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  • 虚之实科技完成A轮融资,探针资本担任首席财务顾问
    医药投融资
    动脉网独家获悉,全球领先的AI医疗和脑科学公司 杭州虚之实科技有限公司(简称“虚之实科技”) ,宣布完成数千万元人民币A轮融资,由星陀资本领投,AIalpha Ventures跟投, 探针资本担任首席财务顾问 。 虚之实科技是国内率先将数字技术用于各类脑疾病治疗的公司,获评专精特新和高新技术企业。 公司汇聚了来自海内外的脑科学、人工智能、医学、生物工程学、虚拟现实等多个前沿领域的顶尖人才。
    探针资本
    2024-03-14
    虚之实科技 A轮融资
  • 围术新策 “利”剑破局 | 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗,有望改变食管鳞癌围术期治疗格局
    前沿研究
    关于 特瑞普利单抗注射液 ( 拓益 ® )。 特瑞普利单抗至今已在全球(包括中国、美国、东南亚及欧洲等地)开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月,香港药剂业及毒药管理局(PPB)批准了特瑞普利单抗的上市申请用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。
    君实医学
    2024-03-14
    拓益 鼻咽癌
  • “免疫三明治”模式为这类鼻咽癌患者带来新希望!麦海强教授团队研究成果出炉
    前沿研究
    研究结果在《柳叶刀肿瘤》在线发表。 由于发病部位隐蔽而且症状不特异,约75%鼻咽癌患者初诊时疾病达到局部晚期。 对于局部区域晚期患者,同期放化疗是局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。
    君实医学
    2024-03-14
    鼻咽癌 麦海强
  • 中风后抑郁症60例:中药联合间充质干细胞治疗疗效较好
    前沿研究
    抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的精神神经障碍性疾病,临床上呈慢性进展,反复发作,主要表现思维迟缓、情绪低落、认知和意志力减退等症状。 人 脐带间充质干细胞 (HUC-MSCs)具有多向分化潜能,可分化为神经干细胞,参与抗炎与组织修复,被广泛应用于脑卒中、神经退行性疾病和脊髓损伤等神经系统疾病的治疗。 中药联合间充质干细胞治疗 中风后抑郁症60例。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    人脐带间充质干细胞 抑郁症 脑卒中
  • 【隆门Family】英百瑞治疗SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品获IND受理
    审批动态
    关于系统性红斑狼疮:。 关于 IBR900 细胞注射液:。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。
    隆门资本
    2024-03-14
    系统性红斑狼疮 NK细胞 自免疾病
  • 重磅!芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的II期临床试验获美国FDA许可
    临床研究
    2024年11月11日,芳拓生物宣布其自主研发的用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的重组腺相关病毒(rAAV)基因治疗产品(产品代号FT-003)获得美国食品药品监督管理局(FDA)II临床试验许可(IND)。 此次IND的获批,再次标志着芳拓生物在中国开展的CMC、临床前、临床研究结果获得FDA认可,更标志着芳拓生物开发的AAV产品在常见慢病领域的国际化突破。 “目前,nAMD患者需长期定期(每2-3个月)进行玻璃体腔内注射抗VEGF制剂。
    一度医药
    2024-03-14
    VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性
  • 纸基CRISPR/Cas系统助力食源性致病菌检测
    前沿研究
    食源性致病菌的污染是非常普遍的现象。 因此,准确快速灵敏地检测食源性致病菌对于保证食品安全和人类健康是至关重要的。 幸运的是,现在我们拥有可以 “ 锁定 ” 食源性致病菌的新型检测工具 ——CRISPR/Cas 系统。
    大屯路15号
    2024-03-14
    CRISPR/Cas系统
  • 继辉瑞、武田、药明之后,GSK宣布退出BIO
    公司动态
    近期,据FIERCE Pharma报道,继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后,又一家MNC—— GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织(BIO) 。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说,在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后, 该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会(BIO协会)是全球最大的生物技术公司贸易协会,成立于1993年,宗旨是倡导和推动生物技术创新。
    药研网
    2024-03-14
    GSK
  • 3.3万/153mg/瓶,强生全球首创治疗多发性骨髓瘤BCMA×CD3双抗「特立妥单抗」开售!
    审批动态
    2 024年06月18日,美国 强 生制 药靶向 BCMA /CD3 双抗-- 特立妥单抗注射液(商品名: 泰立珂)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准, 单药适用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。 特立妥单抗是中国首个获批上市的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体,也是强生在中国获批的第四个用于治疗多发性骨髓瘤的产品此前已于美国(2023年8月获FDA批准)和欧盟等国家或地区获批上市。 该药为处方药,请在医师处方下合理使用)。
    药论
    2024-03-14
    BCMA 泰立珂 多发性骨髓瘤
  • 11 家制药公司完成新一轮融资
    医药投融资
    Insight 投融资数据库显示,上周全球制药领域发生 11起投融资事件( 截至 11 月 8 日 ):。 从药物类型来看, 基因疗法、iPSC疗法、 多肽疫苗、ADC、新型 小分子 等 备受资本看好;。 从金额来看,血液瘤疗法研发公司 Lomond Therapeutics 融资金额最高,融资金额达 4400 万美元。
    Insight数据库
    2024-03-14
    Lomond Therapeutics
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