2024年10月16日，旌准医疗自主研发的CYP3A5基因检测试剂盒（荧光PCR法）正式获得NMPA批准上市（国械注准20243402031），这是旌准医疗获批的第十一张Ⅲ类医疗器械注册证。 本产品通过对患者CYP3A5基因型多态性的检测，从而提出他克莫司个体化用药方法，可最终实现对患者进行个体化精准治疗的目的。 （3）灵敏度高：2.5ng/µL样本能准确检测出对应基因型，对样本浓度范围的要求更低，更易满足临床使用。

Med-Fine Family 融资进展。 1. 聚焦差异化医美抗衰需求， 璞聚生物 完成幂方健康基金独家A轮融资。 Med-Fine Family 研发进展。

近日，Nurix Therapeutics（“Nurix”）在第 12 届华氏巨球蛋白血症国际研讨会 (IWWM-12) 上 公布旗下NX-5948的 1a/1b 期临床试验积极数据 。 NX-5948是 一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 降解剂 ，目前正在开发其用于治疗包括复发/难治性华氏巨球蛋白血症 (WM)在内的多种适应症。 截止2024 年 4 月 17 日，患者接受 NX-5948 治疗，剂量范围为 50 mg至 600 mg，每日一次口服的1a 期剂量递增研究中，NX-5948 表现出可耐受的安全性，在WM 患者中的安全性与总体人群的安全性一致。

近日， 苏州若弋生物科技有限公司（下称“若弋生物”）完成了数千万元的Pre-A+轮融资 ，由 昆山天使基金 投资。 本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线（Sf9细胞，天然氨基酸序列）的中试至商业化生产工艺的技术转移。 经过对肉毒素蛋白药物分子机理的深入研究，若弋生物已完成跨越式管线布局，进入了肉毒素药物的3.0和4.0时代。

近日， 礼新医药成功完成了3亿元C1轮融资 ，本轮融资由知名产业方 中国生物制药 领投， 浦东创投、张江浩珩 共同参与，老股东 启明创投 和 上海生物医药基金 跟投。 此外，礼新医药近期已启动C2轮融资，募集资金将主要用于加速公司临床阶段管线特别是LM-302和LM-108的临床进度推进、并支持公司自主研发的抗体发现平台、下一代ADC技术平台、以及双抗技术平台，持续产出创新管线。 礼新医药创立于2019年，聚焦于肿瘤免疫及肿瘤微环境领域内尚未满足的治疗需求，专注生物创新药研发。

近日， 上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称“赛尔欣生物”）宣布完成数千万元人民币的Pre-A轮融资 。 此轮融资由 泽羽资本 和 森马创投 共同完成。 赛尔欣生物一直专注于Treg细胞治疗药物开发，凭借完全自主创新的Treg管线布局、经验丰富的管理（或合作）团队以及正快速推进的多个重点研发项目，已成为Treg药物研发领域的重要力量。

近日，安徽医科大学基础医学院 朱勇/朱亚玲 研究团队在 Advanced Science 发表题为 Genome-Wide Profiling of H3K27ac Identifies TDO2 as a Pivotal Therapeutic Target in Metabolic Associated Steatohepatitis Liver Disease 的研究论文。 通过多组学联合筛选出代谢功能障碍相关性脂肪肝病中的关键调控因子TDO2，并阐述其中的表观遗传和遗传学机制 。 代谢功能障碍相关脂肪性肝病 （MASLD） ，又称非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） ，是一种全球范围内日益流行的慢性肝病，其特征是脂质蓄积引起的肝细胞损伤和先天免疫细胞激活的慢性炎症。

人类基因组中编码着远超蛋白基因数量的长链非编码RNA （lncRNAs） 。 通过与蛋白质、染色体或者RNA相互作用，这些lncRNAs在各种生理和病理过程中扮演着至关重要的角色。 体外鉴定特定lncRNAs伙伴的方法，如RNA pull-down，存在非特异性关联干扰的问题，并且使用体外转录 （IVT） 的RNA可能无法准确再现细胞内感兴趣的RNA的修饰和结构。

三阴性乳腺癌 （TNBC） 因不表达雌激素受体 （ER） 、孕激素受体 （PR） 以及HER2受体而无特效靶向药。 TNBC在转录组和代谢特征上呈现出显著的异质性。 进一步的代谢组学分析显示，脂肪酸 （FA） 代谢在LAR亚型中扮演着核心角色 【2】 。

嵌合抗原受体巨噬细胞 （CAR-M） 凭借其卓越的免疫浸润能力和高效的靶向杀伤效能，在实体瘤治疗领域展示了显著的临床潜力。 为了进一步促进CAR-M疗法的临床转化与应用，开发高效、精准的评估体系以快速量化其浸润与杀伤性能显得尤为重要。 经改造后的CAR-M细胞不仅保持了高水平的基因表达，而且展现出显著的促炎表型，这大大提升了它们在肿瘤微环境中识别和对肿瘤细胞 （SKOV3细胞） 的靶向吞噬及杀伤能力。