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君跻生物：搭建自动化、智能化一站式基因技术应用平台，生产周期缩短超20%公司动态近年来，在合成生物学浪潮的推动下，基因技术应用作为合成生物学关键底层技术和工具，再度迎来了前所未有的发展机遇。 根据Markets And Markets数据，2023年全球基因组学市场规模为462亿美元。 预计到2028年，这一市场规模有望达到831亿美元，年均增长率为12.4%。动脉网2024-03-14君跻生物 TS
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JCTC｜浙江大学王勇课题组：开发新型机器学习驱动的自适应采样算法，提升生物分子模拟效率专家观点这一研究成果表明， 在计算资源有限的情况下，机器学习算法在增强生物分子复杂运动过程模拟中的潜力。 相关研究以Enhanced Sampling of Biomolecular Slow Conformational Transitions Using Adaptive Sampling and Machine Learning为题，发表在 Journal of Chemical Theory and Computation上。 分子动力学模拟作为结构生物学和药物化学的重要工具，能提供分子层面的独特洞察。智药邦2024-03-14生物分子模拟
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博士伦多款创新产品亮相进博会，为全龄眼健康保驾护航公司动态进博会，作为国际采购、投资促进、人文交流和开放合作的重要平台，11月5日-10日在上海成功举办。 作为全球领先的眼健康专业品牌之一，博士伦以“全龄眼健康·睛彩新视界”为主题，博士伦带来一系列领先的技术和创新产品，包括各类功能性隐形眼镜和护理产品、干眼药品和眼部营养保健产品、高精度手术设备和器械等亮相第七届中国国际进口博览会，展示了博士伦在眼健康领域的创新成果，彰显出企业深厚的行业积淀与前瞻的科研能力。 博士伦展示全龄眼健康产品及解决方案。医信眼科2024-03-14彩 全龄眼健康 创新产品
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登顶国际医学顶刊！PIK3CA突变晚期乳腺癌一线治疗新选择临床研究而 PIK3CA 突变则是这一通路异常的重要“源头”，在HR+/HER2-乳腺癌患者中突变率约为35%-40%。 目前经临床试验数据证实的与PI3Kα抑制剂疗效相关的位点突变位于 PIK3CA 的7、9、20号等外显子（图1），最常见的位点如E545K、E542K和、H1047R等 1 。 2024年10月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Inavolisib联合哌柏西利和氟维司群用于内分泌治疗耐药、 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。允英2024-03-14HER2 乳腺癌 PIK3CA
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人民日报|进入收获期，中国生物制药今年第4款1类创新药获批上市审批动态11月8日，中国生物制药（01177.HK）联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（“安方宁”）获批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 据人民日报健康客户端记者不完全统计，截至11月9日，包括“安方宁”在内，中国生物制药今年已获批四款1类创新药。 据中国生物制药半年报显示，2024年上半年，中国生物制药的创新药销售收入达到61.3亿元，占总收入的38.6%。正大制药订阅号2024-03-14KRAS G12C
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“狂飙”的核药：重磅BD不断、产能扩张、研发热情空前高涨前沿研究在全球医药创新的浪潮中，放射性药物的发展正进入前所未有的高光时刻。 放射性药物将成为各大制药巨头竞相投资、加速推进的核心赛道。 放射性药物CDMO积极扩展产能。美柏医健2024-03-14发热 巨头 核药
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10月全球新药研发进展报告前沿研究文 l 药智数据 10月共个药物有697相关更新动态，其中有318个项目推进到最新的阶段，其中在中国境内进行的项目共194个，境外项目有124个。 数据来源：全球药物分析系统。 在新药研发靶点板块 ，10月有更新动态的697个项目中，涉及最多的靶点是GLP-1R，其次是PD-1和EGFR，以下是排名前十的靶点，图中仅展示药品总数，具体药品内容可通过全球药物分析系统进行查看。生物药知识云享2024-03-14新药
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最佳ORR为85.0%！和誉医药公布潜在“同类最佳”小分子CSF-1R抑制剂3期研究积极数据临床研究昨日，和誉医药宣布，评估匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的3期MANEUVER研究达到主要终点， 即第 25 周时的客观缓解率 （ORR） 为54.0%，而安慰剂组为3.2%（p药渡2024-03-14CSF-1R 匹米替尼 腱鞘巨细胞瘤
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87亿美元打水漂？艾伯维Emraclidine精神分裂症2期试验失败临床研究11月11日，艾伯维宣布，以90亿美元收购 Cerevel的核心药物 EMPOWER在两项针对精神分裂症患者的 II 期EMPOWER-1和EMPOWER-2临床试验中失败。 E mraclidine 作为每日一次口服单一疗法治疗精神病症状急性加重的精神分裂症成人患者的疗效，未达到其主要终点，即 阳性和阴性第 6 周时与安慰剂组相比的症状量表 （PANSS） 总分 。 EMPOWER-1研究中，患者按1:1随机分为两个剂量水平（10mg/30mg）和安慰剂。药渡2024-03-14艾伯维 精神分裂症
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并购潮的风，何时吹到biotech？交易并购近一年来，中国biotech进入被海外MNC快速“收割”的节奏。 而近期国内一些并购政策的出台，稍稍打断了一下行业瞄向海外的视线。 9月24日，证监会发布《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，行业内将其称为“ 并购六条 ”。药渡2024-03-14biote
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