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Nature: 共价结合赖氨酸和新型锌离子螯合的突变体选择性AKT抑制剂前沿研究癌基因激酶AKT1在驱动细胞增殖和存活的PI3K–AKT–mTOR信号通路中占据核心节点。 在多种实体肿瘤中发现了AKT1的体细胞突变。 最常见的AKT1突变是PH结构域（Pleckstrin homology domain，PH domain）中谷氨酸（Glu）17至赖氨酸（Lys）的突变（E17K），导致其持续定位于细胞膜上并激活癌基因信号。康迈迪森2024-03-14锌 AKT
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上海市今年第六款国产1类创新药获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准上海正大天晴医药科技开发有限公司申报的1类创新药格索雷塞片（商品名：安方宁）上市。 这是本市今年第六款获批上市的国产1类创新药，也是本市又一款上市的KRAS抑制剂药物。 该药适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，为患者提供新的治疗选择。BioShanghai2024-03-14KRAS 创新药
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时讯吉利德2024年前三季度总营收增长6%，Q3增长5%，主要得益于HIV、Veklury、肿瘤和肝病药物销售额增长。研发投入下降4%，现金储备减少因收购CymaBay。细胞疗法Yescarta和Tecartus销售额增长放缓。吉利德砍掉Trop2 ADC Trodelvy等三条管线。生物药大时代2024-03-14吉利德 2024年Q3 业绩 HIV 肿瘤药物 研发管线 -
虚之实科技完成数千万元A轮融资，加速占领全球AI+脑科学战略高地医药投融资近日， 全球领先的AI医疗和脑科学公司杭州虚之实科技有限公司（简称“虚之实科技”），宣布完成由星陀资本领投的数千万元A轮融资 。 本轮融资资金将主要用于加速国内及海外医疗产品研发、C端及专家市场团队的建设，进一步夯实虚之实科技在国内脑疾病数字化治疗的领先地位，并探索更多创新业务模式，为用户提供更加卓越的产品和服务。 虚之实科技2015年成立于浙江杭州，是国内率先将数字技术用于各类脑疾病治疗的公司，获评专精特新和高新技术企业。生物天使2024-03-14AI+脑科学
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药闻医讯 | 国家药监局综合司公开征求《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（征求意见稿）》意见研发注册政策国家药监局批准注册化妆品新原料异丁酰胺基噻唑基间苯二酚。 11月4日，国家药品监督管理局批准拜尔斯道夫德国总部公司申报的化妆品新原料异丁酰胺基噻唑基间苯二酚注册申请。 该新原料采用化学合成工艺制得，经注册人组织开展功效和安全性验证，可作为美白剂用于驻留类化妆品（可能存在吸入暴露的产品除外）。百诚医药2024-03-14国家药监局综合司
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Nature｜微软研究院王童团队推出AI2BMD，以量子级精度推进蛋白质动力学前沿研究随着人工智能在蛋白质研究中的重要性日益提升，预测静态的蛋白质晶体结构已不再是难题。 然而，如何在原子级别精确刻画蛋白质动态变化仍是一项亟需解决的挑战。 日前，微软研究院科学智能中心（Microsoft Research AI for Science）王童研究员及其团队，历时四年在人工智能驱动的分子动力学模拟研究中取得了重要进展，其成果已通过长文（Article）的形式在世界顶级科学杂志《自然》（《Nature》）正刊在线发表。智药邦2024-03-14AI2BMD 蛋白质动力学
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基于干细胞的帕金森病治疗前沿研究摘要: 帕金森病（PD）是一种主要的神经退行性疾病，可能导致神经退行性变化，进而导致残疾。 干细胞研究的进步为治疗PD提供了一个有希望的替代方法。 帕金森病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，没有具体的诊断测试。生物制品圈2024-03-14帕金森病 干细胞
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中山大学 | 基于流感病毒NA抗原的circRNA多价疫苗前沿研究导读： 血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）是流感包膜上的两种主要糖蛋白。 NA是流感病毒包膜上第二丰富的糖蛋白，可在流感复制周期中促进病毒释放。 流感疫苗目前的有效性主要通过其诱导血凝抑制抗体反应的能力来证明。生物制品圈2024-03-14流感病毒 流感疫苗 中山大学
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抗肿瘤的抗体-多肽偶联共价抑制剂设计前沿研究半胱氨酸组织蛋白酶是一个由11种蛋白酶组成的家族，其被认为是治疗癌症和其他疾病（如自身免疫性疾病和骨质疏松症）的潜在治疗靶标。 但因其广泛性抑制会引发较为严重的副作用，所以目前还没有靶向该靶点的药物通过临床试验。 因此，来自瑞士实验癌症研究所的研究人员创建了一个模块化药物平台，将 阻断半胱氨酸蛋白酶活性的非天然肽抑制剂（non-natural peptide inhibitors，NNPIs）与抗体结合，以引导其递送至所需类型的靶细胞，从而创建抗体-肽抑制剂偶联物（antibody-peptide inhibitor conjugates, APIC） 。生物制品圈2024-03-14组织蛋白酶 API 骨质疏松症
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没搞错吧，又来？FDA将中国API药企列入禁止进口名单，因不符合cGMP要求研发注册政策近日，FDA再次对中国原料药（API）制造商采取了严厉措施，将部分制造商列入禁止进口名单。 这一举措主要基于，这些制造商 未能符合FDA的现行药品生产质量管理规范 （CGMP，以前也称为cGMP）的要求。 多家企业被列入禁止进口名单。Being科学2024-03-14API FDA
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