗/药物最新数据公布，涉及辉瑞Abrysvo、GSK Arexvy......临床研究近日，在洛杉矶举行的2024年美国感染性疾病周（IDWeek）会议期间， 默沙东和辉瑞分别展示了其针对呼吸道合胞病毒（RSV）的预防药物新数据 ，并宣称这些药物对预防感染及相关住院具有强大的保护效果。 IDWeek是全球感染病学领域的顶级学术盛会，每年吸引近万名专家学者分享交流最新研究成果和诊疗进展。 据美国国家传染病基金会 显示 ，RSV是1岁以下儿童住院的最常见原因，每年导致多达80,000 人入院。药时空2024-03-14RSV 呼吸道合胞病毒 GSK
-
郭宇/饶子和/赵磊团队合作开发狂犬病毒铁蛋白疫苗公司动态在 过去的十年中，由于铁蛋白疫苗具有增强的抗原免疫原性和良好的安全性，人们对铁蛋白疫苗的兴趣越来越大，几种针对各种病原体的候选疫苗已进入I期临床试验。 然而，由于蛋白质接头体积大，颗粒不均一性、装配不当和未预料到的免疫原性等挑战阻碍了进一步的进展。 该候选疫苗可诱导强效、快速和持久的免疫反应，并在单次给药后保护雌性小鼠免受RABV的侵袭。药时空2024-03-14铁 狂犬病 赵磊
-
灵亮® 盐酸伊伐布雷定片前沿研究
-
合成环状RNA的最优设计前沿研究摘要： 环状RNA是一类不寻常的单链RNA，其两端通过反剪接共价连接。 由于它们的多功能性，体内外表达环状RNA的需求不断增加。 人们已经努力高效、精确地合成环状RNA。生物制品圈2024-03-14合成环状RNA
-
基于抗体治疗在呼吸道合胞病毒中的新进展和挑战前沿研究摘要： 自从发现人类呼吸道合胞病毒（hRSV）以来，进行了多项研究工作，以开发能够减少易感人群中由该病原体引起的严重疾病、住院、长期后遗症和死亡风险的疫苗和治疗方法。 在这种情况下，针对hRSV的特定疗法主要基于单克隆和多克隆抗体，如静脉注射免疫球蛋白（IVIG）-RSV和单克隆抗体帕利珠单抗。 然而，这些新疗法必须从相对较低的生产成本中受益，并且有机会为高风险人群和任何需要治疗的人提供。生物制品圈2024-03-14RSV 呼吸道合胞病毒 免疫球蛋白
-
起底艾伯维神经科学领域前沿研究神经科学领域的研究一直是医学界的重要方向之一，它涵盖了对退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）、癫痫、抑郁症、偏头痛、疼痛管理以及众多罕见疾病药物开发。 随着人口老龄化的到来，神经系统疾病的发病率不断上升，神经科学领域的治疗需求随着增长，孕育着千亿“蓝海市场”，让国内外药企垂涎三尺。 帕金森病战场再下一城。贝壳社2024-03-14艾伯维 帕金森病 神经科学
-
“公开比价+”让定点药店价格更加公开透明、公平合理招标采购近年来，国家医保局实施“双通道”、职工医保门诊共济保障机制改革，北京、上海、深圳等地试点开通医保个人账户资金用于网络药店线上购药支付。 公开比价+指数监测，让药店价格亮得更全。 省医保部门按季度向各地公布指数测算结果，引导定点药店医保药品整体价格趋于合理。国家医保局2024-03-14定点药店
-
强生宣布中国首个且目前唯一治疗BRCA突变转移性去势抵抗性前列腺癌的复方制剂泽倍珂®在华获批审批动态泽倍珂 ® 是每日一次的口服复方制剂，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者，临床证实其相较标准治疗可显著延长影像学无进展生存期 。 作为目前 国内首个且唯一获批的双效复方制剂 ，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗 携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 （mCRPC） 。 泽倍珂®是 BRCA1/2突变mCRPC成人患者的一线靶向治疗方案 。强生创新制药2024-03-14BRCA 去势抵抗性前列腺癌 泽倍珂
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息