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20天18个涨停,双成药业跨界转型仍存不确定性公司动态因公布并购重组预案,双成药业近期在A股备受瞩目。 正在筹划重大资产重组事项。 关于此次股票异动,双成药业披露称,公司正在筹划重大资产重组事项。思齐俱乐部2024-03-14双成药业
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深度对话!安图生物与IFCC专家共绘创新发展蓝图公司动态10月21日,国际临床化学和实验室医学联合会 (International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine,IFCC) 秘书长Prof. Sergio Bernardini一行到访安图生物,双方就检验医学领域的最新研究成果和前沿技术、国际学术合作等话题开展深入交流。 Prof. Sergio Bernardini是享有盛誉的检验医学专家,现任国际临床化学与检验医学联合会(IFCC)秘书长,也是罗马第二大学托尔·维尔加塔大学全职教授,并担任该校附属医院临床分子生物学主任。 他深耕临床分子生物学、儿科学及临床生物化学领域多年,具有丰富的理论研究与临床实践经验。安图生物2024-03-14安图生物 IFCC
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【过评快报】60余个药品今日过评审批动态国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件送达信息,其中卡络磺钠注射液、阿加曲班注射液等61个药品以新申请分类获批并视同通过一致性评,共涉及45家药企。 己酮可可碱注射液是一种扩血管药,通过降低血液黏度改善血液流变性,可用于治疗和预防脑循环障碍性疾病及脑血管功能不全有关的各种病症。 目前,己酮可可碱注射剂被纳入了第十批国采的报量清单内, 截止目前,该药过评企业已超过17家。易联招采2024-03-14过评
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VIVA朋友圈丨Seraxis宣布获得FDA批准SR-02替代胰岛素用于1型糖尿病的临床研究审批动态Germantown,MD ——2024年10月15日, Seraxis,一家由维亚生物参与投资的临床阶段再生医学公司, 已获得FDA对其新型胰岛替代疗法SR-02的调查新药(IND)申请的批准,将进行I/II期临床研究。 SR-02是首个获FDA批准在人体中进行测试的重编程干细胞衍生胰腺产品候选药物,有望成为胰岛素依赖型糖尿病的功能性治愈方案。 SR-02在Seraxis的cGMP生产设施中以临床规模生产,使用从健康供体胰腺组织中重编程的专有干细胞系。维亚生物2024-03-14Seraxis Inc. 1型糖尿病 FDA
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自有品牌,如何驱动药店逆势增长?公司动态近几年,不少传统零售企业面临经营困境,越来越多的企业开始探索差异化定位,为目标客群提供更具针对性的商品和服务。 自有品牌的开发和建设就是其中之一。 有3家上市连锁在2024年半年报中详细披露了自有品牌业务信息:报告期内,老百姓自有品牌自营门店销售额达16.90亿元,同比增长22.46%,远高于营业收入1.19%的同比增速,自有品牌销售收入占比21.5%,较2023年同期提高约1.6个百分点;健之佳自有品牌销售额为6.29亿元,同比增长18.90%,也远高于营业收入3.40%的同比增幅,占主营业务收入比例为14.90%,较上年同期提升2.09个百分点;漱玉平民自有商品销售收入达5.71亿元,同比增长27.09%,高于营业收入13.08%的增速,占零售业务总销售额的13.36%,比去年同期略有提高。21世纪药店2024-03-14药店
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JAK抑制剂治疗自免的新机遇前沿研究在自免领域, JAK 抑制剂的疗效通常优于生物制剂 ,然而 不良事件限制了 JAK 抑制剂的使用 。 由于 不良事件大多与 JAK 抑制剂选择性不足有关 ,因此当前JAK抑制剂的发展机遇是 提 高 对疾病相关JAK(Janus激酶) 通路 的特异性选择性 ,以优化治疗效果并减少副作用。 Janus激酶(JAKs)是一个磷酸转移酶家族,成员有JAK1、JAK2、JAK3、TYK2,最初发现于20世纪90年代早期,由于具有串联的激酶结构域,使它们成为许多细胞因子信号传导的合理靶点。BiG生物创新社2024-03-14JAK2 JAK1 JAK3
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新锐!半年完成3.25亿美元融资,开发新型CNS药物医药投融资10月21日,波士顿,Seaport Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,正在以经过验证的战略和团队推进新型神经精神药物,宣布完成2.25亿美元的超额认购B轮融资。 今年4月份,该公司以1亿美元A轮融资正式推出。 1亿美元A轮融资,开发新型神经精神药物 )。Medaverse2024-03-14Seaport Therapeutics CNS药物
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160亿欧元!赛诺菲正式拆分消费者保健业务公司动态10月21日,巴黎,赛诺菲 和私募股权巨头C D&R宣布了一项计划,将联手推动 Opella 成为总部位于法国的全球消费者医疗保健冠军的雄心壮志。 赛诺菲和CD&R已就 Opella 50%控股权的潜在买卖进行了独家谈判。 CD&R和赛诺菲将共同支持欧宝作为一家纯粹的、全球性的、快速发展的消费者医疗保健公司的增长战略。Medaverse2024-03-14巨头
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安斯泰来 VYLOY (zolbetuximab-clzb) 获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌审批动态-安斯泰来VYLOY(zolbetuximab-clzb)获美国 FDA 批准用于治疗晚期胃和胃食管交界处(GEJ)腺癌。 -VYLOY是美国首个也是目前唯一被批准的 靶向CLDN18.2药物,用于治疗成人CLDN18.2阳性的晚期胃和胃食管交界处腺癌。 1 VYLOY是美国 首个且目前唯一一个得到FDA批准 的CLDN18.2靶向疗法。安斯泰来中国2024-03-14CLDN18 zolbetuximab-clzb
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Medpark企业 I 诺一迈尔闻瑞口腔修复膜获NMPA第III类医疗器械注册证审批动态诺一迈尔成立于2017年3月,由国家重大人才工程入选者领衔的中德科学家团队联合创办,是一家研发、生产及商业化再生型植入医疗器械的创新型企业。 公司坚持产品与技术国内首创和国际领先的自主创新目标,与德国弗莱堡大学、奥地利维也纳医科大学等科研院所深度合作,专注于仿生器官增减材制造制备技术,开发纳米级组织工程支架系列产品,诱导细胞定向分化与生长,实现复杂组织再生和器官重建,打造全方位人体4S店。 下一步,江苏医疗器械科技产业园Medpark将继续聚焦高端医疗器械,做好政策、平台、载体、金融等各类服务保障,积极推动医疗产业的产学融合、产投联动,为企业技术创新和成果转化提供坚实支撑,与广大企业携手共进,加快打造国内医疗器械产业(Medpark)第一品牌,打造千亿级医疗器械产业高地。Medpark2024-03-14诺一迈尔 口腔修复膜 NMPA
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