过敏性鼻炎（AR）主要归因于暴露于特定的过敏原，即免疫球蛋白E（IgE）。 已有文献表明，免疫球蛋白G4（IgG4）可以抑制过敏原与IgE的相互作用。 此外，血液中sIgG4水平升高与AR患者症状的缓解有很强的相关性， 特异性IgG4（sIgG4）可作为评估AR治疗效果的潜在生物标志物 。

中国上海，2024年12月3日–保诺-桑迪亚，一家值得信赖的全球化合同研究、开发和生产公司（CRDMO）， 今日宣布任命Alan Findlater为首席商务官。 Findlater在生命科学和制药服务行业有着超过25年的高级商业领导经验，成功管理多达150专业人员组成的高效能团队，擅长管理复杂的产品和服务组合，且与安进、辉瑞和罗氏等行业内知名企业建立高价值合作伙伴关系，并在全球范围内成功推动战略增长。 Findlater拥有华威大学商学院MBA学位和斯特拉斯克莱德大学的化学荣誉学士学位。

2024年12月2日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：CYSB2400311），由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（研发代码：HDM3001/QX001S）用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理。 关于乌司奴单抗注射液。 HDM3001（QX001S）是原研产品Stelara ® （喜达诺 ® ，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。

2024年12月 2 日，聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布， 其针对镰刀型细胞贫血病（ SCD，简称“镰贫”）基因治疗产品（管线代号：BRL-102）在与广西医科大学第一附属医院合作的一项研究者发起的临床试验（IIT）中， 成功完成首例患者的输注治疗，已获得中性粒细胞植入和血小板植入，达到出院标准于2024年12月2日顺利出院，这也是国内首个基因治疗外籍镰贫患者成功的案例。 还值得一提的是，该产品是邦耀生物基于首款基因治疗产品BRL-101拓展的新适应症，此次首例患者的成功治疗也再次验证了邦耀生物造血干细胞基因疗法的安全性和有效性，意味着邦耀生物在基因治疗遗传性血液疾病领域又一次走在行业领先地位，将为全球患者带来更可及、有效的治疗方案。 邦耀生物基因治疗外籍镰贫患者获得成功。

希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布，公司获得超过7000万元人民币的Pre-A轮融资及项目资助。 此次融资用来支持首条管线SIGX1094的一期临床试验以及加速第二条管线的IND申报进程。 公司的A轮融资正在进行，由黎曼猜想作为公司的独家财务顾问。

12月2日，威立特尔寡核苷酸摩尔级GMP生产基地项目在望城经开区铜官工业片区正式开工， 该 项目全面投产后可实现年产120-150公斤核酸药物，年产值达28亿元 。 望城经开区党工委副书记、管委会主任周剀宣布项目开工，园区领导周飞、谭利辉、姚罗光出席。 项目占地约3万平方米 ，建设包括综合楼、丙类车间、丙类仓库、污水处理站在内的 摩尔级寡核苷酸生产 项目，预计2026年6月投入运营。

2024 年 12 月 2 日，原启生物日正式宣布任命 Tom Farrell 为集团总裁, 旨在进一步加速推进其在全球肿瘤免疫疗法领域的开发进程。 Tom 在 CGT 领域积累了超过二十年的丰富经验，涵盖了从 CM C 到临床运营的全方位知识，他的专业生涯甚至可以追溯至 CAR-T 疗法问世前的探索时期（ 2006 年)。 (NASDAQ:BLCM) 的创始 CEO, Tom 不仅成功领导团队开发了具有全球创新优势的细胞产品, 还在融资和 BD 方面取得了显著成绩。

最近在补课，原本想从前段AZ业绩会学习点东西，哪晓得开篇全是Drama。 AZ公布Q3业绩的时间是11/12，是MNC中唯一一个在美国大选公布结果后开业绩会的非美国Pharma。 所以管理层发言特别“识时务、见风使舵、看人下菜碟、曲意逢迎、见机行事、投其所好”。

近年来，乳腺癌作为全球女性健康的重大威胁，其发病率与死亡率的变化备受医学界和公众关注。 2024年10月1日，国际肿瘤学顶刊CA: A Cancer Journal for Clinicians（CA，IF=503.1）发表了文章Breast cancer statistics 2024（2024乳腺癌统计），这是美国癌症协会根据美国国家癌症研究所和美国疾病控制与预防中心的高质量发病率和死亡率数据，对女性乳腺癌统计数据进行的两年一次更新，数据显示：。 美国乳腺癌发病率继续呈上升超势，2012至2021年间，乳腺癌年发病率上升1%，特别是在50岁以下的女性中，发病率的增长更为显著，达到了年均1.4%。

Cytokinetics公司今天宣布，美国FDA已接受该公司为在研疗法aficamten递交的新药申请（NDA）。 Aficamten是一种下一代心肌球蛋白抑制剂，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（HCM） 。 值得一提的是，这款创新疗法被行业媒体Evaluate列为值得关注的 十大潜在重磅疗法 之一。