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阿斯利康/安进“first-in-class”疗法3期试验积极结果公布！临床研究日前，阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）合作开发的“first-in-class”单抗Tezspire（tezepelumab）针对伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎（CRSwNP）患者进行的WAYPOINT临床3期试验积极结果公布。 分析显示，Tezspire与安慰剂相比显著减少了患者鼻息肉的大小，并减轻了鼻塞症状。 详细数据将在即将召开的医学会议上公布并与监管机构分享。求实药社2024-03-14鼻息肉 first-in-class
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皮下注射！康宁杰瑞公布双抗ADC复方制剂最新癌症临床研究结果临床研究今日（11月11日）， 康宁杰瑞公布了 HER2双特异性抗体偶联药物（ADC） 与 PD-L1抑制剂 的 高浓度皮下注射复方制剂 JSKN033的首次人体临床研究结果。 该研究入选了2024年第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会最新突破性摘要，于会议期间以壁报形式首次公布。 已有临床研究结果显示，ADC联合免疫（IO）治疗可提高治疗效果，大幅延长恶性肿瘤患者的生存期。求实药社2024-03-14HER2 PDL1 癌症
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强生遭围堵！一线药企瞄准超高潜力赛道！公司动态然而， 这只是CD38靶点广阔蓝图中的一抹亮色。 继血液瘤之后，CD38靶点正在跨界自免领域，开辟新的蓝海战场。 CD38靶点的市场潜力不容小觑，由于其在多发性骨髓瘤细胞上高度表达，成为多发性骨髓瘤抗体治疗的理想靶点。求实药社2024-03-14CD38 多发性骨髓瘤 赛道
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和铂医药/科伦博泰：递交针对COPD TSLP单抗IND申请审批动态11月8日，和铂医药发布公告 ，公司已向国家药品监督管理局提交了抗TSLP全人源单克隆抗体HBM9378（或SKB378）的新药临床试验申请。 该药物旨在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），是与四川科伦博泰生物医药股份有限公司共同开发的项目，双方共同享有该药物的全球权利。 目前，HBM9378/SKB378已在中国完成针对中重度哮喘的I期临床试验。求实药社2024-03-14TSLP IND
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虚之实科技完成A轮融资，探针资本担任首席财务顾问医药投融资动脉网独家获悉，全球领先的AI医疗和脑科学公司 杭州虚之实科技有限公司（简称“虚之实科技”） ，宣布完成数千万元人民币A轮融资，由星陀资本领投，AIalpha Ventures跟投， 探针资本担任首席财务顾问 。 虚之实科技是国内率先将数字技术用于各类脑疾病治疗的公司，获评专精特新和高新技术企业。 公司汇聚了来自海内外的脑科学、人工智能、医学、生物工程学、虚拟现实等多个前沿领域的顶尖人才。探针资本2024-03-14虚之实科技 A轮融资
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围术新策 “利”剑破局 | 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗，有望改变食管鳞癌围术期治疗格局前沿研究关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 2024年10月，香港药剂业及毒药管理局（PPB）批准了特瑞普利单抗的上市申请用于复发/转移性鼻咽癌的治疗。君实医学2024-03-14拓益 鼻咽癌
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“免疫三明治”模式为这类鼻咽癌患者带来新希望！麦海强教授团队研究成果出炉前沿研究研究结果在《柳叶刀肿瘤》在线发表。 由于发病部位隐蔽而且症状不特异，约75%鼻咽癌患者初诊时疾病达到局部晚期。 对于局部区域晚期患者，同期放化疗是局部区域晚期鼻咽癌的标准治疗方案。君实医学2024-03-14鼻咽癌 麦海强
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中风后抑郁症60例：中药联合间充质干细胞治疗疗效较好前沿研究抑郁症是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的精神神经障碍性疾病,临床上呈慢性进展，反复发作，主要表现思维迟缓、情绪低落、认知和意志力减退等症状。 人 脐带间充质干细胞 (HUC-MSCs)具有多向分化潜能,可分化为神经干细胞,参与抗炎与组织修复,被广泛应用于脑卒中、神经退行性疾病和脊髓损伤等神经系统疾病的治疗。 中药联合间充质干细胞治疗 中风后抑郁症60例。贵州卡尔细胞生物2024-03-14人脐带间充质干细胞 抑郁症 脑卒中
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【隆门Family】英百瑞治疗SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品获IND受理审批动态关于系统性红斑狼疮：。 关于 IBR900 细胞注射液：。 IBR900 是一种同种异体健康供者 PBMC 来源的、非基因改造的、具有杀伤肿瘤细胞能力的通用型 NK 细胞。隆门资本2024-03-14系统性红斑狼疮 NK细胞 自免疾病
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重磅！芳拓生物治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的II期临床试验获美国FDA许可临床研究2024年11月11日，芳拓生物宣布其自主研发的用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗产品（产品代号FT-003）获得美国食品药品监督管理局（FDA）II临床试验许可（IND）。 此次IND的获批，再次标志着芳拓生物在中国开展的CMC、临床前、临床研究结果获得FDA认可，更标志着芳拓生物开发的AAV产品在常见慢病领域的国际化突破。 “目前，nAMD患者需长期定期（每2-3个月）进行玻璃体腔内注射抗VEGF制剂。一度医药2024-03-14VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 新生血管性
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