今年4月，第十批国家药品集中采购（国采）的中选结果已陆续在各省落地实施。 按照国家医疗保障局的规划部署，上半年国家层面将紧锣密鼓地展开第十一批药品集采工作，而下半年则将根据实际情况适时启动新的批次药品集采。 预计至2025年，国家和各联盟组织共同开展的药品集采品种数量将达到700个。

NewCo（Newly Created Company） 是中国创新药企在资本寒冬和国际化需求下发展出的新型交易模式，核心是将早期研发管线的海外权益授权给新成立的独立公司，引入海外资本和管理团队，加速研发并分散风险。 该模式通过“产品授权+股权”的联合出海机制，使药企既能获得资金支持，又能保留部分股权共享长期收益。 对于中国创新药企业而言，Newco模式的核心机制和获益主要有四个方面：（1） 风险切割 ：将高风险项目剥离为独立实体，避免拖累母公司整体业务；（2） 资本杠杆 ：吸引美元基金等海外资本，2024年中国药企通过NewCo获得的首付款达38亿美元，首次超过IPO募资额；（3） 效率提升 ：如康诺亚通过NewCo将双抗CM336从临床I期推进到II期仅用18个月，较传统模式缩短近半；（4） 生态重构 ：传统药企（如恒瑞）借此聚焦核心领域，Biotech（如艾力斯）实现风险分散与快速变现。

近年来，CTCs研究已成为精准医学的重要方向，在肿瘤早期诊断、疗效评估和个性化治疗等领域展现出巨大潜力。 然而，CTCs在血液中的丰度极低 （通常每毫升血液少于100个） ，使得其体外培养成为一项极具挑战的研究课题。 循环肿瘤细胞（CTCs） 是从原发或转移灶脱落并进入血液循环的肿瘤细胞，最早由Dr. Thomas Ashworth于1869年在转移性癌症患者的血液中观察到。

近日，温州医科大学李校堃院士团队 黄志锋/宋林涛 课题组，在国际肝脏病学期刊 Hepatology 在线发表题为 Repression of the ERRγ-CYP2E1 pathway by fibroblast growth factor 4 mitigates alcoholic liver injury 的研究成果。 该研究系统阐明了成纤维细胞生长因子4 （Fibroblast growth factor 4, FGF4） 通过FGFR4-ERRg -CYP2E1信号轴发挥肝脏保护作用的分子机制，为酒精性肝病 （Alcoholic liver disease, ALD） 的精准治疗提供了潜在靶向策略 。 ALD是由长期过量饮酒引起的肝脏损伤，其病理进程涉及脂肪变性 （Steatosis） 、酒精性肝炎 （Alcoholic hepatitis） 及肝硬化 （Cirrhosis） 的逐步演变。

高级别浆液性卵巢癌 （High-grade serous ovarian cancer, HGSOC） 占卵巢癌病例的70%，其总体生存 （OS） 中位数约为4年 【1】 。 尽管以手术减瘤+铂类化疗为一线标准治疗，但约80%患者会在2年内因铂耐药复发。 近年，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点阻断 （ICB） 疗法在黑色素瘤、肺癌等领域取得突破，但在HGSOC中的单药响应率不足10% 【2】 。

肝细胞癌 （HCC） 进展与转移的关键驱动因素在于其独特的免疫抑制性肿瘤微环境。 该微环境以各类免疫细胞的功能失调为核心特征，其中免疫抑制性细胞通过破坏免疫稳态显著促进肿瘤演进。 近日，华中科技大学附属同济医院 夏丽敏 教授课题组在国际消化病学领域顶级期刊 Gut 在线发表题为 E-twenty-six-specific sequence variant 5 (ETV5) facilitates hepatocellular carcinoma progression and metastasis through enhancing polymorphonuclear myeloid-derived suppressor cell (PMN-MDSC)-mediated immunosuppression 的研究论著。

利用整合酶缺陷型慢病毒载体可将CRISPR-Cas9核酸酶系统递送至造血干/祖细胞 （HSPC） 以实现精确的基因组编辑，sgRNA引导的Cas9核酸酶可诱导目标位点的双链DNA断裂并触发p53介导的DNA损伤反应，而这些反应会损害HSPC在宿主中重建和维持长期造血的能力 【1-4】 。 造血细胞因子粒细胞集落刺激因子 （G-CSF） 及其受体 （G-CSFR） 是粒细胞生成的最重要调节因子，研究表明在恶性血液系统肿瘤化疗和自体HSPC移植后给予G-CSF能减少严重中性粒细胞减少症的持续时间以及感染并发症的风险 【5】 ，但其对人类HSPC基因编辑治疗的影响仍有待探索。 为探究G-CSF在经基因编辑HSPC治疗中的影响，该团队将CRISPR-Cas9编辑后的HSPC移植至免疫缺陷小鼠后，于第1至14天皮下注射G-CSF并比较造血重建，发现与对照相比，基于G-CSF可导致外周血人类细胞植入减少3-4倍，若利用CRISPR-Cas9下调这些细胞表面的G-CSFR表达则能有效减轻G-CSF对植入的负面影响。

天津医科大学基础医学院/天津市免疫学研究所周洁教授团队近期在 Immunity 期刊在线发表了题为“Bile acid receptor FXR promotes intestinal epithelial ferroptosis and subsequent ILC3 dysfunction in neonatal necrotizing enterocolitis”的研究。 这项研究揭示了生命早期肠道菌群失调促进新生儿坏死性小肠结肠炎（ NEC ）发生的免疫病理机制，为新生儿肠炎的免疫防治提供了新策略。 坏死性小肠结肠炎（Necrotizing enterocolitis,NEC）是一种常见的新生儿急性危重症，主要病理特征为肠道过度炎症及组织坏死。

ADAR1（Adenosine deaminase acting on RNA 1）即作用于RNA的腺苷脱氨酶 1，是一种在 RNA 编辑过程中发挥关键作用的酶，在生物体内有着复杂且重要的功能，与多种生理和病理过程密切相关，对免疫有强大的调节作用。 ADAR1 的基本机制。 哺乳动物有三种 ADAR 酶，ADAR1 高度表达于多种组织，有 ADAR1p110 和 ADAR1p150 两种亚型。

2025年3月8日，安进与协和麒麟株式会社公布了正在进行的ROCKET 3期临床试验项目的新成果。 该项目旨在评估rocatinlimab（针对OX40受体的实验性T细胞平衡疗法）治疗中重度特应性皮炎（AD）的效果。 IGNITE研究是一项为期24周的随机、安慰剂对照、双盲试验，旨在评估每4周一次rocatinlimab单药治疗769名中重度AD成人患者的疗效、安全性和耐受性，这些患者中包括先前接受过生物制剂或系统性Janus激酶（JAK）抑制剂治疗的患者。