近日，中国农业科学院棉花研究所棉花种质资源创新利用团队鉴定到3个控制陆地棉叶绒毛的主效位点，并系统解析了其调控叶绒毛发育的遗传机制，为解析棉花表皮毛和纤维发育提供了新见解。 该研究利用1037份遗传多样性丰富的陆地棉种质进行全基因组关联分析，首次同时鉴定到3个与叶绒毛数量相关的主效位点LPA1、LPA2和LPA3。 该研究新鉴定到LPA2和LPA3位点，其候选基因是一对同源基因，均负调控叶绒毛发育。

1、iNKT细胞疗法能够缓解RA小鼠关节肿胀，减少炎性因子浸润。 2、iNKT细胞疗法降低胸腺和脾脏中iNKT1/iNKT2比值，纠正Th细胞亚群失衡。 3、iNKT细胞疗法降低血清中促炎因子含量、升高抑炎因子含量，从而改善小鼠免疫能力。

10月21日，珍宝岛药业参股公司——安徽九洲方圆制药有限公司收到普瑞巴林胶囊药品注册证书。 目前已被 《2016年版带状疱疹后神经痛诊疗中国专家共识》、《2021年版带状疱疹相关性疼痛全程管理专家共识》、《2021年版纤维肌痛临床诊疗中国专家共识》、《2023年版中国纤维肌痛综合征诊疗指南》 等权威指南广泛推荐使用。 此次获批，将为患者提供质优价廉的药品。

自2023年7月底Mirus上市RevIT™ AAV Enhancer以来， RevIT™ AAV Enhancer的加入，允许不同血清AAV型别病毒基因组滴度提高1.2-4.9倍，并且在一定程度提升了实心率，使得AAV生产上游成本进一步降低成为可能，降低了基因治疗单剂量成本。 RevIT™ AAV Enhancer于 2024年9月30日推出 GMP级别 ，由ISO 13485体系认证的工厂生产，符合 ISO 20399 以及 USP 标准。 自2023年7月28上市的RevIT™ AAV Enhancer，已证明在不同血清型别、细胞培养基以及转染平台上，可提高至少 2-4 倍病毒滴度；在保持高质量滴度的同时，允许更低质粒 DNA用量，从而大幅度降低AAV病毒生产成本。

接到厂家通知，下列产品即将停产。 GM和GR产品，将供应直至2024年11月31日。 对于GM和GR产品： 使用非鼠/兔配对的测定法的客户可以搭配NaveniLink Direct Conjugation Kit，进行自定义搭配。

2011年下半年，我国华北地区爆发了由变异株伪狂犬病毒引起的疫情，并经过2年左右的时间迅速传遍了全国，给养猪业带来了重大损失，养猪业对此记忆犹新。 如今，变异毒株已经成为国内流行的主要伪狂犬病毒株。 “自2012年变异株出现以来，现在国内流行的几乎都是伪狂犬变异株了。”

-扬子江龙凤堂冠名-。 LET'S DO IT。 朱玉琳，以坚毅不拔的意志，完成了全程马拉松的挑战，42公里，4个多小时，展现了海博人的耐力和决心。

使用免疫检查点抑制剂可以让非小细胞肺癌患者获得生存期的延长，而且免疫检查点抑制剂经常和铂类化疗联合使用，特别是对于PD-L1低表达的患者，往往需要将PD-1和化疗联合使用才能更加有效。 但是目前多种研究数据表明， 免疫治疗药物治疗肺癌是不是有效？ 不仅仅与PD-L1表达有关，还取决于基因组改变，比如EGFR基因突变等等，最近有发现两种影响免疫治疗效果的基因突变，分别是STK11和KEAP1基因 。

10月19日， 安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，FDA已批准Vyloy（zolbetuximab） 联合含氟嘧啶和铂化疗一线治疗 CLDN18.2阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处 (G/GEJ) 腺癌 。 这是美国批准的首个也是唯一一个CLDN18.2靶向疗法。 Zolbetuximab是安 斯泰 来子公司Ganymed自主研发的一种靶向CLDN18.2的first-in-class单抗。

随着生物催化技术的广泛应用，未来50%的化学产品可能都是由生物催化技术或合成生物学技术制造。 很多原研企业、CRO、CDMO服务公司也逐渐意识到要在 药物开发合成工艺中嫁接生物催化技术，并在原料药、新药的生产过程中提前就进行布局并建立自己的生物催化平台。 尚科生物致力于前沿的绿色制药领域的技术和产品的研究与开发，以绿色生物技术引领化学制药行业的发展，为制药行业提供高品质的产品和优质的服务。