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元生创投Family | 士泽生物完成逾亿元B1轮融资,助力公司推进临床试验医药投融资近日, 士泽生物医药(苏州)有限公司(Roche Accelerator Member;以下简称“士泽生物”)正式宣布完成逾亿元B1轮市场化融资。 本轮融资由泰珑/泰鲲资本领投,七晟资本及天汇资本共同投资,峰瑞资本、启明创投、礼来亚洲基金、红杉中国等老股东追加投资。 本轮融资将用于士泽生物临床级iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线的完善、进一步开展临床研究以及推进多项 注册临床试验。元生创投2024-03-14元生创投Family
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罗欣药业创新药替戈拉生片新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌”获批上市,为国内首个获批三项适应症的P-CAB审批动态近日,罗欣药业集团股份有限公司(股票代码:002793.SZ,以下简称“罗欣药业”) 旗下消化系统疾病领域重点产品、国家I类创新药替戈拉生片(商品名:泰欣赞 ® )新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)”获国家药品监督管理局核准签发《药品注册证书》。 这是罗欣药业替戈拉生片继反流性食管炎(Reflux Esophagitis,RE)、十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)后获批的第3项适应症, 成为国内首个获批三项适应症(Hp/RE/DU)的钾离子竞争性酸阻滞剂(Potassium-Competitive Acid Blockers,P-CAB)药物。 本次替戈拉生片新适应症获批上市,将为Hp感染患者提供一种新的具有良好疗效的治疗选择,降低发生胃癌等其他疾病的风险,减少社会疾病负担。罗欣药业2024-03-14幽门螺杆菌 钾离子 泰欣赞
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这个第十批拟集采品种,又添一家过评企业!招标采购日前,国家组织药品联合采购办公室发布《关于召开国家组织药品集中采购会议的通知》(以下简称《通知》),第十批国家药品集采报量工作已于10月18日正式启动。 青霉素能杀灭各种病菌,却对人体的毒性很小,因此是迄今为止在临床上应用最为广泛的抗生素。 中国公立医疗机构终端注射用青霉素钠销售情况(单位:万元)。药春秋2024-03-14集采
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昂拉地韦治疗成人甲流临床研究成果登国际知名期刊 《The Lancet Infectious Diseases》临床研究广州医科大学附属第一医院/广州呼吸健康研究院牵头,广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广东省中医药科学院、中国中医科学院广东分院)呼吸与危重症医学科大科林琳教授团队参与的临床研究论文《Safety and efficacy of onradivir in adults with acute uncomplicated influenza A infection: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled phase 2 trial》,在国际知名期刊《The Lancet Infectious Diseases》(中科院小类1区,IF 56.3)上发表。 该研究深度探讨了昂拉地韦治疗成人急性单纯性甲型流感的安全性和有效性。 作为首家完成试验患者收治的研究单位,广东省中医院高质量完成研究任务。广东省中医院2024-03-14广东省中医院 甲型流感 成人甲流
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华东医药、信达生物、原启生物1类新药在中国获批临床审批动态10月18日,华东医药发布公告:由中美华东申报的HDM2006片临床试验申请获得批准,适应症为晚期实体瘤。 由中美华东与公司德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101(HDM2027)临床试验申请获得批准。 适应症为B细胞成熟抗原(BCMA)阳性克隆性血液学疾病。医药经济报2024-03-14BCMA HD 实体瘤
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“以网管网”强化监测,药品网络销售安全风险治理成效显著招标采购近日,国家药品监督管理局(下称“国家药监局”)在广东召开“两品一械”网络销售监测工作会议。 在互联网浪潮的推动下,中国医药网络销售市场展现出巨大的发展潜力和广阔的市场前景,药品网络销售业态呈现出快速发展态势。 据南方所数据显示,我国线上医药销售额从2016年285亿元增长至2023年3460亿元,年复合增长率高达42.9%,预测2024年将突破4000亿元。医药经济报2024-03-14以网管网
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国家药监局:新研制珍稀濒危中药材替代品按1.3类申报,可优先审评审批研发注册政策今日,国家药监局、国家中医药局联合发布《关于支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告(2024年第129号)》(以下简称《公告》),以进一步加强珍稀濒危野生药用动植物资源保护,支持珍稀濒危中药材野生抚育、人工繁育和替代品研制。 新研制珍稀濒危中药材替代品按1.3类申报。 2023年7月1日起实施的《中药注册管理专门规定》中明确,替代或者减去国家药品标准处方中的处于濒危状态的药味,应当基于处方中药味组成及其功效,按照相关技术要求开展与原药品进行药学、非临床有效性和/或者非临床安全性的对比研究。医药经济报2024-03-14国家药监局
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终于,这个产品首家过评了 | 新产品审批动态今天的NMPA新批文中,四川汇宇的 乙酰 半胱氨酸注射 液上市申请顺利获批,成为国内首家过评。 按目前的参比制剂和原研适应症情况,四川汇宇可能是申报了美国橙皮书收录的30ml:6g规格,适应症是“解毒剂”,并且是免了验证性临床。 正大天晴的注射用吲哚菁绿获批上市,首家过评,国内第二个批文。药筛2024-03-14四川汇宇 新产品
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行业洞察 | 全球投资新风口——小核酸药物概述医药投融资近年来,小核酸药物研发和临床治疗取得了多项突破性成果,已成为全球投资新风口和生物制药巨头的必争之地,核酸疗法进入快车道。 小核酸药物具有研发周期短、效果持久、研发成功率较高、不易产生耐药性和治疗领域广等优点。 预计未来在新药研发技术路径上,可能会出现三足鼎立的局面,小分子、抗体、小核酸药物分别占三分之一,小核酸药物将引发第三次浪潮。CBP药谷2024-03-14核酸药物 巨头
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企业动态 | 进一步丰富产品管线 谊安宣布完成对好克医疗的并购交易并购10月12日,在第90届CMEF医博会,北京谊安宣布完成对深圳市好克医疗仪器股份有限公司(简称好克医疗)的并购。 通过本次交易,谊安获得了国内领先的静脉给药产品管线,进一步丰富呼吸产品、麻醉产品的业务组合。 通过此次合并,谊安成为全球领先的医疗器械制造企业。CBP药谷2024-03-14谊安
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