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已获批临床试验，这匹“南方医科大”黑马带来首个组合型生物人工肝解决方案审批动态在肝衰竭治疗领域，生物人工肝技术是近几年最受瞩目的技术之一。 这种技术具有不受血浆制约且副作用小的优势，通过利用体外肝细胞分泌的物质，能够加速体内病肝的修复进程，从而达到治愈患者的目的。 从技术路线来看，生物人工肝通过将培养的肝细胞置于体外生物反应器中，利用体外循环装置引导患者血液或血浆流经反应器，实现与肝细胞间的物质交换，这一交换过程可通过半透膜或直接接触完成。动脉网-最新2024-03-14肝衰竭 生物人工肝
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已获批临床试验，这匹“南方医科大”黑马带来首个组合型生物人工肝解决方案审批动态在肝衰竭治疗领域，生物人工肝技术是近几年最受瞩目的技术之一。 这种技术具有不受血浆制约且副作用小的优势，通过利用体外肝细胞分泌的物质，能够加速体内病肝的修复进程，从而达到治愈患者的目的。 2011年，高毅教授又成立了乾晖生物，开始将这一技术推向产业化。动脉网2024-03-14肝衰竭 生物人工肝
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霍尼韦尔13.25亿美元出售个人安全防护设备业务，将彻底退出该市场交易并购美通社消息：霍尼韦尔近日宣布已同意以13.25亿美元的全现金交易价格将其个人安全防护设备(PPE)业务出售给Odyssey Investment Partners的投资组合公司Protective Industrial Products, Inc.(简称"PIP")。 此次交易将有助于霍尼韦尔进一步精简业务组合，以加速在自动化、未来航空以及能源转型三大重要趋势中的价值创造。 本次公告是在霍尼韦尔2021年以2.3亿美元价格将其民用和商务用鞋类业务出售给Rocky Brands之后发布的，标志着霍尼韦尔彻底退出PPE市场。美通社头条2024-03-14安全防护设备 霍尼韦尔
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AI驱动药物发现｜Genesis与英伟达达成新的股权投资和合作交易并购2024年11月13日， 致力于利用人工智能技术为患者创造突破性药物的先驱公司Genesis Therapeutics宣布获得英伟达风险投资部门NVentures的进一步股权投资。 此次投资是NVentures于 2023年8月参与该公司2亿美元 B 轮融资 后的又一次投资。 Genesis正在与英伟达合作，加速Genesis的人工智能平台GEMS（ Genesis Exploration of Molecular Space ）。智药邦2024-03-14英伟达 AI驱动药物
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1.35亿美元助力潜在“first-in-class”ADC开发，FDA接受RNAi疗法监管申请……审批动态开发潜在“first-in-class”抗体偶联药物，新锐完成1.35亿美元B轮融资。 Adcendo公司今日宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资，获得资金将用于推进该公司的潜在“first-in-class”抗体偶联药物（ADC）管线，包括ADCE-T02（靶向组织因子），ADCE-D01（靶向uPARAP）、ADCE-B05和A0401研发项目.。 今年8月，Adcendo与普众发现达成超10亿美元的 许可协议 ，获得在大中华区以外ADCE-T02的全球独家开发和商业化权利 。药明康德2024-03-14组织因子 联药 FDA
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默沙东“first-in-class”潜在重磅疗法达到3期临床主要终点临床研究默沙东（MSD）公司今日宣布， 其“first-in-class”疗法Winrevair（sotatercept）在3期临床试验ZENITH的中期分析中达到主要终点。 基于这一积极结果，试验将提前终止，让所有肺动脉高压（PAH）患者有机会接受Winrevair治疗。 PAH是一种罕见的进行性疾病，当肺部的小动脉变厚并变窄时，会导致这些动脉内的压力增加，对心脏造成压力。药明康德2024-03-14first-in-class
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近一半晚期患者癌细胞完全消失！抗CD19单抗组合达3期主要终点，监管申请递交在即临床研究Incyte日前在今年的美国血液学会（ASH）年会的摘要中，公布其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）在关键性3期临床试验inMIND中获得积极结果。 Tafasitamab联合疗法组患者的完全缓解（CR）率达近50%。 摘要结论指出， 这项研究首次验证了两种单抗（抗CD19和抗CD20）联合用于治疗淋巴瘤的疗效， t afasitamab联合len + R有望成为R/R FL患者的新标准治疗方案。药明康德2024-03-14CD20 CD19 癌细胞
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明日下午3点！视网膜色素变性药物研发进展及相关临床前药效评价临床研究视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）是一种以视网膜光感受器丧失为特征的遗传性视网膜疾病。 截至目前，研究发现超过70个基因中的3000多个突变均可导致该疾病。 在大多数RP类型中，视杆细胞首先发生变性，导致最常见的早期症状为夜盲和外周视野丧失。药明康德2024-03-14视网膜色素变性 视网膜色素变性药物
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首次！阿斯利康AKT抑制剂组合达3期试验主要终点临床研究阿斯利康（AstraZeneca）今日宣布CAPItello-281临床3期试验的积极结果。 分析显示，对于PTEN缺陷型转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，阿斯利康的Truqap（capivasertib）联合阿比特龙（abiraterone）和雄激素剥夺疗法（ADT）与阿比特龙和ADT联合安慰剂相比， 在放射学无进展生存期（rPFS）的主要终点方面表现出统计学上显著并具临床意义的改善。 前列腺癌是男性中第二大常见癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。药明康德2024-03-14PTEN AKT
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下一个潜在BD大单：差异化国产FIC双抗审批动态最近的血液瘤双抗BD中，以TCE方式的双抗为主，安进的血液瘤TCE双抗已经上市近十年，强生、罗氏的针对血液瘤的双抗也都已上市。 RRMM管线数据对比。 前面低剂量组爬坡过程可以跳过，直接看40mg以上剂量递增的组，根据官网公布的摘要，患者基线上，受试者的既往接受治疗中位线数为4（2-15），中位随访时间8.0个月时，cORR为60.9%（14/23）。生物药知识云享2024-03-14FIC
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