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EMBO J丨马仙珏/谢琦团队揭示核受体E75/NR1D2促进肿瘤恶性转化新机制前沿研究肿瘤的激素治疗抵抗及伴随的恶性转化是重要的临床挑战 。 然而，类固醇激素抑制引起的肿瘤恶性转化的潜在机制尚未充分研究。 果蝇易于进行遗传筛选，且与哺乳动物的肿瘤相关信号通路高度保守，因此成为肿瘤研究的重要模式生物。BioArt2024-03-14肿瘤 EMBO J 肿瘤恶
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Nature | 利用CRISPR–Cas9筛选鉴定神经干细胞衰老的调节因子前沿研究成年哺乳动物大脑中存在多个 神经干细胞 （ NSC ） 高活性区域，这些区域能够生成新生神经元并修复因中风或脑损伤而受损的脑组织 【1】 。 研究发现，最活跃的NSC活性区域位于大脑侧脑室的室管膜下区 （SVZ） ，该区域的NSC每天可在年轻小鼠中产生数千个新生神经元。 然而，在衰老的大脑中，NSC的活化和生成新生神经元的能力显著受损，这可能导致感官和认知功能的缺陷 【3】 。BioArt2024-03-14神经干细胞 脑损伤
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Science | MAYEX：首个在爬行动物中鉴定的可调节X染色体剂量补偿的lncRNA前沿研究在胎盘哺乳动物、有袋动物和果蝇等具有XX/XY性染色体的物种中，雌性携带两个X染色体拷贝，而雄性只拥有一个X染色体拷贝。 1967年，Susumu Ohno提出女性的一条X染色体可以被沉默以实现两性之间的剂量补偿。 后来，雌性胎盘哺乳动物确实被证实存在由lncRNA XIST介导的一条X染色体的随机失活 【1-3】 ，在有袋动物中，lncRNA RSX以顺式作用触发X失活信号通路 【4】 ，果蝇的剂量补偿工作仍由lncRNA执行，roX2通过与雄性特异性致死 (MSL) 复合物结合，使组蛋白4在赖氨酸16 (H4K16ac) 处高度乙酰化，以增加雄性X染色体的转录输出 【5】 。BioArt2024-03-14lncRNA
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Nature | 王童团队开发AI²BMD实现AI驱动的量子精度蛋白质动力学模拟前沿研究生物世界的本质在于其分子及其相互作用的不断变化。 理解生物分子的动力学和相互作用对于解读生物过程背后的机制以及开发生物材料和药物至关重要。 分子动力学模拟大致可分为两类：经典分子动力学模拟和量子力学模拟。BioArt2024-03-14王童 蛋白质动力学 AI驱动
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Neuron | 揭秘神经肿瘤迷宫：迟喻丹/秦智勇/舒友生/田阳团队破解胶质瘤引发癫痫的隐秘链路前沿研究胶质瘤，作为中枢神经系统最为常见的原发性恶性脑肿瘤，占据了该类肿瘤80%的比例，其中胶质母细胞瘤 （GBM） 以其高度恶性、侵袭性和短暂的生存期，成为医学界亟待攻克的重大挑战。 GBM的中位生存期仅为12至14个月，约10%至30%的患者在早期便会伴发癫痫症状，这些症状不仅严重影响患者的生活质量，还进一步加剧了治疗难度。 因此，探究GBM与癫痫发生之间的内在联系，成为提升患者生存质量并推动治疗创新的关键任务。BioArt2024-03-14癫痫 田阳 神经肿瘤
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5年投10亿美金！辉瑞加码中国创新药研发医药投融资辉瑞将在加速创新、提升诊断能力和治疗标准，以及促进本土生物技术产业发展三个方面持续投入，助力“健康中国2030”。 该战略基于三个支柱： 第一是加速创新药物的上市，更快引进突破创新产品；第二是继续提高诊断能力和治疗标准，特别是在农村地区，推动一流医院和农村地区的连接；第三则是促进本土生物技术产业发展，作为该战略的重要组成部分，辉瑞与中国北京天广实生物技术股份有限公司现场签署合作备忘录，双方将共同致力于多发性骨髓瘤患者的创新治疗方案的临床开发，这是辉瑞Ignite在中国大陆启动以来的 首个本土生物技术合作项目。 辉瑞承诺与本土生物制药公司合作开展I期、II期和III期临床试验，不仅加速开发，还能将其带向美国、欧洲、日本以及世界各地。17Talk易企说2024-03-14创新药
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CRISPR基因编辑工具可能导致染色体缺失前沿研究CRISPR分子剪刀有可能彻底改变遗传疾病的治疗。 The CRISPR molecular scissors have the potential to revolutionize the treatment of genetic diseases.。 这是因为它们可以用来纠正基因组中特定的缺陷部分。TopCel拓弘生科2024-03-14基因编辑 CRISPR
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仿制药企业的其他出路？公司动态12月3-4日 【2024MAH&DDS制剂合作大会】 特邀 【 千金药业研究院院长- 陈洪老师】 出席 “仿制药/改良新药论坛” ；并发表主题演讲：集采下仿制药的立项策略。 曾带领国内一上市公司化药团队在4年半内实现了3个零的突破：第一个国际化批文，第一个一致性批件，第一个BD转让。 现任某上市生物制药股份有限公司副总经理，研究院院长，负责小分子创新药、大分子生物药、改良型新药、高端仿制药研发和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。Pharma CMC2024-03-14仿制药企业
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研发投入超8000万！康缘药业新药获FDA批准临床审批动态11月8日，康缘药业发布公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。 KYS202004A注射液是康缘药业自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病（一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。 截止目前，该新药累计研发投入约8,810万元。Pharma CMC2024-03-14银屑病 FDA
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绿叶制药：抗抑郁1类新药获批临床审批动态今日（ 11 月 11 日），绿叶制药发布公告， 集团的1类创新药LY03021已获得国家药监局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。 Y03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、g－氨基丁酸A受体正向变构调节剂（ GABAA RPAM ）， 是全新的三靶点作用机制抗抑郁药物，具有同类首创(First-in-Class)的潜质 。 LY03021同时针对NET、DAT和GABAAR三 个靶点发挥作用。Pharma CMC2024-03-14DAT NET 抑郁症
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