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  • 恒瑞医药的HRS-2189多项联合疗法获批临床!共筑抗肿瘤免疫防线
    注册审批
    11月8日,恒瑞医药发布药物临床试验批准通知,涉及HRS-2189等多款新药在晚期不可切除或转移性实体瘤中的安全性、耐受性等研究。这些药物包括针对AR、ER等靶点的PROTAC分子及CDK4抑制剂等,国内外均无同类产品上市,累计研发费用高昂。
    摩熵医药
    2024-03-14
    恒瑞医药 HRS-2189 联合疗法 获批临床 抗肿瘤
  • 正事 | 诺诚健华2024年第三季度业绩报告:奥布替尼营收创新高, 自免研发进展获突破
    财报业绩
    诺诚健华核心产品奥布替尼收入 2024年第三季度同比增长75.5%,达到2.76亿元,创奥布替尼上市以来单季最高收入, 公司前三季度同比上涨45.0%,达到6.93亿元,这主要归功于奥布替尼是中国首个且唯一针对边缘区淋巴瘤(MZL适应症)获批上市的BTK抑制剂,这一新适应症2023年纳入医保后今年实现快速放量。 2024年,公司前三季度总收入为6.98亿元。 公司2024年前三季度亏损同比缩窄47.1%,减少至2.85亿元。
    三正健康投资
    2024-03-14
    BTK
  • 今日,荣昌生物「泰它西普」新适应症拟被纳入优先审评
    审批动态
    11 月 12 日,CDE 官网显示,荣昌生物注射用 泰它西普 一项新适应症上市申请拟被纳入优先审评,与常规治疗药物联合用于治疗 成人全身型重症肌无力(gMG)患者 。 泰它西普是 一种 BLyS/APRIL 双靶点融合蛋白创新药 ,此前已在国内获批两项适应症,分别用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)。 对于重症肌无力,目前尚无满意治疗措施,有效、精准、安全的靶向生物制剂成为重症肌无力药物研发的热点。
    Insight数据库
    2024-03-14
    重症肌无力
  • 「最新融资」百林科生物:完成新一轮数亿元融资, 持续加码细胞与基因治疗、蛋白药物等生物工艺中国智造
    医药投融资
    近日, 百林科医药科技(上海)有限公司(以下简称“百林科”)宣布成功完成新一轮战略融资 , 融资总额达到数亿元人民币 。 此次融资将为百林科的市场拓展和产品研发提供重要资金支持,进一步助力公司加速国内外市场布局和技术创新迭代。 自成立以来,百林科始终致力于攻克生物工艺领域中的“卡脖子”难题,专注于为细胞与基因治疗、疫苗、抗体药物、重组蛋白等生物制品提供高效、安全且具竞争力的工艺解决方案。
    药圈时汇
    2024-03-14
    百林科 细胞与基因治疗
  • 「最新融资」康霖生物:完成1.5亿元A轮融资,加速基因治疗药物研发
    医药投融资
    近日, 康霖生物科技(杭州)有限公司(以下简称“康霖生物”)刚刚宣布完成1.5亿元A轮融资 ,本轮融资由 浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金 、老股东浙江 秘银投资 管理有限公司共同投资。 根据新闻稿,本轮融资将助力康霖生物全力加速基因治疗药物研发及商业化进程。 康霖生物成立于2015年,专注于基因治疗创新药的研发和商业化,针对的领域多为严重影响人类健康的疾病,如地中海贫血症、艾滋病、血友病和帕金森病等。
    药圈时汇
    2024-03-14
    基因治疗药物
  • 「最新融资」莱芒生物:完成超亿元A轮融资首关,加速极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物IND申报
    医药投融资
    近日, 深圳莱芒生物科技有限公司(Leman Biotech Co., Ltd.,以下简称“莱芒生物”)宣布于近期成功完成超亿元A轮融资首关 。 本轮融资由 富汇创投 领投, 君熠投资 和 晶泰科技 等跟投。 本轮融资将主要用于极低剂量代谢增强型CAR-T细胞药物IND申报、自动化生产工艺研发,以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
    药圈时汇
    2024-03-14
    CAR-T细胞药物IND
  • CAR-T也要做III期对照试验了
    临床研究
    BMS在研的靶向GPRC5D的CAR-T疗法BMS-986393,正在启动一项III期对照试验,代号QUINTESSENTIAL-2,适应症为2-4L MM,对照组为标准疗法(DPd:Daratumumab + Pomalidomide + dexamethasone 或 Kd: Kyprolis (Carfilzomib) + dexamethasone),主要研究重点是PFS和MRD,次要终点是OS和ORR。 虽然 Carvykti也获批了2L+ MM,但 看来是不用拿Carvykti作对照,产能本来就有限,而且超级贵。 感觉上,未来肿瘤药关键临床单臂越来越难了,即使是末线,无标准疗法,监管机构也希望有个对照臂,所谓TPC,treatment of physician’s choice,通过随机化和对比,减少风险以及检验新疗法的含金量。
    生物制药小编
    2024-03-14
    CAR-T
  • 用老兵的技术,推出新ADC公司
    公司动态
    近日,一家名为Kivu Bioscience的ADC初创公司完成了9200万美元的A轮融资,Novo Holdings领投了该轮融资,Gimv、Red Tree、HealthCap、BioGeneration Ventures、Merck Ventures和Brabantse Ontwikkelings Maatschappij (BOM)等进行了参投。 核心技术来自Synaffix。 目前, Kivu 的 成立时间未知。
    生物制药小编
    2024-03-14
    TS ADC
  • 一品红参股企业畅溪制药与以岭药业达成战略合作,共同开发创新型吸入药物
    公司动态
    2024年11月,一品红参股企业杭州畅溪制药有限公司(简称“畅溪制药”) 宣布与石家庄以岭药业股份有限公司(简称“以岭药业”)就肺部及相关疾病治疗领域的创新药研发达成战略合作。 畅溪制药将利用自身在吸入粉雾剂开发领域的经验和技术,支持以岭药业一系列潜在创新药物分子的开发,双方将充分发挥各自的优势,确保合作产品的市场成功。 畅溪制药对 喷雾干燥 技术的应用和积累,为这类药物安全有效地实现肺部精准递送,开辟了新的可能,从而给双方带来了巨大的机会。
    一品红药业股份有限公司
    2024-03-14
    创新型吸入药物
  • NK细胞腹腔灌注治疗卵巢癌腹腔积液,临床效果较好
    临床研究
    卵巢癌由于目前缺少有效的诊断方法,首发初诊时70%~80%患者已经是中晚期,患者5年生存率仍然低于50%,其病死率居于女性生殖系统肿瘤的前列。 癌性腹腔积液是与恶性肿瘤相关的腹腔内液体积聚,是肿瘤细胞、免疫细胞和免疫调节因子的储存库,可以促进肿瘤的生长并抑制宿主免疫系统,是晚期卵巢癌常见并发症之一,超过1/3的晚期卵巢癌患者诊断时伴癌性腹腔积液,腹腔积液是晚期卵巢癌的不良预后因子。 NK细胞腹腔灌注治疗15例卵巢癌癌性腹腔积液患者。
    贵州卡尔细胞生物
    2024-03-14
    卵巢癌 腹腔积液
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