卵巢癌是全球女性死亡的主要原因，全球每年有超过300,000例新发病例和近200,000例死亡。 卵巢癌最常见的形式是上皮性卵巢癌，其主要亚型包括浆液性、透明细胞、粘液性和子宫内膜样癌。 不幸的是，由于卵巢癌在早期阶段的临床症状不具特异性，并且缺乏有效的筛查方法，因此通常在晚期 （III期和IV期） 才被发现。

单细胞多组学技术是发现疾病潜在靶点的重要手段。 2024年10月9日，复旦大学代谢与整合生物学研究院 王冠琳课题组 与英国牛津大学 Bethan Psaila, Adam Mead 教授课题组合作在 Science Translational Medicine 在线发表题为 A proinflammatory stem cell niche drives myelofibrosis through a targetable galectin-1 axis 的研究论文，绘制了骨髓纤维化MPL W515L 小鼠模型中各类骨髓细胞互作的单细胞图谱， 揭示了Galectin-1（Gal-1）可以作为骨髓纤维化进展的生物标志物和治疗靶点，该研究也为理解骨髓纤维化疾病中造血细胞与其微环境相互作用提供了重要资源 。 首先，研究团队详细分析了骨髓纤维化MPL W515L 小鼠模型骨髓免疫细胞与基质细胞的组成。

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus, SLE）是一种系统性自身免疫类疾病，以全身多系统脏器受累、反复的发作和缓解、存在大量自身抗体为主要临床特点 。 该疾病的症状包括面部蝶形红斑、口腔溃疡、关节炎、肾脏受累和神经系统受累等。 近年来通过对 SLE 患者基因组进行的广泛筛查，发现多个基因位点可能是诱使 SLE 发生的风险因素，遗传因素可能是 SLE 发生的主导因素 。

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2024年10月21日，辽宁大连——在今日开幕的第53届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）上， 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）正式推出新一代 InfinityLab 液相色谱家族新品，具体包括1290 Infinity III 液相色谱系统、1260 Infinity III Prime液相色谱系统以及1260 Infinity III液相色谱系统，同时也包含这几款新品的生物兼容版系统。 作为首批采用全新Agilent InfinityLab Assist技术的超高效液相色谱仪（HPLC）系统，这些新品可为用户提供增强的内置系统辅助功能，而该项技术能更加节省日常操作与维护任务耗费的时间，使实验室能够进一步投入到分析流程与结果产出的工作中。 安捷伦代表与行业专家在大会上为安捷伦Infinity III液相色谱系统新品揭幕。

2024年10月，道远已投优秀企业士泽生物医药（苏州）有限公司（Roche Accelerator Member；以下简称“士泽生物”）正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项注册临床试验。 士泽生物联合上海市东方医院（同济大学附属东方医院），获批国内首个经国家两委局正式批准开展的国家级干细胞备案临床研究项目（iPS衍生细胞治疗神经系统疾病），在中国上海完成了中国首例临床级iPS衍生多巴胺能神经前体细胞移植治疗帕金森病。

近日，上海肆芃科技有限公司宣布完成近亿元 Pre-A 轮融资，本轮投资由国投创合领投、如皋科创投跟投，熙桥资本担任独家财务顾问。 肆芃科技是上海交通大学科技成果转化的代表性企业 ，依托上海市市级科技重大专项及新加坡国家基金会资助的 CNSB 重大项目（Carbon Negative Synthetic Biology）， 肆芃科技将持续进行碳源优化迭代，加速实现非粮负碳制造的产业突破。 上海肆芃科技有限公司成立于 2022 年，是一家专注于材料合成生物学的生物制造企业。

近日，总部位于洛杉矶的生物科技公司 Terray Therapeutics 宣布完成 1.2 亿美元 B 轮融资 ，用于推进内部免疫学项目进入临床试验阶段，并继续打造公司的生成式人工智能平台 tNova。 此次新融资使该公司筹集的资金总额超过 2 亿美元。 这也是英伟达第二次投资 Terray，2023年11月，公司获得英伟达风险投资部门 NVentures 的股权投资。

多项临床MSC治疗研究表明，MSC归巢效应的重要性，以及有研究证明在给药后长达 120 天内仍可检测到MSC。 间充质干细胞归巢效应的重要性。 MSC 可以迁移到准确的损伤部位，在那里分化并替换受损的驻留细胞并促进组织再生，心脏、胰腺、肾脏和肝脏 的临床研究已证实了这一点。

近期，一款国产1类创新药氟泽雷塞创造了中国新药的“历史纪录”，打破了一款药物从研发到上市需要耗费十年时间和十亿美元投资的“十年十亿定律”： 从获得临床试验批准到新药上市仅用3年时间，专利保护期超过16年；从产品获批到首批发货，仅用一周时间； 该款新药的研发公司更是一家成立仅7年的“biotech”。 根据《国家癌症中心杂志》发布数据，肺癌每年新发病例超过100万，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的病理类型。 KRAS突变是NSCLC中常见的驱动基因突变，其中G12C突变率最高。