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AAO视网膜｜全国性研究深度剖析：视网膜疾病与痴呆之间的微妙关联前沿研究近年来，科学界对痴呆发病机制的探索不断深入，其中一项引人注目的发现是，视网膜作为中枢神经系统不可或缺的延伸部分，其结构与功能的微妙变化，或可成为洞察认知衰退及痴呆进程的新窗口。 在第128届美国眼科学会年会（AAO 2024）上，Ahmed Alshaikhsalama研究团队所呈现的壁报研究，通过精细的数据分析与严谨的科研设计，为眼科与神经科学领域的交叉融合开启了新的篇章，为理解痴呆的复杂病理机制提供了独特的视角与深刻的见解。 随后，采用先进的统计学方法，对这些患者群体进行了长达十年的追踪观察，深入剖析了视网膜疾病与阿尔茨海默病及血管性痴呆之间的潜在联系。国际眼科时讯2024-03-14视网膜疾病
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AAO角膜丨聚焦角膜，探索疾病多样化治疗方案前沿研究早期羊膜移植治疗细菌性角膜炎的疗效评价。 细菌性角膜炎是眼科常见疾病，其治疗方法因病因和严重程度而异，主要方法包括抗生素治疗、抗病毒治疗、抗炎治疗、营养补充以及手术治疗等。 Mohammad Soleimani等人开展研究探讨了早期羊膜移植治疗细菌性角膜炎的疗效。国际眼科时讯2024-03-14细菌性角膜炎 AAO角膜
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以客户为中心！和泽医药携手合作伙伴获批多个项目公司动态和泽医药始终秉持着开放合作、创新驱动的发展理念，与众多合作伙伴携手并进。 近日，和泽医药助力 杭州民生药业股份有限公司 的 他氟前列素滴眼液 视同通过一致性评价，为国内第四家获批的他氟前列素滴眼液仿制药。 他氟前列素为前列腺素类似物，是一种选择性FP前列素类受体激动剂，临床上主要用于降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压，其滴眼液入眼后可加强其角巩膜渗透性，经酶水解后转化成具有活性的羧酸形式(AFP-172)而进入房水中，AFP-172通过与前列腺素FR受体相互作用，促进脉络膜巩膜间的房水流出，从而达到降眼压。和泽医药2024-03-14FP
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双星闪耀！新天药业两大核心产品荣膺“长兴金奖•2024中国药店臻选品牌”！审批动态
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GSK “状告” Moderna审批动态“如果没有Mandl团队的工作，Moderna不可能成功开发其COVID-19疫苗。” 在 近日进行的诉讼案中，GSK如是表示。 2024年10月， GSK“一纸诉状”将凭借mRNA技术名声大噪的 Moderna告上法庭，指控对方在其COVID-19mRNA疫苗——Spikevax （mRNA-1273） 的开发中侵犯了GSK所拥有的 mRNA疫苗相关开发技术，希望得到相应的赔偿。药时代2024-03-14GSK COVID-19
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FDA批准首个CLDN18.2单抗！审批动态这些患者的肿瘤需经FDA批准的测试确定为 CLDN 18.2 阳性。 这是美国首个也是唯一一个获批针对CLDN18.2的疗法！ 也是安斯泰来在首次冲线FDA遇挫后的迟来的胜利 （早前，因CMC问题，安斯泰来的此项上市申请未在PDUFA日期前被FDA批准） ！药时代2024-03-14CLDN18 肿瘤 FDA
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首款国产！普立蒙抗菌倒刺缝合线正式获批审批动态专注于新型外科缝线等高端医用耗材。 园区企业 普立蒙 产品再“上新”。 近日，江北新区南京生物医药谷园区企业南京普立蒙医疗科技有限公司（下称：普立蒙）自主研发的三款国产抗菌缝合线——“含三氯生聚对二氧环己酮抗菌倒刺缝合线（国械注准20243022047）”“含三氯生乙交酯和己内酯抗菌倒刺缝合线（国械注准20243021966）”“含三氯生乙交酯和L-丙交酯抗菌缝合线（国械注准20243022048）”已正式获得国家药品监督管理局批准上市。南京生物医药谷2024-03-14普立蒙
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项目文章 | 巨噬细胞ANXA1缺失可激活cGASS-TING通路抑制胰腺癌前沿研究胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其特点是肿瘤微环境的复杂性和患者预后极差。 Annexin A1（ANXA1）是一种参与凋亡细胞清除的蛋白质，但其在这一过程中的具体作用和机制尚不清楚。 使用骨髓特异性ANXA1敲除小鼠研究ANXA1在癌症中的作用。新格元2024-03-14ANXA1 胰腺癌 cGASS-TING
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明德生物免疫荧光系列产品再获IVDR C类证书审批动态近日，明德生物免疫荧光系列8个产品获得由国际独立第三方检测、检验和认证机构德国南德在IVDR新法规下签发的CLASS C的CE证书，成为国内首批获得欧盟新体外诊断医疗器械法规IVDR认证的制造商，同时也是明德生物的产品在继3月份血气试剂盒后再次获得IVDR认证。 此证书共包括8个产品，分别为检测心机性疾病的NT-ProBNP，MYO，CK-MB，hs-cTnI,检测炎症反应的CRP和IL-6，检测凝血指标的D二聚体，检测细菌感染的PCT。 欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）取代了IVDD指令，于2017年5月26日生效，并于2022年5月26日全面执行。光谷生物城2024-03-14明德生物 免疫荧光
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2024年有望在美国递交上市申请的国产重磅创新药审批动态10月16日，和黄医药宣布 奥希替尼和赛沃替尼的联合疗法 在既往接受奥希替尼治疗后疾病进展、伴有高水平间充质上皮转化因子("MET") 过表达和/或扩增(定义为IHC90+和/或FISH10+)的表皮生长因子受体("EGFR") 突变的非小细胞肺癌患者中显示出高、具有临床意义且持久的客观缓解率("ORR") 改善。 鉴于优异的临床结果，赛沃替尼有望于2024年底在美国递交上市申请， 成为和黄医药旗下第二款在美国上市的创新药。 海外市场向来是国产创新药布局的重地。bioSeedin柏思荟2024-03-14EGFR 创新药
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